CAPITOLATO SPECIALE PER LA FORNITURA DI:
BENDE ELASTICHE, ORTOPEDICHE e MEDICATE

ART. 1   OGGETTO E QUANTITA’
L’appalto ha per oggetto la fornitura di prodotti  (Dispositivi Medici) dettagliatamente descritti per lotti nelle "SCHEDA E " (PRODOTTI RICHIESTI) allegate al presente capitolato speciale. I prodotti elencati rappresentano l’occorrente per soddisfare le esigenze "ANNUE" delle diverse strutture sanitarie di questa ASL, le quantità riportate sono puramente indicative e non vincolanti per l’Ente Appaltante, anche in considerazione di successive analisi costo/terapia sull’effettivo utilizzo dei singoli prodotti. 
L’ASL 5 Spezzino si riserva il diritto di procedere all’aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta valida e congrua per lotto. Si riserva, inoltre, di aggiudicare anche solo uno o alcuni lotti e di sospendere o non aggiudicare la gara. Sarà, infatti, la verifica del grado  di soddisfacimento del prodotto alle esigenze  e alle tecniche chirurgiche/mediche in uso presso la ASL a determinarne la idoneità o meno.

Elenco riepilogativo dei prodotti nei seguenti importi presunti annui:
LOTTO	IMPORTO PRESUNTO ANNUO IVA ESCLUSA	
1	€  600
	
2	€  9.700
	
3	€  1.000
	
4	€  900
	
5	€  650
	
6	€  44.800
	
7	€  4.100
	
8	€  250
	
9	€  1.650
	
10	€  22.350
	
11	€  11.900
	
12	€  10.350
	
13
	€  9.100	
14
	€  6.000	
15
	€  2.150	
16
	€  300	
17
	€  2.100	
18
	€  900	
19
	€  6.200	
20
	€ 1.300	
21
	€  3.650	
22
	€  100	
23
	€  900	
24
	€  15.200	
25
	€  8.100	
26
	€  150	
27
	€  7.600	
28
	€  2.600	
29
	€  850	

ART. 2   DURATA DELLA FORNITURA
L’appalto avrà durata 3 anni con decorrenza dalla data di esecutività del provvedimento di aggiudicazione della fornitura. 
L’ ASL5 Spezzino si riserva la facoltà di rinnovare il contratto per un ulteriore anno,  da notificarsi alla Ditta Aggiudicataria entro tre mesi prima della scadenza dell’apposito contratto originario. La Ditta Aggiudicataria dovrà impegnarsi ad effettuare, se richiesta, una fornitura suppletiva per un periodo non superiore a 90 giorni, alle stesse condizioni contrattuali determinate a seguito della aggiudicazione, al fine di garantire l’esecuzione della nuova procedura di gara.

ART. 3   CONFEZIONAMENTO
I prodotti dovranno essere confezionati in modo tale che ne sia garantita la corretta conservazione, anche durante le fasi di trasporto.

•	Le stampigliature o le impressioni a secco dovranno essere apposte direttamente sulle singole confezioni e non con  etichette autoadesive anonime.
•	Il confezionamento e l’etichettatura dovranno consentire la lettura di tutte le diciture richieste dalla vigente normativa: tali diciture dovranno figurare, se del caso, sia sui condizionamenti primari, a diretto contatto del prodotto, sia sull’imballaggio secondario.
•	I prodotti aggiudicati  dovranno  essere forniti in confezioni di spedizione che ne garantiscano il facile immagazzinamento per sovrapposizione e riportare a caratteri ben leggibili, in lingua italiana, la descrizione quali-quantitativa  del contenuto, il nome  e la ragione sociale del produttore ed ogni altra informazione utile al loro riconoscimento.
•	Tutti i prodotti, anche  in funzione  della loro eventuale scadenza, dovranno  avere al momento della  consegna almeno  2/3 della loro  validità.

Le Etichette
Devono, se del caso, riportare:
1.	Nome o ragione sociale e indirizzo del fabbricante (o se non residente nella Comunità, indicazione del responsabile per la immissione in commercio nella Comunità).
2.	Indicazioni per consentire all’utilizzatore di identificare il dispositivo e il contenuto della confezione.
3.	La dicitura “Sterile” per i prodotti sterili.
4.	Il numero di lotto  o il numero di serie.
5.	La data di  fabbricazione e la scadenza.
6.	La dicitura “Monouso” o similare per i prodotti non riutilizzabili.
7.	Le condizioni  di conservazione e/o di manipolazione.
8.	Eventuali istruzioni di uso.
9.	Avvertenze e/o precauzioni.
10.	 Destinazione d’uso per i dispositivi non immediatamente  identificabili.
11.	MARCHIO  “CE”.
12.	Altre informazioni previste dalla normativa vigente.

Le Istruzioni per l’uso (Foglietti illustrativi)
Devono, se del caso, riportare:
•	Indicazioni  già previste nelle etichette.
•	Prestazioni assegnate dal fabbricante ed eventuali effetti collaterali.
•	Le istruzioni  in caso di danneggiamento dell’involucro 
•	Altre informazioni previste dalla normativa vigente.

Dati richiesti o presenti nelle etichettature o nei foglietti illustrativi  oltre quelli previsti obbligatoriamente per legge, rappresentano caratteristiche ulteriori  aggiuntive per una corretta gestione e potranno essere  quindi oggetto di qualificazione nella valutazione di qualità.

ART.4  CONDIZIONI PARTICOLARI SU AGGIORNAMENTO PRODOTTI E/O SERVIZI E PRESCRIZIONI VARIE
I prodotti oggetto della fornitura dovranno essere conformi alle Normative Nazionali e/o alla Legislazione Comunitaria per quanto attiene le autorizzazioni alla produzione, importazione ed immissione in commercio.  Se durante il periodo di fornitura sopravvenissero innovazioni normative in merito, la Ditta Aggiudicataria è tenuta a conformare la qualità dei prodotti forniti alle sopravvenute norme, senza aumenti di prezzo, ed a sostituire le eventuali rimanenze relative alle forniture effettuate, qualora ne fosse vietato l’uso, senza alcun onere aggiuntivo per la ASL.
L’ASL 5 “Spezzino” si riserva la facoltà, durante il periodo di fornitura, di sospendere o interrompere la fornitura dei prodotti che non risultassero più utilizzabili a seguito di variazioni di indirizzi terapeutici stabiliti dalla Direzione dell'Azienda.  
Fermo restando le condizioni di fornitura stabilite, la Ditta Aggiudicataria, qualora ponga in commercio durante il periodo di fornitura nuovi prodotti analoghi a quelli forniti, che presentino migliori caratteristiche di rendimento e funzionalità,  può proporre alla stazione appaltante, la sostituzione con detti prodotti alle medesime condizioni contrattuali o a condizioni migliorative. 
Nel caso in cui L’ASL 5  procedesse, nel corso del presente contratto, ad una revisione dei processi di somministrazione oppure, alla riorganizzazione della struttura logistica e distributiva,  gli aggiudicatari saranno tenuti a concordare con l’ASL modalità di fornitura coerenti con gli obbiettivi formulati.

Caratteristiche tecniche/qualitative  generali delle bende elastiche:
Bende Elastiche:
Bende di tipo adesivo , non adesivo, autoadesivo.
Le bende non adesive possono essere composte  in cotone reso elastico con fibre di cotone ritorte, oppure con  altro materiale elasticizzato in fibre sintetiche varie. In alternativa anche fibre di cotone con particolare tessitura, ritorta, che consente  uno stiramento idoneo od, infine, in materiale misto, sintetico o naturale dotate singolarmente di idonei sistemi di fissaggio.
le bende di tipo autoadesivo devono essere in  grado di  aderire su se stesse, ma non sulla pelle o sugli indumenti evitando il ricorso a cerotti o a ganci per fissarne l'estremità. Dopo il posizionamento non devono allentarsi o scivolare sulla parte, ma mantenere la loro proprietà di autoaderenza e adattarsi perfettamente alle varie conformazioni del corpo su cui sono applicate. Devono essere, inoltre, sufficientemente porose e tali da permettere una buona traspirazione della pelle evitando macerazioni o reazioni allergiche.
Le bende adesive sono spalmate sulla superficie con adesivi a base di acrilati o di  altri idonei prodotti . Dopo il posizionamento  non devono allentarsi o scivolare sulla parte, ma mantenere la loro tensione originaria ed adattarsi perfettamente alle varie conformazioni del corpo su cui sono applicate. Devono , inoltre, essere sufficientemente porose e tali da permettere una buona traspirazione della pelle evitando macerazioni o reazioni allergiche.

L'ELASTICITÀ (longitudinale) di una benda è  definita dall'aumento della sua lunghezza (espressa in %) quando viene sottoposta ad un carico di 1 Kg per cm di larghezza.
A seconda della loro elasticità, quindi, le bende si possono classificare in:
-	bende a debole elasticità con elasticità < 100%;
-	bende a media elasticità con elasticità tra il  100% e 140%; 
-	bende ad elevata elasticità con elasticità > 140%;
L’elasticità indicata per i prodotti richiesti nei vari lotti, è intesa, se non diversamente specificato,sempre, come  longitudinale anche nel caso di bende bielastiche.
La suddivisione dei lotti in base alla classificazione della elasticità è proposta a titolo indicativo per una più corretta esplicitazione delle richieste e non ha valore vincolante. Comunque la presentazione di prodotti con la elasticità nel range richiesto sarà condizione preferenziale di valutazione.
 
Per tutti i tipi di bende elastiche offerte deve essere specificato:
-	l'elasticità  longitudinale espressa in  %;
ed indicato:
-	l'elasticità dopo il lavaggio in acqua calda e dopo bollitura e/o sterilizzazione , per i tipi poliuso;
-	il mantenimento della elasticità e/o adesività nel periodo di stoccaggio/validità;
-	la porosità ed il potere traspirante per quelle adesive.

ART.  5  DOCUMENTAZIONE  TECNICA
Al fine della  valutazione  e della conseguente attribuzione del punteggio di “Qualità”, le ditte concorrenti, dovranno far pervenire entro il termine previsto per la presentazione delle offerte quanto di seguito richiesto:
1) LAVORI SCIENTIFICI  integrali (max 5 lavori) sulle caratteristiche tecniche, efficacia, sicurezza, ecc.  dei  prodotti  proposti,  i cui  contenuti saranno  valutati  secondo    i canoni  previsti per la sperimentazione clinica. 
2) RELAZIONI TECNICHE sulle caratteristiche, destinazioni di impiego, sui rischi relativi all’uso dei prodotti,  sulla corrispondenza dei parametri tecnici a norme di qualità riconosciute, dei singoli modelli dei prodotti presentati.
3) DICHIARAZIONE con la specificazione della  CLASSE di rischio “CE” di appartenenza dei  singoli dispositivi  offerti.
4) DICHIARAZIONE sulle indicazioni/destinazioni d’uso autorizzate di cui  al titolo del capitolato di gara e/o al titolo delle schede E.
5) CATALOGO completo e SCHEDE TECNICHE di tutta la gamma dei prodotti proposti.
6) LE SEGUENTI SCHEDE:
- LA SCHEDA A – SCHEDA DI IDENTITA’ DEL FORNITORE allegata, che dovrà essere  debitamente compilata in ogni sua parte e sottoscritta dal legale rappresentante dell’Azienda.
- LA SCHEDA B – DOCUMENTAZIONI TECNICO - SCIENTIFICHE allegata, che dovrà essere  debitamente compilata in ogni sua parte e sottoscritta dal legale rappresentante dell’Azienda.
- LA SCHEDA C - SERVIZIO POST-VENDITA allegata, compilata e debitamente sottoscritta dal legale rappresentante dell’azienda.
- LA SCHEDA E – Prodotti richiesti” allegata, compilata e debitamente sottoscritta dal legale rappresentante dell’azienda.

Nel caso in cui intervenissero nel corso della fornitura variazioni in merito a quanto indicato nella SCHEDA A, la ditta fornitrice è tenuta a darne notizia tempestivamente all’Azienda ASL utilizzando la stessa modulistica.
Sul pacco contenente la documentazione tecnica dovrà essere riportata l’indicazione “Contiene documentazione tecnica per gara Dispositivi Medici “Bende elastiche e bende medicate ASL 5^ ” e su ogni fascicolo documentale tecnico, il lotto di riferimento.

Le schede e la documentazione richiesta saranno esaminate dalla Commissione Tecnica Aziendale  che attribuirà i relativi punteggi di qualità sulla base di valutazioni relative a quanto indicato dalle Ditte sulle Scheda B, Scheda C  e su una griglia di valutazione i cui parametri sono individuati nella Scheda D di pertinenza della Commissione, ma che viene allegata al presente Capitolato Tecnico in ossequio al principio della trasparenza.

Chiarimenti sulla valutazione tecnica potranno essere richiesti entro 60 gg dalla data di apertura delle offerte economiche.

Per l’identificazione dei prodotti offerti si farà riferimento, ad ogni effetto, alle misure e ai tipi specificati con le Schede  E.

ART.  6  CAMPIONI
Al fine della  valutazione  e della conseguente attribuzione del punteggio di “Qualità”, le ditte concorrenti, dovranno far pervenire entro il termine previsto per la presentazione delle offerte, pena l’esclusione dalla gara, quanto di seguito richiesto:

Una ADEGUATA CAMPIONATURA  n° di  campioni  come indicato nelle schede E e nella misura di uso più routinario (se non diversamente specificato) ,di ogni “singolo modello” proposto , presentati almeno in confezione primaria  (a diretto contatto con il prodotto) identica all’originale, eventualmente  ridotta e fotocopia della confezione secondaria. 

N.B. = Potrà essere offerto solo un modello di prodotto, quindi non sono ammesse alternative.

Le confezioni  dovranno comunque sempre essere provviste della relativa etichettatura in originale.
L’Azienda ASL si riserva il diritto di richiedere una integrazione della campionatura nel caso in cui la Commissione Tecnica, deputata alla valutazione di qualità, ritenga insufficiente quella inviata e/o richiesta/prevista.

Su ogni campione dovrà essere riportato il numero del lotto di gara a cui il prodotto si riferisce, nonché il numero di riferimento per l’identificazione delle relative schede tecniche/documentazioni tecniche.
Sul pacco, che dovrà  contenere i campioni, dovrà essere riportata l’indicazione “contiene campioni per gara Dispositivi Medici “Bende elastiche e bende medicate ASL 5^ ” e il numero di lotto di gara cui la campionatura è riferita.

ART. 7 MODALITA’ DI PRESENTAZIONE DELL’ OFFERTA ECONOMICA
La Ditta dovrà presentare, per ciascun  prodotto del lotto a cui partecipa, offerta contenente i seguenti dati:
1)	numero di riferimento del lotto;
2)	eventuale nome commerciale del prodotto offerto;
3)	numero di pezzi per confezione
4)	prezzo unitario  espresso in cifre ed in lettere fino alla sesta cifra decimale per singolo prodotto, con riferimento all’unità di misura (millilitri, litri, metro. cm, grammi, numero, unità, ecc.) indicata nelle schede E,  prescindendo dal confezionamento. Nel caso di prodotti richiesti genericamente in “misure varie” e/o ove non specificata la quantità/sub tipologia rispetto alle relative singole misure richieste, dovrà essere formulato un prezzo unico  medio.  
5)	sconto applicato;
6)	importo totale del lotto e della singola sub posizione di lotto;
7)	aliquota IVA.

I prezzi/sconti proposti, da ritenere fissi  ed invariabili,  per tutta la durata della fornitura, si intendono comprensivi di ogni spesa ed onere (trasporto, imballo, confezione, ecc) IVA ESCLUSA, per merce resa franco magazzino all'indirizzo indicato dalla ASL .
I prezzi suindicati potranno variare solo a seguito di provvedimenti normativi o ministeriali, nel qual caso dovrà  essere mantenuto almeno lo sconto indicato rispetto ai parametri sopra individuati.
Per quanto su indicato é fatto onere per tutti gli aggiudicatari di comunicare il nuovo prezzo, risultante dall’applicazione dello sconto definito in contratto, all’ ufficio  ordini dell’ASL che provvederà ad applicarlo a partire dal primo ordine successivo al ricevimento della stessa.   
E’ facoltà delle ditte concorrenti presentare offerta per tutti o alcuni  dei lotti oggetto di gara.
Per ogni singolo lotto, in caso di offerte paritetiche  qualità/prezzo, si procederà a chiedere miglioria alle Ditte offerenti. Qualora ciò non fosse possibile o non si ottenessero migliorie, si procederà mediante sorteggio.
L’Amministrazione si riserva altresì la facoltà di addivenire all’aggiudicazione soltanto nel caso in cui l’offerta risultata migliore sia ritenuta congrua alle esigenze di bilancio a suo insindacabile giudizio.

ART  8  CRITERI DI AGGIUDICAZIONE
La fornitura sarà aggiudicata, per singolo lotto, alla ditta che avrà formulato l’offerta economicamente più vantaggiosa, valutata ai sensi dell’art.83 del D.Lgs. n. 163/2006, “prezzo-qualità”. Oppure il lotto sarà aggiudicato  anche a ditte diverse per singola sub posizione del lotto  qualora i partecipanti idonei non avessero disponibili tutte le posizioni . In tal caso si procederà a raffrontare  le  offerte  delle ditte  per singolo componente del lotto.  

I prodotti  saranno valutati sotto il profilo tecnico/economico  in base al punteggio che verrà attribuito con i seguenti criteri:

A) 	PREZZO:   punti 50 max - Il massimo punteggio verrà attribuito, per ciascun lotto/sub posizione, al prezzo complessivo più basso;  punteggi  inversamente proporzionali verranno attribuiti agli altri prezzi.

Al concorrente  che avrà proposto, per ciascun lotto/sub posizione, l’offerta con il miglior prezzo,verranno attribuiti 50 punti  ed  ai prezzi degli altri concorrenti  punteggi inversamente proporzionali secondo la seguente formula:

                                                                             50 x   prezzo più basso per lotto/sub posizione
          PUNTEGGIO PREZZO                =     -----------------------------------------------
CONCORRENTE CONSIDERATO                            prezzo concorrente

B) 	QUALITA’: punti 50 max

 - 	La Commissione Tecnica, per ciascun lotto / sub posizione, attribuirà “un provvisorio punteggio di qualità”  sulla base della SCHEDA B “ documentazioni tecnico-scientifiche”, SCHEDA C “servizio post vendita” e SCHEDA D “requisiti specifici (manualità, tecniche in uso,  indirizzi terapeutici degli utilizzatori, requisiti prestazionali” così come di seguito indicato:

PARAMETRI	Punteggio max	
Servizio post-vendita  con i criteri indicati nella  Scheda C	5	
Documentazioni tecnico- scientifiche con i criteri indicati nella scheda B	10	
Qualità dei campioni: requisiti specifici di manualità, tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli utilizzatori,requisiti prestazionali/funzionali  con i criteri indicati nella scheda D	35	

In ogni caso la commissione tecnica, nella prima riunione  e comunque prima  dell’apertura delle buste contenenti le offerte, fisserà ,in via generale,i criteri motivazionali  cui si atterrà per attribuire a ciascun criterio e sub criterio di valutazione il punteggio tra il minimo ed il massimo prestabiliti dal bando così come disposto dall’art.  83 del D.Lgvo 12 Aprile 2006 , n°163.

- 	Attribuzione dei “punteggi di qualità definitivi”: successivamente, per ciascun lotto,  al concorrente che in sede di valutazione qualitativa avrà ottenuto  il punteggio provvisorio più alto, verranno sempre attribuiti 50 punti ed agli altri concorrenti, punteggi  direttamente proporzionali, applicando la seguente formula:

                                                            50 x punteggio assegnato al concorrente     
PUNTEGGIO QUALITA’ =              ------------------------------------------------------------
         (Definitivo)                                     Miglior punteggio assegnato al lotto / sub posizione

Fermo restando il raggiungimento di una soglia di punteggio di ammissibilità esplicitata nella scheda D, in ogni caso, non verranno giudicate idonee le offerte che avranno totalizzato  un provvisorio punteggio complessivo di qualità inferiore a 26 punti su 50.

Infine, la fornitura sarà aggiudicata per ciascun lotto/sub posizione , al concorrente che, sommati i punteggi  attribuiti in sede di valutazione qualitativa e di prezzo offerto, avrà ottenuto il punteggio complessivo più alto. 

Le misure riportate sono indicative e possono variare minimamente da ditta a ditta .

Per ciò che concerne la verifica delle caratteristiche tecniche richieste/esplicitate dal capitolato, si farà riferimento oltre alle specifiche tecniche indicate, anche al grado dei requisiti prestazionali e funzionali posseduto dai prodotti presentati .
I punteggi relativi alla qualità  saranno attribuiti dalla Commissione Tecnica; il verbale  con la valutazione di qualità  attribuita, corredato di esauriente relazione per  quei prodotti che verranno dichiarati non idonei, sarà trasmesso dalla Commissione alla Struttura complessa Provveditorato - economato entro e non oltre il giorno precedente a quello fissato per l’apertura delle offerte economiche.
L’aggiudicazione potrà avvenire anche in giorni successivi a quello di apertura delle offerte economiche, per consentire al Provveditorato ed alla Commissione Tecnica eventuali verifiche di competenza. La graduatoria per l’aggiudicazione di ogni singolo  lotto, sarà quindi stilata successivamente alle verifiche indicate, fatte salve le  eventuali verifiche sulla congruità dell’offerta.

ART 9  ESECUZIONE DELLA FORNITURA
La fornitura dovrà essere eseguita nella quantità di volta in volta richiesta dall’Amministrazione con buoni d’ordine o modelli conformi in uso e avverrà   presso  i magazzini e nelle località di questa ASL espressamente indicate nei buoni di ordinazione. 
Le operazioni di scarico dei prodotti direttamente  nei magazzini ASL, devono essere effettuate dal personale utilizzato dalla Ditta per la consegna.
La consegna dei prodotti, presso la farmacia e/o magazzino, secondo quanto indicato nel buono di ordinazione, dovrà avvenire, salvo diversa disposizione, ENTRO 5 giorni lavorativi  (e in casi di urgenza ENTRO  48 ORE)  dalla data  dell’ordine.
Le bolle di consegna devono riportare, oltre a quanto previsto dalle leggi vigenti, anche le seguenti indicazioni:
•	Luogo di consegna;
•	Numero e data dell’ordine;
•	Numero di lotto di produzione dei singoli prodotti.
In mancanza di tali dati i prodotti potranno essere respinti al mittente senza che il fornitore possa avanzare obiezione alcuna.
Il fornitore deve altresì garantire, anche durante le fasi di trasporto, rigorosa osservanza di modalità idonee alla perfetta conservazione dei prodotti secondo anche quanto specificato all’art 3 del presente capitolato.

ART 10  CONTROLLO SULLA FORNITURA
Tutte le singole confezioni dei prodotti inviati devono essere sigillate  in modo tale da lasciare traccia, se manomesse.
Il controllo quali-quantitativo della fornitura viene effettuato dalle strutture cui il materiale è di volta in volta destinato; la firma all’atto del ricevimento dei prodotti indica solo la rispondenza tra il  numero di colli ricevuti e quello indicato nella bolla di consegna.
La quantità dei prodotti consegnati è esclusivamente quella accertata,  successivamente, presso il Magazzino ASL e deve essere riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore.
Qualora i prodotti forniti non abbiano i requisiti richiesti, saranno respinti ed il fornitore sarà tenuto a ritirarli a proprie spese ed a provvedere all’immediata sostituzione.

ART. 11 PENALI
In caso di mancata fornitura o anche solo di ritardi nelle consegne, qualora il soggetto aggiudicatario non rispettasse i termini concordati, l’ASL applicherà una penale a carico del fornitore inadempiente fino al 5% dell’importo della merce non consegnata e per ogni giorno di ritardo. Tale penale sarà detratta dalla cauzione in possesso o dalle fatture in corso di liquidazione. Il soggetto aggiudicatario dovrà reintegrare la cauzione entro il termine fissato dalla ASL.
Oltre il 10° giorno solare di ritardo non giustificato da nessun atto ufficiale, l’amministrazione avrà diritto di risolvere il contratto ed effettuare l’aggiudicazione al secondo aggiudicatario, addebitando gli eventuali oneri aggiuntivi alla Ditta inadempiente.
Per particolari esigenze legate alla continuità terapeutica, qualora si verifichino episodi quali quelli sopra individuati, l’ASL si riserva di acquistare il prodotto non fornito presso altri fornitori (per es. grossisti) addebitando i maggiori oneri alla Ditta inadempiente che dovrà provvedere ad emettere nota di accredito di pari importo.

ART. 12 RISOLUZIONE DEL CONTRATTO
In caso di ripetute inosservanze delle prescrizioni contrattuali ed in specie quelle riflettenti la qualità ed il termine di consegna, l’ASL avrà diritto di dichiarare risolto il contratto, ai sensi dell’art. 1454 Cod.Civ., provvedendo come meglio crederà per la continuazione della fornitura sino alla scadenza del termine di appalto con obbligo dell’appaltatore decaduto di risarcire i danni economici e di sottostare, altresì, a titolo di penale, alla perdita della cauzione prestata che si devolverà a beneficio della ASL.
In caso di rinuncia in corso di fornitura da parte del soggetto aggiudicatario, l’ASL avrà diritto di provvedere come meglio crederà per la continuazione della fornitura sino alla scadenza del termine di appalto con obbligo dell’appaltatore decaduto di risarcire i danni economici derivanti dalla rinuncia.

ART. 13 CLAUSOLA RISOLUTIVA ESPRESSA
L’ASL potrà dichiarare risolto il contratto avvalendosi del disposto dell’art. 1456 del Codice Civile “ Clausola risolutiva espressa”, nel caso in cui la ditta incorra in una delle inadempienze sotto indicate:
•	mancata presentazione entro i termini dell’eventuale documentazione richiesta;
•	fornitura non più corrispondente a quanto offerto in sede di gara;
•	fornitura di prodotti rivelatisi in fase di utilizzo qualitativamente insoddisfacenti, ed il cui uso abbia avuto ripercussione sulla normale attività chirurgica e diagnostica dei reparti della ASL;
•	nel caso di cessione o subappalto non autorizzati da questa Azienda;
•	per tentativo  di  frode;
•	nel caso in cui, dopo due formali richiami, la ditta non rispetti il termine di consegna della merce;
•	nel caso in cui l’ASL sia stata costretta a richiedere la sostituzione parziale o totale di una consegna e la ditta aggiudicataria non abbia provveduto o la partita sostituita, abbia dato luogo a reclami;
•	quando nel corso dell’appalto, per la terza volta si sia dovuto richiamare la ditta all’osservanza degli obblighi assunti in dipendenza dell’appalto della fornitura;
•	in caso di cessazione di attività, di concordato preventivo, di fallimento o di atti di sequestro o di pignoramento a carico del soggetto aggiudicatario;
•	per motivate esigenze di pubblico interesse specificate nel provvedimento di risoluzione.

La risoluzione si verificherà di diritto a decorrere dalla data di ricevimento, da parte della ditta, della dichiarazione con la quale la ASL comunicherà di avvalersi della presente clausola risolutiva.
Nei casi sopra indicati la ditta aggiudicataria sarà tenuta al completo risarcimento di tutti i danni diretti ed indiretti che l’Azienda deve sopportare per il rimanente periodo contrattuale a seguito dell’affidamento della fornitura ad altra ditta.

ART. 14 FATTURAZIONE E PAGAMENTO
Le fatture dovranno essere intestate a: ASL n. 5 “Spezzino” Via XXIV Maggio, 139 – 19124 La Spezia.
La fornitura risulta finanziata con i normali mezzi del bilancio dell’Azienda.
Ai sensi della normativa vigente, il termine di pagamento è di 90 (novanta) giorni dalla data di ricevimento della fattura, oltre tale termine applicazione del tasso di interesse pari al BCE senza maggiorazioni.
Qualora l’Azienda, per comprovata indisponibilità finanziaria non sia in grado di provvedere al pagamento entro i termini di cui al comma precedente, le richieste di interessi sono riconosciute nella seguente misura:
- oltre il 90° giorno ed entro il 180° giorno al tasso di interesse pari al BCE senza maggiorazioni
- oltre il 180° al saggio di cui sopra maggiorato di due punti percentuali.
Nel caso di invio di incompleta o erronea documentazione da parte del fornitore, i termini rimangono sospesi fino al momento in cui la documentazione richiesta sia completata e/o corretta.

ART. 15 REVISIONE PREZZI
 I prezzi proposti rimarranno fissi per i primi dodici mesi di esecuzione della fornitura, successivamente, su richiesta della Ditta aggiudicataria, potranno essere soggetti ad adeguamento dei prezzi, da effettuarsi ai sensi dell’art. n. 115 del D.Lgs. 163/06.

ART.  16 DIVIETO DI CESSIONE E DI SUBAPPALTO DELLA FORNITURA
Ai sensi dell’art. 118 del D.Lgs n. 163/2006, la Ditta partecipante dovrà indicare nelle relazioni tecniche e nell’offerta economica, la parte della fornitura che intende eventualmente appaltare a terzi, fino ad un massimo del 30% dell’intera fornitura.
Qualora le Ditte partecipanti non indicano nell’offerta la parte dell’appalto che intendono eventualmente subappaltare a terzi, è espressamente vietato alla Ditta aggiudicataria cedere a terzi, o comunque dare in subappalto, parte della stessa, senza la preventiva autorizzazione scritta dell’Amministrazione appaltante.

ART. 17  Mutamento condizioni inziali
Qualora dovessero pervenire all’ASL indicazioni da parte della Centrale regionale degli acquisti, di cui alla DGR n. 805 del 4/7/2008, in forza delle quali l’acquisizione dei beni o servizi oggetto del presente appalto, essendo stati dichiarati standardizzabili, sono ricompresi nei compiti della Centrale stessa, l’Azienda, nel caso in cui la procedura di gara non si sia ancora conclusa, si riserva la facoltà di annullare la presente gara oppure, nel caso in cui la procedura di gara si sia conclusa, a interrompere il rapporto anticipatamente rispetto alla data di scadenza a decorre dal mese successivo alla comunicazione da parte della Centrale regionale degli acquisti della ditta aggiudicataria della procedura di gara unificata regionale.
Inoltre qualora vengano meno le condizioni iniziali previste dal presente Capitolato e, in particolare, nel caso che vengano modificate le disposizioni a livello normativo sia regionale che nazionale con conseguenti ripercussioni di tipo organizzativo sulle Strutture dell’Azienda Sanitaria, la stessa si riserva la facoltà di recedere dal presente contratto d’appalto.
L’Azienda si riserva inoltre la facoltà di non procedere all’aggiudicazione della fornitura in oggetto, in particolare in presenza di offerte che superino le previsioni di spesa dell’Ente, senza che le Ditte possano avanzare alcuna pretesa o rivendicazione.

ART. 18 SPESE
Sono a carico della ditta aggiudicataria, senza possibilità di rivalsa nei confronti della ASL, tutte le spese relative al contratto, sia maturate all’atto dell’aggiudicazione, che successivamente.

ART. 19 FORO COMPETENTE
Per eventuali controversie che dovessero insorgere tra l’Azienda ASL e la ditta aggiudicataria in ordine all’esecuzione del contratto sarà competente il Tribunale della Spezia.

ART. 20 NORME DI RINVIO.
Per quanto non previsto dal presente Capitolato Speciale di Gara, si farà riferimento alla legislazione italiana e comunitaria vigente in materia.

per la Ditta offerente
IL LEGALE RAPPRESENTANTE

IL RESPONSABILE DELLA
S.C. PROVVEDITORATO E ECONOMATO
(Dott. Giovanni Frandi)

Ai sensi e per gli effetti dell’articolo 1341 cod. civ. si intendono specificatamente approvati gli  artt. 4 - 9 – 11 - 12 – 13 – 16 – 17 – 19. 

per la Ditta offerente
IL LEGALE RAPPRESENTANTE

SCHEDA - A
SCHEDA DI IDENTITA’ DEL FORNITORE
(Non valida ai fini dell’assegnazione del punteggio)

RAGIONE SOCIALE ……………………………………………………………………………

SEDE LEGALE …………………………………………… ……………………………..…….

CODICE FISCALE …………………………………………… ……………………………….

PARTITA IVA …………………………………………… ……………………………………..

TELEFONO …………………………………………… ……………………………………….

TELEFAX …………………………………………… …………………………………………

E – MAIL  …………………………………………… …………………………………………

RAGIONE SOCIALE di chi emette la fattura ………………………………………………………………………

NOME DEPOSITO ………………………………………………………………………………………………………

INDIRIZZO …………………………………………………………….	Tel …………………………….…….. 

Fax……………………………..             Linea telefonica verde……………………………..

LA DITTA
(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

SCHEDA – B                                             Max 10 punti	
DOCUMENTAZIONI TECNICO SCIENTIFICHE	

 Da compilarsi in ogni sua parte (  se del caso, utilizzare una scheda unica per tutta la fornitura  o una singola  per ogni lotto) 

LOTTO/I: |________________| 
PRODOTTO /I    ..................................................................................................................                                                        
                           …………………………………………………………………………………...
                           …………………………………………………………………………………..
     
DOCUMENTAZIONI tecnico/scientifiche presentate,  ELENCO INDICE:

1)..............................................................................................................................
2).............................................................................................................................
3)..............................................................................................................................
4)..............................................................................................................................
5)..............................................................................................................................
6)..............................................................................................................................
7)..............................................................................................................................
8)..............................................................................................................................
9)..............................................................................................................................
10)............................................................................................................................
11)............................................................................................................................
12)............................................................................................................................
13)............................................................................................................................
14)............................................................................................................................
15)..….......................................................................................................................

Nota: i lavori pubblicati in lingua straniera ,dovranno , preferibilmente, essere presentati  in versione tradotta  in Italiano

LA DITTA

(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

CRITERI VALUTATIVI 
Lavori scientifici e documentazioni varie : 	
PUNTI:
Insufficiente= punti 0
Scarso=         punti 2
Sufficiente =   punti 4
Buono =         punti 6
Ottimo=         punti 10	
PARAMETRI:
Il giudizio viene espresso in base alla completezza ed importanza degli argomenti espressi, alle caratteristiche ed aspetti innovativi dei dati e loro numerosità, correttezza di impostazione anche sotto i canoni previsti nella sperimentazione clinica (randomizzazione, numerosità del campione,statistica, ecc. ) .

SCHEDA - c     SERVIZIO POST VENDITA               Max punti 5
Da compilarsi in ogni sua parte (  se del caso, utilizzare una scheda unica per tutta la fornitura  o una singola  per ogni lotto)  e  barrare le caselle che interessano

1)- Max 0,5 punti L’ Azienda è dotata di una RETE DI INFORMAZIONE-ASSISTENZA?        |_SI_|  |_NO_|
            se SI, indicare:
-	PRESENZA di DIRETTORE MEDICO/TECNICO : Cognome e Nome ……………………………………... Tel …………………..
-	PRESENZA DI INFORMATORE/I SCIENTIFIC0/I NELLE ZONE INTERESSATE ALLA FORNITURA: Cognome e nome …….                                                                                                               
…………………………….. Indirizzo ……………………………………………….. Tel……………...…………………..                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      

2) - Max 0,5 punti La Ditta mette a disposizione ACCESSI BIBLIOGRAFICI  informatizzati per eventuali   
                       richieste:                                                                                                                 |_SI_|  |_NO_|

            Se SI, indicare quali banche dati sono messe a disposizione, i tempi di risposta e le modalità di  
            accesso: ………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

La ditta si impegna a:

3)- Max 1,5 punti   RITIRARE I PRODOTTI (in caso di mancato utilizzo) che abbiano una validità residua superiore o pari ad 1/3 della validità complessiva , correttamente conservati                             |_SI_|  |_NO_|                                                                                                                      
                                                                                                                                                      
•	Note ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..………………….
		                                                                                                                                              
4)- Max 1,5 punti   CONSEGNARE I PRODOTTI ENTRO 24 ORE in caso di eccezionale urgenza             
                                                                                                                                                      |_SI_|  |_NO_|

Se SI, indicare se esiste un canale preferenziale per la ricezione degli ordini:
Destinatario ………………………………………   Indirizzo ………………………………………………………… 
Tel. …………………………………………………. Fax ………………………………………………………………

5)- Il Fornitore  prevede un CONTROLLO QUALITATIVO (corrispondenza  scadenze, n° di lotto, ecc.) nella fase di spedizione al cliente dei prodotti ?	                                                             |_SI_|  |_NO_|
                                                                                                                                                   
Se SI, indicare :
  Max 1 punti per singola spedizione al singolo cliente e su ogni tipologia di prodotto.
  Max  0,5 punti a campione sul totale delle spedizioni avvenute in un certo intervallo di tempo ma su ogni tipologia di prodotto.
  Max 0,5 punti  a campione sul totale delle spedizioni avvenute in un certo intervallo di tempo ma su un campione di tipologie di prodotto
  altro (specificare) …………………………………………………………………………………………………….

Data ……………………

LA DITTA
(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

p.s. = Il punteggio viene attribuito solo per le risposte positive

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 1
                                       
&) M0304010102

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:Bende elastiche compressive non adesive  a media elasticità (Tipo: Flexa Elast)

Bende elastiche monoestensibili in senso longitudinale 
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:10 cm  circa di larghezza 	
Rotoli: 3.000 (pari a metri 15.000)	

Prezzare:    a)   il metro lineare non in estensione
                    b)   il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della 
                          movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  10  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 2 
                                        
&) M0304010301

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Bende elastiche compressive adesive  a debole elasticità. (Tipo:  Geplast) (Poreplast  
                                                                                                     super forte) -(Fixona)  (Tensoplat)

Bende elastiche monoestensibili in senso longitudinale 
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz.1) Misure: 10 cm circa di larghezza	
Rotoli: 3.000 (pari a metri 15.000)	

Posiz. 2) Misure:   5 cm circa di larghezza	
Rotoli: 1.000 (pari a metri 5.000)	

Prezzare:  a)   il metro lineare non in estensione 
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza(dato valido solo ai fini della 
                        movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  10 pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  3
                                        
&) M0304010301

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: bende elastiche compressive adesive a debole elasticità (Tipo: Porodress)

Bende elastiche monoestensibili  in senso trasversale
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:10 cm circa di larghezza	
Rotoli: 50 (pari a metri 250)	

Posiz. 2) Misure: 5  cm circa di larghezza	
Rotoli: 50 (pari a metri 250)	

Posiz.3)  Misure: 8 cm circa di larghezza	
Rotoli: 50 (pari a metri 250)	

Prezzare: a)  il metro lineare non in estensione
                 b) il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della 
                     movimentazione interna del prodotto)

Campionature = 3. pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 4
                                        
&) M0304010301

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Bende elastiche compressive adesive a debole elasticità. (Tipo: Tricoplast)(Panelast)

Bende bielastiche  sia longitudinalmente che trasversalmente
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:  8 cm circa di larghezza                               	
Rotoli: 30 (pari a metri 150)                                      	

Posiz. 2) Misure:  5 cm circa di larghezza	
Rotoli: 30 (pari a metri 150)	

Posiz. 3) Misure:10 cm circa di larghezza	
Rotoli: 30 (pari a metri 150)	

Prezzare: a)  il metro lineare non in estensione
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza(dato valido solo ai fini della movimentazione  
                         interna del prodotto)

Campionature =  3. pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 5
                                        
&) M030402010101

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Bende elastiche di sostegno non adesive ad alta elasticità (Tipo: Perfecta Kraftig)  
                                                                                                               (Dauerbinde K) 

Bende elastiche  monoestensibili longitudinalmente
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:10 cm circa  di larghezza	
Rotoli: 200 (pari a metri 1.000)	

Prezzare: a)  il metro lineare non in estensione
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della 
      movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  5. pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 6
                                        
&) M0303010201

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: bende elastiche di fissaggio autoadesive  (Tipo: Autofix L Mollelast Easifx coesive )

Bende elastiche  monoestensibili in senso longitudinale 
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:10 cm circa di larghezza	
Rotoli: 65.000 (pari a metri 325.000)	

Posiz. 2) Misure:  5 cm circa di larghezza 	
Rotoli: 1.000 (pari a metri 5.000)	

Posiz. 3) Misure:  8 cm circa di larghezza	
Rotoli: 4.000 (pari a metri 20.000)	

Prezzare: a)     il metro lineare non in estensione
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della 
                        movimentazione interna del prodotto)
Campionature =  10 pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 7
                                        
&) M03020201

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:  bende elastiche impregnate  all’ossido di zinco  (Tipo: Zincopast Plus Gelocast elastic 
                                                                                                Gelocast plus -)

Bende elastiche monoestensibili in senso longitudinale  Costituite sa un supporto tensile elastico  preferibilmente in cotone,impastate con ossido do i zinco la cui concentrazione per m2 deve essere dichiarata.
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:10 cm circa di larghezza	
Rotoli: 1500 (pari a metri 7.500)	

Posiz. 2) Misure: 5 cm circa	
Rotoli: 500 ( pari a metri 2.500)	

Prezzare: a)  il metro lineare non in estensione 
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione interna del prodotto)
Campionature = 10 pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 8
                                        
&) M03020202

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: bende non elastiche  impregnate all’ossido di zinco  e ittiolo (Tipo: Ichthopaste)

Bende non elastiche 
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 7,5 cm circa di larghezza	
Rotoli: 50 (pari a metri 250)	

Prezzare: a)  il metro lineare
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione 
                         interna del prodotto)

Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 9
                                        
&)  M03020201

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: bende non elastiche impregnate all’ossido di zinco    (Tipo: Varicex F- Gelocast- 
                                                                                                      Viscopaste ) 

Bende non elastiche all’ossido di zinco
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:7,5 cm circa di larghezza	
Rotoli: 500  (pari a metri 2.500)  	

Prezzare: a)   il metro lineare
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 10
                                        
&) M03050201

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: bende gessate ortopediche standard a presa rapida (tipo Cellona)

Le caratteristiche di massima richieste sono le seguenti:
-	bende di garza con 17 fili per cm2;
-	parte gessata consistente, cremosa ed omogenea che risulti evidente al tatto e che non si sfarini eccessivamente durante lo srotolamento;
-	tempo di imbibizione a 20 °c di circa 2-4 secondi/metro;
-	indurire per assorbimento di acqua in circa 3-4 minuti ;
-	tempo di solidità finale di circa 12 ore;
-	la temperatura media della pasta gessata durante l’essicamento non deve essere superiore a 45°c;
Inoltre:
Devono permettere lo strappo in pezzi di lunghezza desiderata   col solo uso delle mani.
Infine deve essere dichiarata la composizione del gesso.

Confezione
Il confezionamento, con l’indicazione della data di preparazione, dovrà evitare l’assorbimento di umidità durante il periodo di conservazione. 
ll confezionamento primario, dovrà essere sufficientemente resistente alla rottura e tale da garantire il prodotto contenuto da eventuali inquinamenti.
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto, la quantità delle singole confezioni.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezza 2 metri circa - larghezza 20 cm  
                           circa	
Rotoli: 3,000 (pari a metri 6.000)	

Posiz. 2) Misure: lunghezza 2 metri circa - larghezza 15 cm 
                          circa	
Rotoli: 3.500 (pari a metri 7.000)	

Posiz. 3) Misure: lunghezza 2 metri circa - larghezza 10 cm 
                          circa 	
Rotoli: 2.000 (pari a metri 4.000)	

Prezzare: a)     il metro lineare
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della 
                         movimentazione interna del prodotto)

Campionature = 10  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 11
                                        
&) M03050202

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: bende gessate ortopediche sintetiche in fibra di vetro (Tipo: Scothcast Plus rotoli- 
                                                                                                         Dynacast Extra )

Bende leggere,permeabili al vapore,facilmente rimovibili e radiotrasparenti, costituite da un supporto in fibra di vetro, impregnate di resina sintetica,con un grado di adesività tale da consentire un facile modellamento  ed una buona conformazione all’arto cui sono applicate. Dopo immersione in acqua, la benda deve poter essere manipolata per alcuni minuti e consentire il carico sull’arto stesso dopo un periodo di circa 30 ‘ circa.
Confezione
Il confezionamento, con l’indicazione della data di preparazione , dovrà evitare l’assorbimento di umidità durante il periodo di conservazione. 
ll confezionamento primario dovrà essere sufficientemente resistente alla rottura e tale da garantire il prodotto contenuto da eventuali inquinamenti.
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto, la quantità delle singole confezioni.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 2,5 cm circa di larghezza  lunghezza 2 metri 
                         circa	
Rotoli: 100 (pari a metri 200)	

Posiz. 2) Misure: 5  cm circa di larghezza  lunghezza 4 metri 
                          circa	
Rotoli: 800 (pari a metri 3.200)	

Posiz. 3) Misure: 7,5 cm circa di larghezza  lunghezza 4 metri 
                          circa	
Rotoli: 700 (pari a metri 2.800)	

Posiz. 4) Misure: 10  cm circa di larghezza  lunghezza 4 metri 
                          circa	
Rotoli: 800 (pari a metri 3.200)	

Posiz. 5) Misure: 12,5 cm circa di larghezza lunghezza 4 
                           metri circa	
Rotoli: 800 (pari a metri 3.200)	

Prezzare: a)  il metro lineare
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  10 pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 12
                                        
&) M03050201

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Stecche gessate ortopediche standard

Indicate per l’immobilizzazione di fratture ,per corsetti di sostegno del tronco, ecc.
In gesso fissato su garza e trasformato, con varie sovrapposizioni, in stecche di idonea lunghezza.
Devono imbibirsi rapidamente ed uniformemente dopo immersione.
Con  tempo di presa, a temperatura ambiente, non superiore a circa 5 minuti 
Confezione
Il confezionamento, con l’indicazione della data di preparazione  dovrà evitare l’assorbimento di umidità durante il periodo di conservazione. 
ll confezionamento primario dovrà essere sufficientemente resistente alla rottura e tale da garantire il prodotto contenuto da eventuali inquinamenti.
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto, la quantità delle singole confezioni.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:lunghezza 20 metri circa-larghezza 15 
                        cm circa	
Pezzi unitari : 100 (pari a metri 2.000)	

Posiz. 2) Misure:lunghezza 20 metri circa-larghezza 20 
                         cm circa	
Pezzi unitari : 100 (pari a metri 2.000)	

Prezzare: a)  il metro lineare
b)	il pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione 
                     interna del prodotto)

Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 13
                                        
&) M03050202

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Stecche gessate ortopediche sintetiche in fibra di vetro ( Tipo: Dynacast Prelude –
                                                                                                            Scothcast )
Caratteristiche indicative: 
Costituite da pluristrato di bende in fibra di vetro,con protezione in TNT o prodotti analoghi per impedire il  contatto diretto della resina con la cute e l’uso di imbottiture da sottogesso.               Dopo l’applicazione devono consentire il modellamento per un tempo idoneo e raggiungere la rigidità definitiva in circa 20 minuti circa.

Confezione: 
Il confezionamento , con l’indicazione della data di preparazione dovrà evitare l’assorbimento di  umidità durante il periodo di conservazione.
Il confezionamento primario dovrà essere sufficientemente resistente alla rottura e tale da  garantire il prodotto contenuto da eventuali inquinamenti..
Le singole confezioni primarie dovranno essere contenute in un numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere,facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti  i dati necessari ad individuare  il contenuto, la quantità delle  singole confezioni.
La confezione dovrà essere singola, di facile apertura, in rotoli o sistema alternativo, di idonea lunghezza.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 5 cm circa di larghezza	
Metri: 150	

Posiz. 2) Misure: 7,5 cm circa di larghezza	
Metri: 30	

Posiz. 3) Misure: 10 cm circa di larghezza	
Metri: 30	

Posiz. 4) Misure: 12,5 cm di larghezza	
Metri: 30	

Posiz. 5) Misure: 15 cm circa di larghezza	
Metri: 100	

Posiz. 6) Misure: 20 cm circa di larghezza  	
Metri: 30	

Prezzare: a)     il metro lineare
b)	il rotolo/sistema unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della 
                         movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 14
                                        
&) M03050202
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: bende gessate ortopediche sintetiche elastiche senza fibra di vetro (Tipo: Dynacast PII )

Bende sintetiche, senza fibra di vetro, con supporto in polipropilene o similare, fibre elastomeriche e resina sintetica. 
Tempo di lavorazione circa 5 minuti, e tempo di raggiungimento del carico 15 minuti circa.
Confezione
Il confezionamento, con l’indicazione della data di preparazione  dovrà evitare l’assorbimento di umidità durante il periodo di conservazione. 
ll confezionamento primario dovrà essere sufficientemente resistente alla rottura e tale da garantire il prodotto contenuto da eventuali inquinamenti.
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto, la quantità delle singole confezioni.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 5 cm circa di larghezza-   lunghezza 4 metri circa	
Rotoli: 500 bende (pari a metri 2.000)	

Posiz. 2) Misure: 10 cm circa di larghezza- lunghezza 4 metri circa	
Rotoli: 500 bende (pari a metri 2.000)	

Posiz. 3) Misure: 12,5 cm circa di larghezza- lunghezza 4 metri circa	
Rotoli:  500 bende (pari a metri 2.000)	

Prezzare: a)  a metro lineare
                  b)  a rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  …….. pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 15
                                        
&) M030501
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: benda ortopedica sintetica semirigida per immobilizzazioni funzionali  (Tipo: Soft Cast)

Benda sintetica semirigida per immobilizzazioni funzionali. Trama  in resina sintetica, biestensibile (longitudinale e trasversale). Tempo di presa circa 5’,tempo di carico circa 30‘
Confezione
Il confezionamento, con l’indicazione della data di preparazione  dovrà evitare l’assorbimento di umidità durante il periodo di conservazione. 
ll confezionamento primario dovrà essere sufficientemente resistente alla rottura e tale da garantire il prodotto contenuto da eventuali inquinamenti.
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto, la quantità delle singole confezioni.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:lunghezza 2 metri circa- 2,5 cm circa di 
                         larghezza	
Pezzi unitari : 30 (pari a metri 60)	

Posiz. 2) Misure:lunghezza 4 metri circa- 5 cm circa di 
                         larghezza	
Pezzi unitari : 40 (pari a metri 160)	

Posiz. 3) Misure:lunghezza 4 metri circa- 10 cm circa di 
                         larghezza 	
Pezzi unitari : 40 (pari a metri 160)	

Posiz. 4) Misure:lunghezza 4 metri circa -12,5 cm circa di 
                         larghezza 	
Pezzi unitari : 30 (pari a metri 120)	

Prezzare: a)  il metro lineare
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 16
                                        
&) M030501

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: bende ortopedica per sostegno e immobilizzazione arti superiori  (tipo: Fixoroll Strip-
                                                                                                                            stop)

Costituito da un nastro  di gommapiuma o similare rivestito da una calzamaglia di cotone  o materiale similare. 
Confezione
Il confezionamento, con l’indicazione della data di preparazione  dovrà evitare l’assorbimento di umidità durante il periodo di conservazione. 
ll confezionamento primario dovrà essere sufficientemente resistente alla rottura e tale da garantire il prodotto contenuto da eventuali inquinamenti.
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto, la quantità delle singole confezioni.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:lunghezza 10 metri circa - 5 cm circa di 
                         larghezza	
Pezzi unitari : 30 (pari a metri 300)	

Posiz. 2) Misure:lunghezza 10 metri circa - 7,5 cm circa di 
                         larghezza	
Pezzi unitari : 30 (pari a metri 300)	

Prezzare: a)  il metro lineare
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  3 pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 17
                                        
&) M03030202	
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Salvapelle (Tipo: Tensoban)

Per protezione di bendaggi, in materiale idoneo, facilmente conformabile.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 8 cm circa di larghezza  lunghezza 
                          circa 20 metri	
Rotoli: 1.000 (pari a metri 20.000)	

Prezzare: a)  il metro lineare
b)	il rotolo/pezzo unitario e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 18
                                        
&) M03030201

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:  Bendaggio ortopedico di fissaggio  medicazioni per dita (Tipo: TG FingerLine G)

Bendaggio conformato in cotone o altro materiale idoneo.   
  Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: standard	
Pezzi unitari: 2000  	

Prezzare: a)  la medicazione 

Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 19
                                        
&) M01020202

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Cotone di Germania ,non sterile

Ovatta  ortopedica  per imbottiture sotto gesso, costituita da materiale sintetico o sintetico misto a cotone. Morbida, soffice, facilmente sfrangiabile al termine dell’applicazione. Il materiale non deve strapparsi alla normale tensione a cui è sottoposto durante l’utilizzo.
La lunghezza dei rotoli deve essere specificata in etichetta

Confezione: 
Confezioni primarie contenenti  un rotolo.
. 
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato ( indicativamente da 5 a 10 rotoli)  in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto, la quantità  in rotoli delle singole confezioni, il relativo peso netto totale.
 Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.

La ditta aggiudicataria  nelle bolle di consegna dovrà indicare i quantitativi inviati sia in peso (Kg) che  in numero di  rotoli.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: altezza 10 cm circa; lunghezza 3 m circa- rotoli	
Kg: 1.000	

Posiz. 2) Misure: altezza 15 cm circa; lunghezza 3 m circa- rotoli	
Kg : 500	

Posiz. 3) Misure: altezza 20 cm circa; lunghezza 3 m circa- rotoli	
Kg : 400	

Prezzare:a) il Kg
               b) il rotolo unitario ed il suo peso unitario (dato valido solo ai fini della movimentazione interna del prodotto)

Campionature = 3 confezioni secondarie	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 20
                                        
&) M03030201

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Maglia tubolare di tipo standard, non sterile

In tessuto tubolare con lavorazione a maglia e di adeguata elasticità, con l’85% circa di cotone e 15% circa di materiale elastico idoneo.
Il rapporto  dilatazione/lunghezza su un campione di 50 cm dovrà essere dichiarato come parimenti il peso per unità di misura.
Confezione:
Ogni singola confezione primaria contenente 1 o 2 rotoli di lunghezza idonea, adeguatamente sigillata in modo tale da impedire possibili inquinamenti 
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto, la quantità  in rotoli delle singole confezioni, il relativo peso netto totale.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.

La ditta aggiudicataria  nelle bolle di consegna dovrà indicare i quantitativi inviati sia in peso (Kg) che  in rotoli.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:  altezza 6 cm circa -         in rotoli	
Kg: 30	

Posiz. 2) Misure:  altezza 8 cm circa -         in rotoli	
Kg: 50	

Posiz. 3) Misure:  altezza 10 cm circa -        in rotoli 	
Kg:  50	

Posiz. 4) Misure:  altezza 12 cm circa –      in rotoli                                     	
Kg:  40	

Posiz. 5) Misure:  altezza 14 cm circa  -      in rotoli                                     	
Kg: 20	

Posiz. 6) Misure:  altezza 16 cm circa   -     in rotoli                                     	
Kg: 20	

Posiz. 7) Misure:  altezza  18 cm circa –     in rotoli                                    	
Kg: 50	

Posiz. 8) Misure:  altezza  35-36 cm circa-  in rotoli                                   	
Kg: 10	

Posiz. 9)  Misure:  altezza  40 cm circa  -     in rotoli                                     	
Kg: 30	

Prezzare:a) il Kg
               b) il rotolo unitario e indicare il suo peso unitario (dato valido solo ai fini della 
                   movimentazione interna del prodotto) 

Campionature =   1 rotolo  nella  “misura  altezza  12 cm” 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 21
                                        
&) M03030103

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Rete elastica per fissaggio di medicazioni

Il filato dovrà essere di fibra sintetica e/o cotone elasticizzato e possedere le caratteristiche di massima indicate in tabella  e rilevate su un campione di 20 cm di bendaggio a riposo e sottoposto alla  prova di tensione con 16 Kg.

Calibro       n° catenelle         minima estensione       minima copertura centr.
                                              laterale in mm               in mm sotto tensione

1.	            18                                180                                    180
2.	            22                                200                                    175
3.	            24-26                           250                                    175  
4               28-30                           300                                    170
5               32-34                           340                                    160
6               64-68                           700                                    130
7               70-74                           800                                    115
8               76-80                           900                                    100
9               110                             1000                                      90    
10             -                                   -                                            -

Gli scostamenti da questi valori devono essere minimi.
Viene richiesta  specificatamente una scheda tecnica  che comprenda i seguenti dati:
•	Calibro;
•	Numero delle catenelle;
•	Estensione laterale;
•	Composizione quali - quantitativa dei materiali usati.

Confezione: 
Scatola primaria con adeguata apertura da cui fuoriesca la banda con luna estremità per il prelievo del tubolare in pezzi di lunghezza desiderata;
- L’involucro deve potersi mantenere integro fino ad esaurimento del contenuto.
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto, la quantità delle singole confezioni, il relativo peso netto totale.

Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.

la ditta aggiudicataria dovrà, ad ogni invio, indicare nelle bolle di consegna, sia il numero dei rotoli, che i relativi metraggi lineari complessivi per ogni tipo misurati non in estensione.

Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: n° 1 x 50 metri circa 	
Metri: 300 	

Posiz. 2) Misure: n° 2 x 50 metri circa 	
Metri: 1.500	

Posiz. 3) Misure: n° 3 x 50 metri circa  	
Metri: 1.000	

Posiz. 4) Misure : n° 4x 50 metri circa                                                         	
Metri: 1.300	

Posiz. 5) Misure : n° 5 x 50 metri circa                                                        	
Metri: 3.000                    	

Posiz. 6) Misure : n° 6 x 50 o 25  metri circa                                               	
Metri: 10.000                    	

Posiz. 7) Misure : n° 7 x 50 o 25 metri circa                                                	
Metri: 3.000                    	

Posiz. 8) Misure : n° 8 x 50 o 25 metri circa                                                	
Metri: 4.000                    	

Posiz. 9) Misure : n° 9 x 50 o 25 metri circa                                                	
Metri:  2.000                   	

Posiz. 10) Misure : n° 10 x 50 o 25 metri circa                                              	
Metri:  4.500      

                                           
Prezzare:a) il metro lineare non in estensione
               b) il rotolo unitario e indicare la sua lunghezza unitaria (dato valido solo ai fini della 
                   movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  1 rotolo  nella misura n° 6	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 22
                        
&)   M010203

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Feltro ortopedico,sintetico, adesivo, per imbottiture sottogesso, in fogli. (Tipo Cellona Polter)

Ritagliabile nelle forme desiderate.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:spessore di circa 5 mm-Dimensioni 20 cm 
                         circa x 40 cm circa	
Fogli: 50 (pari a 40.000 cm 2)	

Prezzare:a) il cm2 
               b) il foglio unitario e la sua superficie (dato valido solo ai fini della movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  2 confezioni  primarie 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 23
                                        
&) M01020202

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Ovatta ortopedica sintetica  per imbottiture sottogesso, in rotoli (tipo Soffban plus)

Conformabile, deve poter essere strappata manualmente  e con facilità nella lunghezza desiderata. 
 
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:Altezza 10 cm circa x 3 metri  circa di lunghezza –In rotoli	
Metri: 1.500	

Prezzare:a) il metro lineare 
               b) il rotolo unitario e indicare la sua lunghezza unitaria (dato valido solo ai fini della 
                   movimentazione interna del prodotto)

Campionature =  5 rotoli 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 24
                                        
&) M03030201

Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Maglia tubolare sintetica , in rotoli (tipo Stockinet Plus)

In tessuto tubolare sintetico di adeguata elasticità.

Confezione:
Ogni singola confezione primaria contenente 1 rotolo di lunghezza idonea, adeguatamente sigillata in modo tale da impedire possibili inquinamenti 
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:altezza 2,5 cm circa 	
Metri : 200	

Posiz.2)  Misure:altezza 5 cm circa	
Metri: 1.000  	

Posiz. 3) Misure: altezza15 cm circa	
Metri : 600	

Posiz. 4) Misure: altezza 20 cm circa	
Metri: 500	

Posiz. 5) Misure: altezza 25 cm circa	
Metri: 500	

Posiz. 6) Misure: altezza 7 cm circa	
Metri : 2.500	

Posiz. 7) Misure: altezza 10 cm circa	
Metri : 2.000	

Posiz. 8) Misure: altezza 30 cm circa 	
Metri: 500	

Prezzare:a) il metro lineare non in estensione
               b) il rotolo unitario e indicare la sua lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione 
                   interna del prodotto)

Campionature =  5 rotoli  nella misura da 7 cm	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 25
                                        
&) 
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Bendaggio ortopedico per immobilizzazione arto superiore e spalla (tipo Tricodur Gilchrist Plus)

Bendaggio pronto per fissare il braccio in posizione di adduzione e per mantenere fissa la posizione del braccio.

Confezione:
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: Small	
Pezzi: 50	

Posiz. 2) Misure: Medium	
Pezzi: 150	

Posiz. 3) Misure: Large	
Pezzi: 150	

Posiz. 4) Misure: Extra Large	
Pezzi: 50	

Prezzare:a) il pezzo unitario 

Campionature =   2 pezzi 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 26
                                        
&) 
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Cerotto ortopedico per “Taping”

Cerotto anaelastico  in fibre/materiale non estensibili per stabilizzare le articolazioni

Confezione:
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: larghezza 2,5 cm circa  x 10 metri  lungh.circa	
Rotoli: 300 (pari a metri  3.000)	

Posiz. 2) Misure: larghezza 5 cm circa  x 10 metri lungh.circa	
Rotoli: 200 (pari a metri  2.000)	

Prezzare:a) il metro lineare 
               b) il rotolo unitario e indicare la sua lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione 
                   interna del prodotto)

Campionature =   2 pezzi 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 27
                                        
&) 
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:  Splint (Ditale) per immobilizzazione dita
In materiale plastico rigido, con fori di aerazione.

Confezione:
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 1 	
Pezzi: 200	

Posiz. 2) Misure: 2	
Pezzi: 200	

Posiz. 3) Misure: 3	
Pezzi: 200	

Posiz. 4) Misure: 4	
Pezzi: 200	

Posiz. 5) Misure: 5	
Pezzi: 200	

Posiz. 6) Misure: 5,5	
Pezzi: 300	

Posiz. 7) Misure: 6	
Pezzi: 300	

Posiz. 8) Misure: 7	
Pezzi: 200	

Prezzare:a) il pezzo singolo 

Campionature =   3  pezzi 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 28
                                        
&) 
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:  Split  a “ranetta”  per immobilizzazione dita

In materiale metallico ,conformabili, rivestire con un  cuscinetto soffice.

Confezione:
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: piccola	
Pezzi:  200	

Posiz. 2) Misure: media 	
Pezzi:  200	

Posiz. 3) Misure: grande	
Pezzi:  200	

Prezzare:a) il pezzo singolo 

Campionature =   3  pezzi 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 29
                                        
&) 
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:  Stecche Zimmer per immobilizzazione dita

In materiale metallico ,conformabili, rivestire con un  cuscinetto soffice. 

Confezione:
Le singole confezioni primarie, dovranno essere contenute in numero adeguato in confezioni secondarie resistenti, a tenuta di polvere, facili da immagazzinare per sovrapposizione che dovranno riportare ben visibili tutti i dati necessari ad individuare il contenuto
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: tipo lineare - misura piccola - lunghezza circa 
                         50 cm x 1,2	
Pezzi: 400	

Posiz. 2) Misure: tipo lineare - misura media- lunghezza circa 
                          50 cm x 1,8	
Pezzi: 700	

Posiz. 3) Misure: tipo lineare - misura grande- lunghezza circa 
                          50 cm x 2,5	
Pezzi: 600	

Prezzare:a) il pezzo singolo 

Campionature =   3   pezzi 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL
	
Sezione 3      DICHIARAZIONE DI REGISTRAZIONE NEL REPERTORIO NAZIONALE DISPOSITIVI MEDICI	
Si DICHIARA:
•	- Che a partire dal 1° gennaio 2009 tutti i prodotti (dispositivi medici: di classe I, IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  saranno regolarmente registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007 e saranno forniti alla ASL solo se in possesso del relativo numero  identificativo di iscrizione , e che ,quindi, potranno essere regolarmente acquistati,utilizzati o dispensati nell’ambito  del Servizio sanitario Nazionale.
•	-  Che i prodotti (dispositivi medici: di classe I,IIa, IIb e III, i sistemi e kit, gli impiantabili attivi) offerti ed indicati nella SCHEDA E di questo lotto  e commercializzati  in Italia per la prima volta a partire dal 1° agosto 2007 sono già regolarmente in possesso del numero identificativo di iscrizione nel  Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici in ottemperanza a quanto previsto dal Decreto Ministro Salute 20 febbraio 2007, e che ,quindi, possono essere regolarmente  acquistati, utilizzati o dispensati nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 e 3 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche, facilità di utilizzo. Ergonomia	0-10	
Adattabilità ai protocolli in uso	0-10	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-15	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio