CAPITOLATO SPECIALE PER LA FORNITURA DI:
DISPOSITIVI MEDICI PER ANGIOGRAFIA DIAGNOSTICA E RADIOLOGIA INTERVENTISTICA

ART. 1 - OGGETTO E QUANTITA’
L’appalto ha per oggetto la fornitura di prodotti  (Dispositivi Medici) dettagliatamente descritti per lotti nelle "SCHEDA E " (PRODOTTI RICHIESTI) allegate al presente capitolato speciale. I prodotti elencati rappresentano l’occorrente per soddisfare le esigenze "ANNUE" delle diverse strutture sanitarie di questa ASL, le quantità riportate sono puramente indicative e non vincolanti per l’Ente Appaltante, anche in considerazione di successive analisi costo/terapia sull’effettivo utilizzo dei singoli prodotti. 
L’ASL 5 Spezzino si riserva il diritto di procedere all’aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta valida e congrua per lotto. Si riserva, inoltre, di aggiudicare anche solo uno o alcuni lotti e di sospendere o non aggiudicare la gara. Sarà, infatti, la verifica del grado  di soddisfacimento del prodotto alle esigenze  e alle tecniche chirurgiche/mediche in uso presso la ASL a determinarne la idoneità o meno.
ELENCO RIEPILOGATIVO DEI PRODOTTI NEI SEGUENTI IMPORTI PRESUNTI:

Lotto	Descrizione	Importo presunto annuale
(Iva esclusa)	Importo presunto triennale
(Iva esclusa)	
1	Introduttori valvolati artero-venosi non armati.
Sterili, monouso, altamente scorrevoli, con buona radiopacità, in set.	€      5.600,=	€   16.800,=	
2	Introduttori valvolati artero-venosi armati.
Sterili, monouso, altamente scorrevoli, in set.	€         225,=	€        675,=	
3	Introduttori valvolati artero-venosi,  dimensioni >/ = 10F. 
Sterili, monouso, altamente scorrevoli, con buona radiopacità, in set.	€       8.088,=	€  24.264,=	
4	Introduttori valvolati artero-venosi armati, da cross-over. 
Sterili, monouso, altamente scorrevoli, in set.	€       2.400,=	€    7.200,=	
5	Introduttori valvolati artero-venosi, armati per accesso renale. 
Sterili, monouso, altamente scorrevoli, in set.	€      2.910 ,=	€    8.730,=	
6	Introduttori valvolati artero-venosi, lunghi, dritti, armati.
Sterili,monouso,altamente scorrevoli,in set	€      2.400,=	€    7.200,=	
7	Dilatatori  fasciali e vascolari. 
Sterili, monouso. 
Diametri 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Fr; lunghezza  standard di circa 15-20 cm.	€      1.440,=	€    4.320,=	
8	Dilatatori  fasciali e vascolari. 
Sterili, monouso.
Diametri da 12 a 22 French ; lunghezza 
standard di circa 15-20 cm.	€        400,=	€    1.200,=	
9	Guide standard a “J”.
Sterili, monouso, con filo di sicurezza interno. J di 1,5 e 3 mm di raggio.	€      1.200,=	€    3.600,=	
10	Guide da cambio.
Sterili, monouso. Rette e a J di 3 mm.	€         240,=	€       720,=	
11	Guide rigide  tipo “Amplaz”.
Sterili, monouso. Punta a J e dritta.	€      4.400,=	€  13.200,=	
12	Guide rigide  tipo “Rosen”.
Sterili, monouso. Punta a J di 1.5 mm.	€         600,=	€    1.800,=	
13	Guide rigide portanti tipo “Lunderquist”.
Sterili, monouso. Dritte, a J e preformate per l’arco toracico.	€      5.270,=	€  15.810,=	
14	Guide idrofiliche di rigidità standard.
In varie lunghezze:
Standard circa 150 cm (60% quant. totale) 
Media circa 180-200 cm (30% v. sopra) 
Lungh. maggiore (10% v. sopra) 
Sterili, monouso.	€     18.000,=	€  54.000,=	
15	Guide idrofiliche “half stiff”, preformabili. 
Sterili, monouso. 	€       4.000,=	€  12.000,=	
16	Guide idrofiliche rigidità “stiff”.
Sterili, monouso.	€       9.600,=	€  28.800,=	
17	Microguide per procedure vascolari sui piccoli vasi, dritte e a “J”.
Sterili, monouso. 	€       7.200,=	€  21.600,=	
18	Microguide per procedure vascolari sui piccoli vasi.
Sterili, monouso, con diversa rigidità e caratteristiche di punta.	€       3.920,=	€  11.760,=	
19	Microguide in nitinol portanti per procedure vascolari sui piccoli vasi. 
Sterili, monouso.
Diametro 0,014; lungh. da 180  a 300 cm.	€       2.000,=	€    6.000,=	
20	Microguide portanti per procedure vascolari sui piccoli vasi. 
Diametro 0,018; lungh.  da 180  a 300 cm.	€       2.000,=	€    6.000,=	
21	Microguide per procedure biliari.
Sterili, monouso, in nitinol, punta altamente radiopaca, morbida.	€       1.070,=	€    3.210,=	
22	Catetere per angiografia diagnostica ad alto flusso tipo “pig tail / tennis racquet / stright”.
Sterili, monouso.	€       2.550,=	€    7.650,=	
23	Cateteri ad alto flusso centimetrati.
Sterili, monouso, reperi radiopachi, per una lunghezza di almeno 20 cm.	€      3.417,90	€  10.253,70	
24	Cateteri per trombolisi intraarteriosa tipo “Mewissen”.
Sterili, monouso, con almeno 10 fori laterali circa e reperi radiopachi.	€        3.600,=	€    10.800,=	
25	Cateteri per angiografia selettiva tipo “Cobra”.
Sterili, monouso, senza fori laterali.	€        2.720,=	€      8.160,=	
26	Cateteri  per angiografia selettiva  “Simmons”.
Sterili, monouso.	€           255,=	€         765,=	
27	Cateteri precurvati per angiografia selettiva, “JB1”  e “JB2”.
Sterili, monouso.	€        256,40	€       769,20	
28	Cateteri per angiografia selettiva, Multipurpose (multiuso).
Sterili, monouso.	€        127,50	€       382,50	
29	Cateteri guida per procedure intervent.  addominali/cerebrali con curve varie: da renali, hockey stick, cobra, straight, renal multipurpose, crossover. 
Sterili, monouso.	€       1.500,=	€      4.500,=	
30	Cateteri per angiografia selettiva idrofilici 
a) tipo Cobra
b) tipo Simmons
c) tipo Multipurpose-vertebrali
d) tipo  Angolato.
Sterili monouso. 	€      18.920,=	€    56.760,=	
31	Microcateteri coassiali, idrofilici, completi di guida, in set per terapie embolizzanti (angiografia ultraselettiva).
Lungh.  range 110-135 cm,  3F circa.	€      39.500,=	€  118.500,=	
32	Microcateteri coassiali idrofilici per (angiografia selettiva).
Lungh.  range 110-150 cm,  3F circa.	€       23.700,=	€    71.100,=	
33	Catetere per manipolazioni biliari.
Sterili, monouso.	€           867,=	€      2.601,=	
34	Sistema per trombectomia (su vasi nativi e su protesi vascolari). 	€        1.800,=	€      5.400,=	
35	Spirali embolizzanti tipo “Gianturco”.
Sterili, monouso, amagnetiche. Compatibili con cateteri da angiografia selettiva. 	€        1.680,=	€      5.040,=	
36	Microspirali  neuroradiologiche a distacco controllato, amagnetiche, in platino.
Sterili, monouso, in set, compatibili con microcateteri. 
	€        6.000,=	€    18.000,=	
37
	Spirali  libere amagnetiche, in platino.
Sterili, monouso, compatibili con cateteri da angiografia selettiva. 	€        2.200,=
	€      6.600,=
	
38
	Particelle embolizzanti in PVA (polivinilalcol).
Sterili, monouso.
	€           600,=	€      1.800,=	
39	Microparticelle per embolizzazione. 	€        3.200,=	€      9.600,=	
40	Sistemi retrevier (recupero di corpi estranei nel sistema vascolare) del tipo:
a) cestello di Dotter - cat. 5F. - n° 2
 Sterile, monouso, in set.
b) a forcipe - 3F. Sterile, monouso. - n° 2
Punta spiralata.	€        2.700,=	€      8.100,=	
41	Sistema retrevier. 
Sterile, monouso, ad ansa metallica angolata a 90°; corpo in nitinol ad elevata elasticità; loop ad elevata radiopacità.  	€         5.600,=	€    16.800,=	
42	Drenaggi percutanei per raccolte ed ascessi addominali, universali (tipo “pig tail”).
Sterili, monouso.	€         6.600,=	€    19.800,=	
43	Drenaggi epatobiliari percutanei (tipo “Ring”).
Sterili, monouso, rastremati in punta, numero di fori idoneo.	€         817,20	€    2.451,60	
44	Drenaggi epatobiliari esterno-interni, idrofilici.
Sterili, monouso, rastremati in punta, numero di fori idoneo, altamente scorrevoli e morbidi.	€      4.600,=	€    13.800,=	
45	Introduttore per accesso percutaneo colangiografico e nefrostomico 
Set sterile, monouso.	€      4.325,=	€    12.975,=	
46	Adattatori  Tuohy-Borst.
Sterili, monouso.	€         360,=	€      1.080,=	
47
	Rubinetti sterili ad alta pressione, attacco luer lock;del tipo:
a)	Rubinetti monouso, singoli ad 1 via di uscita; 
b)	Rubinetti monouso, singoli a 2 vie di uscita  e 2 femmine.
	€      1.564,=	€      4.692,=	
48	Prolunghe lineari ad alta pressione, attacco luer lock.  (per radiologia).
Sterili, monouso. 	€      1.125,=	€      3.375,=	
49	Siringhe per PTA.	€      1.960,=	€      5.880,=	
50	Siringhe per infusione mezzo di contrasto.	€         132,=	€         396,=	
51	Siringa x iniettore autom. ad alta pressione (mod MEDRAD Mark V ProVis) - 200  ml. 	€      1.100,=	€      3.300,=	
52	Aghi Seldinger.	€         225,=	€         675,=	
53	Aghi a parete sottile per accesso vascolare in un pezzo  (monoparete).	€         300,=	€         900,=	
54	Set di introduzione  per accessi percutanei vascolari e non.	€      5.355,=	€    16.065,=	
55	Connettore ad “Y” con valvola emostatica a pressione con caratteristiche standard.	€         300,=	€         900,=	
56	Filtri cavali permanenti.	€      9.000,=	€    27.000,=	
57	Filtri cavali temporanei.	€      1.300,=	€      3.900,=	
58	Filtri cavali da megacava.	€      1.359,=	€    4.077,=	
59	Kit telo sterile per accessi vascolari femorali completo di accessori.	€      4.335,=	€    13.005,=	
60	Kit telo sterile per accessi vascolari venosi giugulari  completo di accessori.	€      1.260,=	€      3.780,=	

L’importo complessivo annuo     presunto a base di gara è di  €   250.174,00 - IVA esclusa
L’importo complessivo triennale  presunto a base di gara è di   €  750.522,00 - IVA esclusa

ART.  2 - DURATA DELLA FORNITURA
L’appalto avrà durata 3 (tre) con decorrenza dalla data di esecutività del provvedimento di aggiudicazione della fornitura. 
L’ ASL 5 Spezzino si riserva la facoltà di rinnovare il contratto per un ulteriore anno,  da notificarsi alla Ditta Aggiudicataria entro tre mesi prima della scadenza dell’apposito contratto originario. La Ditta Aggiudicataria dovrà impegnarsi ad effettuare, se richiesta, una fornitura suppletiva per un periodo non superiore a 90 giorni, alle stesse condizioni contrattuali determinate a seguito della aggiudicazione, al fine di garantire l’esecuzione della nuova procedura di gara.

ART.  3 - CONFEZIONAMENTO
I prodotti dovranno essere confezionati in modo tale che ne sia garantita la corretta conservazione, anche durante le fasi di trasporto.

•	Le stampigliature o le impressioni a secco dovranno essere apposte direttamente sulle singole confezioni e non con  etichette autoadesive anonime.
•	Il confezionamento e l’etichettatura dovranno consentire la lettura di tutte le diciture richieste dalla vigente normativa: tali diciture dovranno figurare, se del caso, sia sui condizionamenti primari, a diretto contatto del prodotto, sia sull’imballaggio secondario.
•	I prodotti aggiudicati  dovranno  essere forniti in confezioni di spedizione che ne garantiscano il facile immagazzinamento per sovrapposizione e riportare a caratteri ben leggibili, in lingua italiana, la descrizione quali-quantitativa  del contenuto, il nome  e la ragione sociale del produttore ed ogni altra informazione utile al loro riconoscimento, ma comunque secondo la normativa vigente.
•	Tutti i prodotti, anche  in funzione  della loro eventuale scadenza, dovranno  avere al momento della  consegna almeno  2/3 della loro  validità.

Le Etichette
Devono, se del caso, riportare:
1.	Nome o ragione sociale e indirizzo del fabbricante (o se non residente nella Comunità, indicazione del responsabile per la immissione in commercio nella Comunità).
2.	Indicazioni per consentire all’utilizzatore di identificare il dispositivo e il contenuto della confezione.
3.	La dicitura “Sterile” per i prodotti sterili.
4.	Il numero di lotto  o il numero di serie.
5.	La data di  fabbricazione e la scadenza.
6.	La dicitura “Monouso” o similare per i prodotti non riutilizzabili.
7.	Le condizioni  di conservazione e/o di manipolazione.
8.	Eventuali istruzioni di uso.
9.	Avvertenze e/o precauzioni.
10.	 Destinazione d’uso per i dispositivi non immediatamente  identificabili.
11.	MARCHIO  “CE”.
12.	Altre informazioni previste dalla normativa vigente.

Le Istruzioni per l’uso (Foglietti illustrativi)
Devono, se del caso, riportare:
•	Indicazioni  già previste nelle etichette.
•	Prestazioni assegnate dal fabbricante ed eventuali effetti collaterali.
•	Le istruzioni  in caso di danneggiamento dell’involucro. 
•	Altre informazioni previste dalla normativa vigente.

Dati richiesti o presenti nelle etichettature o nei foglietti illustrativi  oltre quelli previsti obbligatoriamente per legge, rappresentano caratteristiche ulteriori  aggiuntive per una corretta gestione e potranno essere  quindi oggetto di qualificazione nella valutazione di qualità.

ART. 4 -  CONDIZIONI PARTICOLARI SU AGGIORNAMENTO PRODOTTI E/O SERVIZI e  PRESCRIZIONI VARIE
I prodotti oggetto della fornitura dovranno essere conformi alle Normative Nazionali e/o alla Legislazione Comunitaria per quanto attiene le autorizzazioni alla produzione, importazione ed immissione in commercio e commercializzazione.  Se durante il periodo di fornitura sopravvenissero innovazioni normative in merito, la Ditta Aggiudicataria è tenuta a conformare la qualità dei prodotti forniti alle sopravvenute norme, senza aumenti di prezzo, ed a sostituire le eventuali rimanenze relative alle forniture effettuate, qualora ne fosse vietato l’uso, senza alcun onere aggiuntivo per la ASL.
L’ASL 5 “Spezzino” si riserva la facoltà, durante il periodo di fornitura, di sospendere o interrompere la fornitura dei prodotti che non risultassero più utilizzabili a seguito di variazioni di indirizzi terapeutici/gestionali stabiliti dalla Direzione dell'Azienda.  
Fermo restando le condizioni di fornitura stabilite, la Ditta Aggiudicataria, qualora ponga in commercio durante il periodo di fornitura nuovi prodotti analoghi a quelli forniti, che presentino migliori caratteristiche di rendimento e funzionalità,  può proporre alla stazione appaltante, la sostituzione con detti prodotti alle medesime condizioni contrattuali o a condizioni migliorative. 
Nel caso in cui L’ASL 5  procedesse, nel corso del presente contratto, ad una revisione dei processi di somministrazione oppure, alla riorganizzazione della struttura logistica e distributiva,  gli aggiudicatari saranno tenuti a concordare con l’ASL modalità di fornitura coerenti con gli obbiettivi formulati.
CONTO DEPOSITO
La ditta aggiudicataria di ciascun lotto  al fine di garantire il corretto svolgimento della attività medica, se richiesto, dovrà fornire in conto deposito un minimo di prodotti facenti parte dei vari lotti di riferimento , la cui quantità e le cui condizioni di fornitura verranno regolate mediante perfezionamento di apposito contratto di deposito.

ART.  5 - DOCUMENTAZIONE  TECNICA
Al fine della  valutazione  e della conseguente attribuzione del punteggio di “Qualità”, le ditte concorrenti, dovranno far pervenire entro il termine tassativo previsto per la presentazione delle offerte, pena l’esclusione dalla gara,  quanto di seguito richiesto:
1) LAVORI SCIENTIFICI  integrali (max 5 lavori) sulle caratteristiche tecniche, efficacia, sicurezza, ecc.  dei  prodotti  proposti,  i cui  contenuti saranno  valutati  secondo    i canoni  previsti per la sperimentazione clinica. 
2) RELAZIONI TECNICHE sulle caratteristiche, destinazioni di impiego, sui rischi relativi all’uso dei prodotti,  sulla corrispondenza dei parametri tecnici a norme di qualità riconosciute, dei singoli modelli dei prodotti presentati.
3) DICHIARAZIONE con la specificazione della  CLASSE di rischio “CE” di appartenenza dei  singoli dispositivi  offerti.
4) DICHIARAZIONE sulle indicazioni/destinazioni d’uso autorizzate di cui  al titolo del capitolato di gara e/o al titolo delle schede E.
5) CATALOGO completo e SCHEDE TECNICHE di tutta la gamma dei prodotti proposti.
6) LE SEGUENTI SCHEDE:
- LA SCHEDA A – SCHEDA DI IDENTITA’ DEL FORNITORE allegata, che dovrà essere  debitamente compilata in ogni sua parte e sottoscritta dal legale rappresentante dell’Azienda.
- LA SCHEDA B – DOCUMENTAZIONI TECNICO - SCIENTIFICHE allegata, che dovrà essere  debitamente compilata in ogni sua parte e sottoscritta dal legale rappresentante dell’Azienda.
- LA SCHEDA C - SERVIZIO POST-VENDITA allegata, compilata e debitamente sottoscritta dal legale rappresentante dell’azienda.
- LA SCHEDA E – Prodotti richiesti” allegata, compilata e debitamente sottoscritta dal legale rappresentante dell’azienda.

La mancata presentazione delle schede, debitamente compilate e sottoscritte dal legale rappresentante della azienda o dal suo procuratore, esclude automaticamente la ditta dalla partecipazione alla gara.
Nel caso in cui intervenissero nel corso della fornitura variazioni in merito a quanto indicato nella SCHEDA A, la ditta fornitrice è tenuta a darne notizia tempestivamente all’Azienda ASL utilizzando la stessa modulistica.
Sul pacco contenente la documentazione tecnica dovrà essere riportata l’indicazione “Contiene documentazione tecnica per gara  “Dispositivi medici per angiografia diagnostica e radiologia interventistica,  ASL 5” e su ogni fascicolo documentale tecnico, il lotto di gara di riferimento.

Le schede e la documentazione richiesta saranno esaminate dalla Commissione Giudicatrice che attribuirà i relativi punteggi di qualità/idoneità sulla base di valutazioni relative a quanto indicato dalle Ditte sulle Scheda B, Scheda C e Scheda D sulla base dei parametri individuati nel presente Capitolato.

Chiarimenti sulla valutazione tecnica potranno essere richiesti entro 60 gg dalla data di apertura delle offerte economiche.

Per l’identificazione dei prodotti offerti si farà riferimento, ad ogni effetto, alle misure e ai tipi specificati con le Schede  E.

ART.  6 – CAMPIONI

Al fine della  valutazione  e della conseguente attribuzione del punteggio di “Qualità”, le ditte concorrenti, dovranno far pervenire entro il termine previsto per la presentazione delle offerte, pena l’esclusione dalla gara, quanto di seguito richiesto:

Una ADEGUATA CAMPIONATURA  n° di  campioni  come indicato nella “Scheda E” e nella misura di uso più routinario (se non diversamente specificato),di ogni “singolo modello” proposto, presentati almeno in confezione primaria  (a diretto contatto con il prodotto) identica all’originale, eventualmente  ridotta e fotocopia della confezione secondaria .  
Le confezioni  dovranno comunque sempre essere provviste della relativa etichettatura in originale.

N.B. : Potrà essere offerto solo un modello di prodotto, quindi non sono ammesse
alternative.

La presentazione dei campioni non è prevista per i prodotti di cui ai lotti n. 34-36-40-56-57-58; in questo caso la valutazione relativa verrà effettuata su schede tecniche per i parametri riconducibili.

L’Azienda ASL si riserva il diritto di richiedere una integrazione della campionatura nel caso in cui la Commissione Giudicatrice, deputata alla valutazione di qualità, ritenga insufficiente quella inviata e/o richiesta.
L’Azienda ASL si riserva, altresì, il diritto di richiedere campionature anche  nei casi in cui questa non è stata prevista. 

Su ogni campione dovrà essere riportato il numero del lotto di gara a cui il prodotto si riferisce, nonché il numero di riferimento per l’identificazione delle relative schede tecniche/documentazioni tecniche.
Sul pacco, che dovrà  contenere i campioni, dovrà essere riportata l’indicazione “contiene campioni per gara  “Dispositivi medici per angiografia diagnostica e radiologia interventistica, ASL 5”   e il numero di lotto di gara cui la campionatura è riferita.

ART.  7 - MODALITA’ DI PRESENTAZIONE DELL’ OFFERTA ECONOMICA

La Ditta dovrà presentare, per ciascun  prodotto del lotto a cui partecipa,  offerta contenente i seguenti dati:
1)	numero di riferimento del lotto;
2)	codice commerciale ed eventuale nome commerciale del prodotto offerto;
3)	numero di pezzi per confezione
4)	prezzo unitario  espresso in cifre ed in lettere fino alla seconda cifra decimale per singolo prodotto, con riferimento all’unità di misura indicata nelle schede E,  prescindendo dal confezionamento. Nel caso di prodotti richiesti genericamente  in "misure varie" e/o ove non specificata la quantità rispetto alle relative singole misure/tipologie richieste, dovrà essere  formulato un prezzo unico  medio;   
5)	sconto applicato;
6)	importo totale del lotto;
7)	aliquota IVA;
8)	l’offerta economica di prodotti descritti con codice commerciale costituito dalla prima parte in chiaro seguita dal un codice di tipo “XXX”, dovrà indicare anche codici con un livello di dettaglio utile a riconoscere in maniera inequivocabile ogni dispositivo ricompreso nel “XXX”, con il relativo n° di iscrizione nel repertorio nazionale dei dispositivi medici.

I prezzi/sconti proposti, da ritenere fissi  ed invariabili,  per tutta la durata della fornitura, si intendono comprensivi di ogni spesa ed onere (trasporto, imballo, confezione, ecc.), IVA ESCLUSA, per merce resa franco magazzino all'indirizzo indicato dalla ASL.
I prezzi su indicati potranno variare solo a seguito di provvedimenti normativi o ministeriali, nel qual caso dovrà  essere mantenuto almeno lo sconto indicato rispetto ai parametri sopra individuati.
Per quanto su indicato é fatto onere per tutti gli aggiudicatari di comunicare il nuovo prezzo, risultante dall’applicazione dello sconto definito in contratto, all’ ufficio  ordini dell’ASL che provvederà ad applicarlo a partire dal primo ordine successivo al ricevimento della stessa.   
E’ facoltà delle ditte concorrenti presentare offerta per tutti o alcuni  dei lotti oggetto di gara.
Per ogni singolo lotto, in caso di offerte paritetiche  qualità/prezzo, si procederà a chiedere miglioria alle Ditte offerenti. Qualora ciò non fosse possibile o non si ottenessero migliorie, si procederà mediante sorteggio.
L’Amministrazione si riserva altresì la facoltà di addivenire all’aggiudicazione soltanto nel caso in cui l’offerta risultata migliore sia ritenuta congrua alle esigenze di bilancio a suo insindacabile giudizio.

ART.  8  - CRITERI DI AGGIUDICAZIONE
La fornitura sarà aggiudicata, per singolo lotto, alla ditta che avrà formulato l’offerta economicamente più vantaggiosa, valutata ai sensi dell’art. 83 del D.Lgs. n. 163/2006, “prezzo-qualità”.  
I prodotti  saranno valutati sotto il profilo tecnico/economico  in base al punteggio che verrà attribuito con i seguenti criteri:

A) 	PREZZO:   punti 50 max - Il massimo punteggio verrà attribuito, per ciascun lotto, al prezzo complessivo più basso;  punteggi  inversamente proporzionali verranno attribuiti agli altri prezzi.

Al concorrente  che avrà proposto, per ciascun lotto, l’offerta con il miglior prezzo, verranno attribuiti 50 punti  ed  ai prezzi degli altri concorrenti  punteggi inversamente proporzionali secondo la seguente formula:

                                                                             50 x   prezzo più basso per lotto
          PUNTEGGIO PREZZO                =     -----------------------------------------------
CONCORRENTE CONSIDERATO                            prezzo concorrente

B) 	QUALITA’: punti 50 max

 - 	La Commissione Giudicatrice, per ciascun lotto, attribuirà “un provvisorio punteggio di qualità”  sulla base della SCHEDA B “Documentazioni tecnico-scientifiche”, SCHEDA C “Servizio post vendita” e SCHEDA D “Requisiti specifici - manualità, tecniche in uso,  indirizzi terapeutici degli utilizzatori, requisiti prestazionali -” così come di seguito indicato:

  PARAMETRI	Punteggio max	
Servizio post-vendita  con i criteri indicati nella Scheda C	5	
Documentazioni tecnico- scientifiche  con i criteri indicati nella  Scheda B	10	
Qualità dei campioni: requisiti specifici di manualità, tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli utilizzatori,requisiti prestazionali/funzionali  con i criteri indicati nella  Scheda D	35	

- 	Attribuzione dei “punteggi di qualità definitivi”: successivamente, per ciascun lotto,  al concorrente che in sede di valutazione qualitativa avrà ottenuto  il punteggio provvisorio più alto, verranno sempre attribuiti 50 punti ed agli altri concorrenti, punteggi  direttamente proporzionali, applicando la seguente formula:

                                                            50 x punteggio assegnato al concorrente     
PUNTEGGIO QUALITA’ =              ------------------------------------------------------------
         (Definitivo)                                     Miglior punteggio assegnato al lotto 

Fermo restando il raggiungimento  di una soglia di punteggio di ammissibilità esplicitata nella scheda D, in ogni caso, non verranno giudicate idonee le offerte che avranno totalizzato  un provvisorio punteggio complessivo di qualità inferiore a 26 punti su 50.

Infine, la fornitura sarà aggiudicata per ciascun lotto , al concorrente che, sommati i punteggi  attribuiti in sede di valutazione qualitativa e di prezzo offerto, avrà ottenuto il punteggio complessivo più alto. 

La disponibilità da parte del concorrente della più ampia gamma di misure rientranti nell’eventuale “range  di misure indicato” nel lotto può rappresentare vantaggi di carattere operativo e potrà essere, quindi, oggetto di una qualificazione nella attribuzione dei punteggi di qualità e/o di idoneità. 
Inoltre, sarà facoltà della Commissione Giudicatrice valutare complessivamente  la copertura delle esigenze terapeutiche/diagnostiche in base alle misure/tipologie presentate in particolare quando l’indicazione delle misure  è espressa con la dizione “range da… a….. “ 

Le misure riportate sono indicative e possono variare minimamente da ditta a ditta.

Per ciò che concerne la verifica delle caratteristiche tecniche richieste/esplicitate dal capitolato, si farà riferimento oltre alle specifiche tecniche indicate, anche al grado dei requisiti prestazionali e funzionali complessivi posseduto dai prodotti presentati.

I punteggi relativi alla qualità  saranno attribuiti dalla Commissione Giudicatrice; il verbale  con la valutazione di qualità  attribuita, corredato di esauriente relazione per  quei prodotti che verranno dichiarati non idonei, sarà trasmesso dalla Commissione alla Struttura complessa Provveditorato - Economato entro e non oltre il giorno precedente a quello fissato per l’apertura delle offerte economiche.
L’aggiudicazione potrà avvenire anche in giorni successivi a quello di apertura delle offerte economiche, per consentire al Provveditorato ed alla Commissione Giudicatrice eventuali verifiche di competenza. La graduatoria per l’aggiudicazione di ogni singolo  lotto, sarà quindi stilata successivamente alle verifiche indicate, fatte salve le  eventuali verifiche sulla congruità dell’offerta.

ART.  9 - ESECUZIONE DELLA FORNITURA
La fornitura dovrà essere eseguita nella quantità di volta in volta richiesta dall’Amministrazione con buoni d’ordine o modelli conformi in uso e avverrà   presso  i magazzini e nelle località di questa ASL espressamente indicate nei buoni di ordinazione. 
Le operazioni di scarico dei prodotti direttamente  nei magazzini ASL, devono essere effettuate dal personale utilizzato dalla Ditta per la consegna.
La consegna dei prodotti, presso la farmacia e/o magazzino, secondo quanto indicato nel buono di ordinazione, dovrà avvenire, salvo diversa disposizione, ENTRO 5 giorni lavorativi  (e in casi di urgenza ENTRO  48 ORE)  dalla data  dell’ordine.
Le bolle di consegna devono riportare, oltre a quanto previsto dalle leggi vigenti, anche le seguenti indicazioni:
•	Luogo di consegna;
•	Numero e data dell’ordine;
•	Numero di lotto di produzione dei singoli prodotti.
In mancanza di tali dati i prodotti potranno essere respinti al mittente senza che il fornitore possa avanzare obiezione alcuna.
Il fornitore deve altresì garantire, anche durante le fasi di trasporto, rigorosa osservanza di modalità idonee alla perfetta conservazione dei prodotti secondo anche quanto specificato all’art. 3 del presente capitolato.

ART.  10 - CONTROLLO SULLA FORNITURA
Tutte le singole confezioni dei prodotti inviati devono essere sigillate  in modo tale da lasciare traccia, se manomesse.
Il controllo quali-quantitativo della fornitura viene effettuato dalle strutture cui il materiale è di volta in volta destinato; la firma all’atto del ricevimento dei prodotti indica solo la rispondenza tra il  numero di colli ricevuti e quello indicato nella bolla di consegna.
La quantità dei prodotti consegnati è esclusivamente quella accertata,  successivamente, presso il Magazzino ASL e deve essere riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore.
Qualora i prodotti forniti non abbiano i requisiti richiesti, saranno respinti ed il fornitore sarà tenuto a ritirarli a proprie spese ed a provvedere all’immediata sostituzione.

ART.  11 -  PENALI
In caso di mancata fornitura o anche solo di ritardi nelle consegne, qualora il soggetto aggiudicatario non rispettasse i termini concordati, l’ASL applicherà una penale a carico del fornitore inadempiente fino al 5% dell’importo della merce non consegnata e per ogni giorno di ritardo. Tale penale sarà detratta dalla cauzione in possesso o dalle fatture in corso di liquidazione. Il soggetto aggiudicatario dovrà reintegrare la cauzione entro il termine fissato dalla ASL.
Oltre il 10° giorno solare di ritardo non giustificato da nessun atto ufficiale, l’amministrazione avrà diritto di risolvere il contratto ed effettuare l’aggiudicazione al secondo aggiudicatario, addebitando gli eventuali oneri aggiuntivi alla Ditta inadempiente.
Per particolari esigenze legate alla continuità terapeutica, qualora si verifichino episodi quali quelli sopra individuati, l’ASL si riserva di acquistare il prodotto non fornito presso altri fornitori (per es. grossisti) addebitando i maggiori oneri alla Ditta inadempiente che dovrà provvedere ad emettere nota di accredito di pari importo.

ART.  12 - RISOLUZIONE DEL CONTRATTO
In caso di ripetute inosservanze delle prescrizioni contrattuali ed in specie quelle riflettenti la qualità ed il termine di consegna, l’ASL avrà diritto di dichiarare risolto il contratto, ai sensi dell’art. 1454 Cod. Civ., provvedendo come meglio crederà per la continuazione della fornitura sino alla scadenza del termine di appalto con obbligo dell’appaltatore decaduto di risarcire i danni economici e di sottostare, altresì, a titolo di penale, alla perdita della cauzione prestata che si devolverà a beneficio della ASL.
In caso di rinuncia in corso di fornitura da parte del soggetto aggiudicatario, l’ASL avrà diritto di provvedere come meglio crederà per la continuazione della fornitura sino alla scadenza del 
termine di appalto con obbligo dell’appaltatore decaduto di risarcire i danni economici derivanti dalla rinuncia.

ART. 13 - CLAUSOLA RISOLUTIVA ESPRESSA
L’ASL potrà dichiarare risolto il contratto avvalendosi del disposto dell’art. 1456 del Codice Civile “ Clausola risolutiva espressa”, nel caso in cui la ditta incorra in una delle inadempienze sotto indicate:
•	mancata presentazione entro i termini dell’eventuale documentazione richiesta;
•	fornitura non più corrispondente a quanto offerto in sede di gara;
•	fornitura di prodotti rivelatisi in fase di utilizzo qualitativamente insoddisfacenti, ed il cui uso abbia avuto ripercussione sulla normale attività chirurgica e diagnostica dei reparti della ASL;
•	nel caso di cessione o subappalto non autorizzati da questa Azienda;
•	per tentativo  di  frode;
•	nel caso in cui, dopo due formali richiami, la ditta non rispetti il termine di consegna della merce;
•	nel caso in cui l’ASL sia stata costretta a richiedere la sostituzione parziale o totale di una consegna e la ditta aggiudicataria non abbia provveduto o la partita sostituita, abbia dato luogo a reclami;
•	quando nel corso dell’appalto, per la terza volta si sia dovuto richiamare la ditta all’osservanza degli obblighi assunti in dipendenza dell’appalto della fornitura;
•	in caso di cessazione di attività, di concordato preventivo, di fallimento o di atti di sequestro o di pignoramento a carico del soggetto aggiudicatario;
•	per motivate esigenze di pubblico interesse specificate nel provvedimento di risoluzione.

La risoluzione si verificherà di diritto a decorrere dalla data di ricevimento, da parte della ditta, della dichiarazione con la quale la ASL comunicherà di avvalersi della presente clausola risolutiva.
Nei casi sopra indicati la ditta aggiudicataria sarà tenuta al completo risarcimento di tutti i danni diretti ed indiretti che l’Azienda deve sopportare per il rimanente periodo contrattuale a seguito dell’affidamento della fornitura ad altra ditta.

ART. 14 - FATTURAZIONE E PAGAMENTO
Le fatture dovranno essere intestate a: ASL n. 5 “Spezzino” Via XXIV Maggio, 139 – 19124 La Spezia.
La fornitura risulta finanziata con i normali mezzi del bilancio dell’Azienda.
Ai sensi della normativa vigente, il termine di pagamento è di 90 (novanta) giorni dalla data di ricevimento della fattura, oltre tale termine applicazione del tasso di interesse pari al BCE senza maggiorazioni.
Qualora l’Azienda, per comprovata indisponibilità finanziaria non sia in grado di provvedere al pagamento entro i termini di cui al comma precedente, le richieste di interessi sono riconosciute nella seguente misura:
- oltre il 90° giorno ed entro il 180° giorno al tasso di interesse pari al BCE senza maggiorazioni
- oltre il 180° al saggio di cui sopra maggiorato di due punti percentuali.
Nel caso di invio di incompleta o erronea documentazione da parte del fornitore, i termini rimangono sospesi fino al momento in cui la documentazione richiesta sia completata e/o corretta.

ART.  15 -  REVISIONE PREZZI
 I prezzi proposti rimarranno fissi per i primi dodici mesi di esecuzione della fornitura, successivamente, su richiesta della Ditta aggiudicataria, potranno essere soggetti ad adeguamento dei prezzi, da effettuarsi ai sensi dell’art. n. 115 del D.Lgs. 163/06.

ART.  16 - DIVIETO DI CESSIONE E DI SUBAPPALTO DELLA FORNITURA
Ai sensi dell’art. 118 del D.Lgs n. 163/2006, la Ditta partecipante dovrà indicare nelle relazioni tecniche e nell’offerta economica, la parte della fornitura che intende eventualmente appaltare a terzi, fino ad un massimo del 30% dell’intera fornitura.
Qualora le Ditte partecipanti non indicano nell’offerta la parte dell’appalto che intendono eventualmente subappaltare a terzi, è espressamente vietato alla Ditta aggiudicataria cedere a terzi, o comunque dare in subappalto, parte della stessa, senza la preventiva autorizzazione scritta dell’Amministrazione appaltante.

ART.  17- MUTAMENTO CONDIZIONI INIZIALI
Qualora dovessero pervenire all’ASL indicazioni da parte della Centrale regionale degli acquisti, di cui alla DGR n. 805 del 4/7/2008, in forza delle quali l’acquisizione dei beni o servizi oggetto del presente appalto, essendo stati dichiarati standardizzabili, sono ricompresi nei compiti della Centrale stessa, l’Azienda, nel caso in cui la procedura di gara non si sia ancora conclusa, si riserva la facoltà di annullare la presente gara oppure, nel caso in cui la procedura di gara si sia conclusa, a interrompere il rapporto anticipatamente rispetto alla data di scadenza a decorre dal mese successivo alla comunicazione da parte della Centrale regionale degli acquisti della ditta aggiudicataria della procedura di gara unificata regionale.
Inoltre qualora vengano meno le condizioni iniziali previste dal presente Capitolato e, in particolare, nel caso che vengano modificate le disposizioni a livello normativo sia regionale che nazionale con conseguenti ripercussioni di tipo organizzativo sulle Strutture dell’Azienda Sanitaria, la stessa si riserva la facoltà di recedere dal presente contratto d’appalto.
L’Azienda si riserva inoltre la facoltà di non procedere all’aggiudicazione della fornitura in oggetto, in particolare in presenza di offerte che superino le previsioni di spesa dell’Ente, senza che le Ditte possano avanzare alcuna pretesa o rivendicazione.

ART.  18 - SPESE
Sono a carico della ditta aggiudicataria, senza possibilità di rivalsa nei confronti della ASL, tutte le spese relative al contratto, sia maturate all’atto dell’aggiudicazione, che successivamente.

ART.  19 - FORO COMPETENTE
Per eventuali controversie che dovessero insorgere tra l’Azienda ASL e la ditta aggiudicataria in ordine all’esecuzione del contratto sarà competente il Tribunale della Spezia.

ART.  20 - NORME DI RINVIO
Per quanto non previsto dal presente Capitolato Speciale di Gara, si farà riferimento alla legislazione italiana e comunitaria vigente in materia.

		per la Ditta offerente
IL LEGALE RAPPRESENTANTE

IL RESPONSABILE DELLA
S.C. PROVVEDITORATO E ECONOMATO
(DOTT. Giovanni FRANDI)

Ai sensi e per gli effetti dell’articolo 1341 cod. civ. si intendono specificatamente approvati gli  artt. 4 - 9 – 11 - 12 – 13 – 16 – 17 - 19.

		per la Ditta offerente
IL LEGALE RAPPRESENTANTE

SCHEDA - A
SCHEDA DI IDENTITA’ DEL FORNITORE
(Non valida ai fini dell’assegnazione del punteggio)

RAGIONE SOCIALE ……………………………………………………………………………

SEDE LEGALE …………………………………………… ……………………………..…….

CODICE FISCALE …………………………………………… ……………………………….

PARTITA IVA …………………………………………… ……………………………………..

TELEFONO …………………………………………… ……………………………………….

TELEFAX …………………………………………… …………………………………………

E – MAIL  …………………………………………… …………………………………………

RAGIONE SOCIALE di chi emette la fattura ………………………………………………………………………

NOME DEPOSITO ………………………………………………………………………………………………………

INDIRIZZO …………………………………………………………….	Tel …………………………….…….. 

Fax……………………………..             Linea telefonica verde……………………………..

LA DITTA
(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

SCHEDA – B                                             Max 10 punti
DOCUMENTAZIONI TECNICO SCIENTIFICHE

 Da compilarsi in ogni sua parte (  se del caso, utilizzare una scheda unica per tutta la fornitura  o una singola  per ogni lotto) 

LOTTO/I: |________________| 
PRODOTTO /I    ..................................................................................................................                                                        
                           …………………………………………………………………………………...
                           …………………………………………………………………………………..
     
DOCUMENTAZIONI tecnico/scientifiche presentate,  ELENCO INDICE:

1)..............................................................................................................................
2).............................................................................................................................
3)..............................................................................................................................
4)..............................................................................................................................
5)..............................................................................................................................
6)..............................................................................................................................
7)..............................................................................................................................
8)..............................................................................................................................
9)..............................................................................................................................
10)............................................................................................................................
11)............................................................................................................................
12)............................................................................................................................
13)............................................................................................................................
14)............................................................................................................................
15)..….......................................................................................................................

Nota: i lavori pubblicati in lingua straniera ,dovranno , preferibilmente, essere presentati  in versione tradotta  in Italiano

LA DITTA

(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

CRITERI VALUTATIVI 
Lavori scientifici e documentazioni varie : 	
PUNTI:
Insufficiente= punti   0
Scarso        = punti   2
Sufficiente   = punti   4
Buono         = punti   6
Ottimo        =  punti 10	
PARAMETRI:
Il giudizio viene espresso in base alla completezza ed importanza degli argomenti/dati espressi, alle caratteristiche ed aspetti innovativi dei dati e loro numerosità, correttezza di impostazione anche sotto i canoni previsti nella sperimentazione clinica (randomizzazione, numerosità del campione, statistica, ecc. ) .

SCHEDA - c     SERVIZIO POST VENDITA               Max punti 5
Da compilarsi in ogni sua parte (  se del caso, utilizzare una scheda unica per tutta la fornitura  o una singola  per ogni lotto)  e  barrare le caselle che interessano

1)- Max 0,5 punti L’ Azienda è dotata di una RETE DI INFORMAZIONE-ASSISTENZA?        |_SI_|  |_NO_|
            se SI, indicare:
-	PRESENZA di DIRETTORE MEDICO/TECNICO : Cognome e Nome ……………………………………... Tel …………………..
-	PRESENZA DI INFORMATORE/I SCIENTIFIC0/I NELLE ZONE INTERESSATE ALLA FORNITURA: Cognome e nome …….                                                                                                               
…………………………….. Indirizzo ……………………………………………….. Tel……………...…………………..                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      

2) - Max 0,5 punti La Ditta mette a disposizione ACCESSI BIBLIOGRAFICI  informatizzati per eventuali   
                       richieste:                                                                                                                 |_SI_|  |_NO_|

            Se SI, indicare quali banche dati sono messe a disposizione, i tempi di risposta e le modalità di  
            accesso: ………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

La ditta si impegna a:

3)- Max 1,5 punti   RITIRARE I PRODOTTI (in caso di mancato utilizzo) che abbiano una validità residua superiore o pari ad 1/3 della validità complessiva , correttamente conservati                             |_SI_|  |_NO_|                                                                                                                      
                                                                                                                                                      
•	Note ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..………………….
		                                                                                                                                              
4)- Max 1,5 punti   CONSEGNARE I PRODOTTI ENTRO 24 ORE in caso di eccezionale urgenza             
                                                                                                                                                      |_SI_|  |_NO_|

Se SI, indicare se esiste un canale preferenziale per la ricezione degli ordini:
Destinatario ………………………………………   Indirizzo ………………………………………………………… 
Tel. …………………………………………………. Fax ………………………………………………………………

5)- Il Fornitore  prevede un CONTROLLO QUALITATIVO (corrispondenza  scadenze, n° di lotto, ecc.) nella fase di spedizione al cliente dei prodotti ?	                                                             |_SI_|  |_NO_|
                                                                                                                                                   
Se SI, indicare :
  Max 1 punti per singola spedizione al singolo cliente e su ogni tipologia di prodotto.
  Max  0,5 punti a campione sul totale delle spedizioni avvenute in un certo intervallo di tempo ma su ogni tipologia di prodotto.
  Max 0,5 punti  a campione sul totale delle spedizioni avvenute in un certo intervallo di tempo ma su un campione di tipologie di prodotto
  altro (specificare) …………………………………………………………………………………………………….

Data ……………………

LA DITTA
(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

p.s. = Il punteggio viene attribuito solo per le risposte positive

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 1 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL) 
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Introduttori valvolati artero-venosi non armati

Sterili, monouso, altamente scorrevoli, non armati, con buona radiopacità, in set comprensivo di (vedi nota *):
1.  un Dilatatore compatibile con guida da almeno 0,035 inch 
2.  un Introduttore valvolato standard ;
 
Nota *) Ulteriori componenti non sono richiesti, ma possono far parte del set a discrezione dell’azienda offerente anche al fine di poter eventualmente soddisfare quanto richiesto al punto 1) ed in particolare per quanto riguarda l’eventuale compatibilità dei dilatatori con guide inferiori al diametro di 0.035 inch. 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: introduttore con lunghezza di 10 cm circa ; in 
                           tutti i diametri compresi tra 4 e 10 F	
Pezzi : 400	

Prezzare: il set  singolo  
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: resistenza al Kinking,scorrevolezza del sistema, precisione nel posizionamento,rastrematura del dilatatore	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alla compressione,alla flessione ,alla torsione,visibilità rx, tenuta della valvola	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 2 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Introduttori valvolati arterovenosi armati

Sterili, monouso, altamente scorrevoli, armati, in set comprensivi almeno di vedi nota*):
1.	un Dilatatore compatibile con guida da almeno 0,035 inch  
2.	un  Introduttore valvolato armato  
     
Nota *): Ulteriori componenti non sono richiesti, ma possono far parte del set a discrezione dell’azienda offerente anche al fine di poter  soddisfare quanto richiesto al punto 1). 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: introduttore  lunghezza di 10 cm circa ;nei 
                          diametri 5,6,7,8,9,10	
Pezzi : 30	

Prezzare: il set singolo  
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                
Timbro e Firma leggibile
                                                                         	 del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                      		 per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: resistenza al Kinking,scorrevolezza del sistema, precisione nel posizionamento,rastrematura del dilatatore	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alla compressione,alla flessione ,alla torsione,visibilità rx, tenuta della valvola	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  3 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:       Introduttori valvolati arterovenosi,  dimensioni >/ = 10F 

Sterili, monouso, altamente scorrevoli, con buona radiopacità, in set comprensivi almeno di:
1.	un Dilatatore 
2.	un introduttore valvolato,  

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: introduttore  in varie lunghezze  comprese nel 
                         range da circa 30 cm a 45 cm - con diametri da 10 a 
                         22  F, circa	
Pezzi : 40	

Prezzare: il  set singolo  
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E
SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: resistenza al Kinking,scorrevolezza del sistema, precisione nel posizionamento,rastrematura del dilatatore	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alla compressione,alla flessione ,alla torsione,visibilità rx, tenuta della valvola	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 4 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Introduttori valvolati arterovenosi armati, da cross-over 

Sterili, monouso, altamente scorrevoli, armati, in set comprensivi almeno di:
1.	un Dilatatore compatibile con guida da almeno 0,035 inch
2.  un introduttore valvolato 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: introduttore di lunghezza adeguata al cross-over  ; 
             ampia disponibilità di diametri (almeno da 5 a 7 F)	
Pezzi : 40	

Prezzare: il  set singolo 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: resistenza al Kinking,scorrevolezza del sistema, precisione nel posizionamento,rastrematura del dilatatore	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alla compressione,alla flessione ,alla torsione,visibilità rx, tenuta della valvola	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 5 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Introduttori valvolati arterovenosi, armati per accesso renale 

Sterili, monouso, altamente scorrevoli, armati, in set comprensivi almeno di:
1.    un Dilatatore compatibile con guida da almeno 0,035 inch
2.	un introduttore valvolato,  

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: introduttore  di lunghezza di circa 45-60 cm, nei 
                           diametri 5,6,7 F circa	
Pezzi : 20	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E
SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: resistenza al Kinking,scorrevolezza del sistema, precisione nel posizionamento,rastrematura del dilatatore	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alla compressione,alla flessione ,alla torsione,visibilità rx, tenuta della valvola	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 6 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Introduttori valvolati arterovenosi ,lunghi, dritti armati

Sterili, monouso, altamente scorrevoli, armati, in set comprensivi almeno di:
1.  un Dilatatore compatibile con guida da almeno 0,035 inch
2.  un introduttore valvolato,  

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: introduttore con lunghezza compresa tra 30 e 90 
                          cm; ampia gamma di diametri	
Pezzi : 40	

Prezzare: il  set singolo 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E
SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: resistenza al Kinking,scorrevolezza del sistema, precisione nel posizionamento,rastrematura del dilatatore	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alla compressione,alla flessione ,alla torsione,visibilità rx, tenuta della valvola	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  7 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Dilatatori  fasciali e vascolari 

Sterili, monouso. Altamente scorrevoli, ben rastremati in punta,accettanti filo guida almeno da 0,035 inch. 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: diametri 4,5,6,7,8,9,10,11 Fr; lunghezza 
                          standard di circa 15-20 cm	
Pezzi :  180	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: resistenza al Kinking,scorrevolezza , precisione nel posizionamento,rastrematura della punta	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alla compressione,alla flessione ,alla torsione,visibilità rx, 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 8 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo     Dilatatori  fasciali e vascolari 

Sterili, monouso. Altamente scorrevoli, ben rastremati in punta
accettanti filo guida almeno da 0,035 inch. 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: Diametri da 12 a 22 French ; Lunghezza 
            standard di circa 15-20 cm.	
Pezzi : 50	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: resistenza al Kinking,scorrevolezza , precisione nel posizionamento,rastrematura della punta	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alla compressione,alla flessione ,alla torsione,visibilità rx, 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 9 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Guide standard a “J”

Sterili, monouso, con filo di sicurezza interno. J di 1,5 e 3 mm di raggio.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezza 150 cm circa, diametri 0,035 e 0,038 
             Inch	
Pezzi : 200	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 10 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Guide da cambio

Sterili, monouso. Rette e a J di 3 mm

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezze 180 e 260  cm circa, diametro 0,035	
Pezzi : 40	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 11 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      guide rigide  tipo “Amplaz”

Sterili, monouso. Punta a J e dritta

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezze 150, 180 e 260  cm, circa, diametro 
              0,035 inch	
Pezzi : 80	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 12 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      guide rigide  tipo “Rosen”

Sterili, monouso. Punta a J di 1.5 mm.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezze 180  cm circa, diametro 0,035 inch	
Pezzi : 20	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 13 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Guide rigide portanti tipo “Lunderquist”

Sterili, monouso. Dritte, a J e preformate per l’arco toracico

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:  lunghezze 180 e 300 cm circa, diametro 0,035 inch	
Pezzi : 50	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 14    
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Guide idrofiliche sterili, monoso di rigidità standard 

Sterili,monouso .Non vengono richieste caratteristiche particolari

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)  nei tipi con punta angolata e dritta
 Misure: varie; Lunghezze nel range da 150 a 300 cm ,circa e con vari diametri nel range da 0,018 a 0,038 inch 	
Pezzi : totali 400
Di cui il 60% di lunghezza standard ( circa 150 cm)
30% di lunghezza media (circa 180-200 cm)
10% di lunghezza maggiore 

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi nella misura standard	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 15 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Guide idrofiliche “half stiff”, preformabili 

Sterili, monouso, 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: diametri 0.035, lunghezze 150 cm circa	
Pezzi : 50	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  …3….. pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 16 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Guide idrofiliche rigidità “stiff”

Sterili, monouso, 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Nei tipi con punte angolate e dritte
Misure: diametri 0,035, lunghezze:
•	150 cm circa
•	180 cm circa
•	260 cm circa	
Pezzi : 120	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  …3….. pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E
SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 17 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Microguide per procedure vascolari sui piccoli vasi

Sterili, monouso, metalliche, altamente scorrevoli, a controllo di torsione, buona radiopacità dritte e a “J” 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: diametro 0,018 inch, lunghezze nel range 180 - 300 
             cm., circa. 	
Pezzi : 80	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 18 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Microguide per procedure vascolari sui piccoli vasi

Sterili, monouso, metalliche, altamente scorrevoli, a controllo di torsione, con diversa rigidità e caratteristiche di punta, buona radiopacità 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: diametro 0,014 inch, lunghezze nel range 180 - 300 
             cm., circa. 	
Pezzi : 40	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 19 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Microguide portanti per procedure vascolari sui piccoli vasi 

Sterili, monouso, altamente scorrevoli, a controllo di torsione, buona radiopacità.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: diametro 0,014; Lunghezze disponibili in un ampio 
             range  da 180  a 300 cm	
Pezzi : 40	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 20 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Microguide portanti per procedure vascolari sui piccoli vasi 

Sterili, monouso, altamente scorrevoli, a controllo di torsione, buona radiopacità.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:  Diametro 0,018 . Lunghezze disponibili in un 
              ampio range  da 180  a 300 cm	
Pezzi : 40	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 21  
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Microguide per procedure biliari

Sterili, monouso, in nitinol, punta altamente radiopaca, morbida.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezza 60 cm circa , diametro 0.018 inch circa	
Pezzi : 20	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: radiopacità scorrevolezza,pushability, resistenza al Kinking	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: controllo di torsione,rigidità,conformabilità della parte distale 	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento materiali,idrofilia	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 22 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Catetere ad alto flusso tipo “pig tail / tennis racquet / stright” per angiografia 
                diagnostica

Cateteri angiografici ad alto flusso per angiografia diagnostica, sterili, monouso, tipo 
Pig tail o similari.
Elevati flussi, (espressi in ml/sec, indicativamente oltre i 15 per i 4 Fr. lunghi 100 cm) e PSI oltre i 1000.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 
Lunghezza   65 cm circa, 4 F, compatibili con guide da 0,35 inch.
Lunghezza   65 cm circa,  5F, compatibili con guide da 0,38 inch.
Lunghezza 100 cm circa, 4 F compatibili con guide da 0,35 inch
Lunghezza 100 cm circa, 5 F compatibili con guide da 0,38 inch.	
Pezzi : 300 	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature = 3  pezzi  misura  4 F	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
	
Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 23 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   Cateteri ad alto flusso centimetrati

Sterili, monouso, centimetrati da reperi radiopachi per una lunghezza di almeno 20 cm.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 5 F , lunghezza da 65-90-110 cm circa, guida 
             accettata 0,35 inch	
Pezzi : 30	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 24 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Cateteri per trombolisi intraarteriosa tipo “Mewissen”

Sterili, monouso, con almeno 10 fori laterali circa e reperi radiopachi,

Nota *) Ulteriori componenti non sono richiesti, ma possono far parte di un set a discrezione dell’azienda offerente

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezza 40 a 150 cm circa , diametri da 3 a 5 
            French 	
Pezzi : 40	

Prezzare: il  pezzo singolo 
              
Campionature = 3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 25 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   Cateteri per angiografia selettiva tipo “Cobra”

Cateteri angiografici selettivi tipo COBRA,sterili, monouso, senza fori laterali.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezza 65 cm circa. Diametri 4 e 5 Fr.	
Pezzi : 320	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 26 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   Cateteri  per angiografia selettiva  “Simmons”

Cateteri angiografici selettivi di Simmons, sterili, monouso.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: : lunghezza 100 cm circa, Diametri 4 e 5 Fr .	
Pezzi : 30	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 27 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Cateteri precurvati per angiografia selettiva, “JB1”  e “JB2”

Cateteri angiografici selettivi, sterili, monouso, precurvati.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 
 lunghezza 100 cm circa,4F, punta JB1, compatibili con giude da 0,35 inch
 lunghezza 100 cm circa,4F, punta JB2, compatibili con giude da 0,35 inch
 lunghezza 100 cm circa, 5F, punta JB1, compatibile con guide da 0,38 inch
 lunghezza 100 cm circa, 5F, punta JB2, compatibile con guide da 0,38 inch	
Pezzi : 20	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 ella Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 28 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Cateteri per angiografia selettiva, Multiurpose

Cateteri angiografici selettivi Multipurpose (multiuso) sterili, monouso.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 
lunghezza 100 cm circa, 4F, compatibile con guide da 0,35 inch, senza fori laterali.
lunghezza 100 cm circa, 5F, compatibile con guide da 0,38 inch, con fori laterali.
lunghezza 100 cm circa, 5F, compatibile con guide da 0,38 inch, senza fori laterali.	
Pezzi : 15	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 ella Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 29 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:  Cateteri guida per procedure interventistiche  addominali/cerebrali

Cateteri guda angiografici selettivi addominali e non, con curve varie:
curve da renali, hockey stick, cobra, straight, renal multipurpose, crossover 
sterili, monouso.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezze da 45 a 90 cm (a seconda delle 
             curvature), diametri esterni da 6, 7, 8 e 9 Fr e diametri interni compresi tra 0.070 a 0.099 inch.	
Pezzi : 20	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 30 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Cateteri per angiografia selettiva idrofilici 

a) tipo Cobra sterili, monouso.
b) tipo Simmons  sterili, monouso.
c) tipo Multipurpose-vertebral: sterili, monouso.
d) tipo  Angolato: sterili monouso. 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: a) tipo Cobra: sterili, monouso, curva tipo C2, 
               lunghezza 65 cm circa, 4 e 5 F 	

Pezzi : 220

Posiz. 2) Misure: b) tipo Simmons: Sterili, monouso, curva tipo S2, 
               lunghezza 100 cm circa, 4 e 5 F	

Posiz. 3) Misure: c) tipo Multipurpose-vertebral: sterili, monouso, 
               lunghezza 100 cm circa, 4 e 5 F	

Posiz. 4) Misure d) tipo  Angolato: sterili monouso, lunghezza 65 
               cm circa  5 F 	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 31 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   Microcateteri cateteri coassiali per terapie embolizzanti

Cateteri idrofilici  coassiali in set per angiografia ultraselettiva, completo di guida.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:  lunghezza range 110-135 cm,  3F circa	
Pezzi : 50	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 32 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Microcateteri cateteri coassiali

Cateteri idrofilici  coassiali per angiografia selettiva .

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:  lunghezza range 110-150 cm,  3F circa	
Pezzi : 30	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 33 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Catetere per manipolazioni

Cateteri per manipolazioni biliari sterili, monouso.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:   lunghezza 40 cm circa, 5- 6  F circa, compatibile 
            con guida da 0,38 inch	
Pezzi : 20	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: portata e flusso,resistenza alla pressione,connessione luer lock,visibilità rx	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 34 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   Sistema per trombectomia

Per tromboaspirazione sia su vasi nativi che su protesi vascolari. 

Nota *) Ulteriori componenti non sono richiesti, ma possono far parte del set a discrezione dell’azienda offerente

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: Di diametri e lunghezze idonee al trattamento di 
             vasi periferici ed iliaci.	
Pezzi : 3	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature =  0  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: profilo,pushability,resistenza al Kinking,scorrevolezza	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema:visibilità rx, capacità di aspirazione, maneggevolezza	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 35
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Spirali embolizzanti tipo “Gianturco”

Sterili, monouso, amagnetiche. Compatibili con cateteri da angiografia selettiva. 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: di vari diametri, avvolti, compresi in un range da 3 a 
             15 mm , con lunghezze in estensione rapportate al diametro 
             presentato	
Pezzi : 40	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: conformazione e caratteristiche dell’avvolgimento secondario, precisione nel posizionamento	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx,maneggevolezza,scorrevolezza,capacità emboligena	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)		
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 36
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   Microspirali  neuroradiologiche a distacco controllato

Sterili, monouso, in set,in platino, amagnetiche, compatibili con microcateteri, 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: di vari diametri, avvolti, compresi in un range da 2 a 
            23 mm , con lunghezze in estensione rapportate al diametro 
            presentato, ma tuttavia in un range da 25 mm a 50 mm. 	
Pezzi : 15	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature =  0  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: conformazione e caratteristiche dell’avvolgimento secondario, precisione nel posizionamento	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx,maneggevolezza,scorrevolezza,capacità emboligena	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 37 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Spirali  libere in platino

Sterili, monouso, amagnetiche, Compatibili con cateteri da angiografia selettiva. 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: di vari diametri, avvolti, compresi in un range da 4 a 
            16 mm , con lunghezze in estensione rapportate al diametro 
            presentato, ma tuttavia in un range da 3 a 30 cm ed 
            adattabili in lunghezza alle esigenze cliniche 	
Pezzi : 40	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3 pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E
SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia: conformazione e caratteristiche dell’avvolgimento secondario, precisione nel posizionamento	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx,maneggevolezza,scorrevolezza,capacità emboligena	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 38 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Particelle embolizzanti in PVA (polivinilalcol)

Sterili ,monouso, 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: in vari diametri compresi in un range da 400 a 
            2.800 micron 	
Pezzi : 5	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  precisione nel posizionamento	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx,maneggevolezza,scorrevolezza,capacità emboligena	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  trattamento dei materiali	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 39
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:       Microparticelle per embolizzazione 

Microsfere biocompatibili, idrofiliche, non riassorbibili, altamente calibrabili, in polimero acrilico rivestito con materiale biocompatibile ed altamente scorrevole.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: In vari diametri da 40 a 1200.	
Pezzi : 20	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  precisione nel posizionamento	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx,maneggevolezza,scorrevolezza,capacità emboligena	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  trattamento dei materiali	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 40
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   Sistemi retrevier

a) Cestello di Dotter. Sterile, monouso, in set per il recupero di corpi estranei nel sistema vascolare.
Costituito da un cestello ed ansa elicoidale da caricare nel connettore del catetere.

b) a forcipe sterile, monouso per il recupero di corpi estranei nel sistema vascolare.
Punta spiralata

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) a) cestello di Dotter   con catetere da 5 F	
Pezzi : 2	

Posiz. 2)  b) a forcipe  misura 3F	
Pezzi : 2	

Prezzare: i singoli set della posizione 1 e 2
              
Campionature =  0  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  capacità di recupero	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, maneggevolezza,scorrevolezza,controllo di torsione, rigidità	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento dei materiali	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 41
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   Sistema retrevier ad ansa metallica

Sterile, monouso, ad ansa metallica angolata a 90°; corpo in nitinol ad elevata elasticità; loop ad elevata radiopacità;  utilizzato per il recupero di corpi estranei nel sistema vascolare.
Raccordi con via per il lavaggio ed iniezione di mezzi di contrasto tra l’ansa ed il catetere.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: Ampia gamma di misure del loop da 2 a 35 mm 
           circa di diametro; ampia gamma di lunghezze del sistema  
           portante; piccoli “frenciaggi”.	
Pezzi : 20	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature = 3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  capacità di recupero	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, maneggevolezza,scorrevolezza,controllo di torsione, rigidità	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,trattamento dei materiali	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 42
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:  Drenaggi percutanei per raccolte ed ascessi tipo “pig tail” universali

Sterili, monouso, per drenaggio percutaneo di raccolte ed ascessi addominali.
Altamente scorrevoli, dotati di irrigiditore, armatura spiralata in nitinol. 
Compatibili con guide da almeno  0,035 inch, con più fori tutti distali.
Configurazione di punta : J, Pigtail e Locking pigtail.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:  diametri 6-8-10-12- 14 F lunghezza 30 cm circa e 
            15 cm	
Pezzi : 60	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  resistenza al Kinking, scorrevolezza, precisione nel posizionamento,,rastrematura della punta	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, maneggevolezza, rigidità,sistema di ancoraggio,,pushability	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 43
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   Drenaggi epatobiliari percutanei (tipo “Ring”)

Sterili, monouso, per drenaggi epatobiliari, rastremati in punta, numero di fori idoneo, 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: diametri 8 e 10 F circa, Lunghezza 40 cm circa	
Pezzi : 20	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  resistenza al Kinking, scorrevolezza, precisione nel posizionamento,,rastrematura della punta	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, maneggevolezza, rigidità,sistema di ancoraggio,,pushability	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 44
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Drenaggi epatobiliari esterno-interni idrofilico

Sterili, monouso, per drenaggi epatobiliari, rastremati in punta, numero di fori idoneo, altamente scorrevoli e morbidi

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: diametri 8, 10,  12 F, circa, Lunghezza 40 cm circa	
Pezzi : 40	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  resistenza al Kinking, scorrevolezza, precisione nel posizionamento,,rastrematura della punta	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, maneggevolezza, rigidità,sistema di ancoraggio,,pushability	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 45
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   Introduttore per accesso percutaneo colangiografico e nefrostomico 

Set sterile, monouso; il set deve essere comprensivo di:
-	ago di Trocar 21 G
-	guida in nitinol rigida altamente scorrevole da  0,018 inch, di circa 60 cm con estremità morbida in platino o altro materiale metallico idoneo altamente radiopaco.
-	Sistema coassiale composto da: portante metallico; dilatatore da 6 F introduttore altamente scorrevole.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:	
Pezzi : 50	

Prezzare: il  set singolo
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  resistenza al Kinking, scorrevolezza, precisione nel posizionamento,,rastrematura della punta	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, maneggevolezza, rigidità,visibilità dell’ago  agli US	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 46
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Adattatori  Tuohy-Borst

Adattatori sterili,monouso, di Tuohy-Borst .

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:  per cateteri da 3 a 6 F	
Pezzi : 40	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alle alte pressioni,tenuta della valvola	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  materiali	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°47
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:       Rubinetti ad alta pressione

c)	Rubinetti sterili, monouso, singoli ad 1 via di uscita , alta pressione, attacco luer lock,
d)	Rubinetti sterili, monouso  singoli a 2 vie di uscita,   alta pressione, attacco luer lock, e 2 femmine
Resistenti all’azione prolungata del mezzo di contrasto iodato ed all’uso eventuale di farmaci chemioterapici
Resistenti ad un minimo di 1200 PSI

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: Rubinetti sterili, monouso, singoli ad 1 via	
Pezzi : 400

Posiz. 2) Misure: Rubinetti sterili, monouso  singoli a 2 vie	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alle alte pressioni,tenuta della valvola	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  materiali	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 48
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:       Prolunghe lineari ad alta pressione

Prolunghe lineari ad alta pressione (minimo 1.200 PSI),  sterili, monouso, attacco luer lock con rotore di connessione (per radiologia)

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezza circa 100 cm  diametro standard	
Pezzi : 250	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alle alte pressioni	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume  interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 49
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:       Siringhe per PTA

Siringhe per PTA, di ampia capacità, max pressione almeno 30 atm.,sterili, monouso, dotate di strumento per gonfiaggio, manometro, maneggevoli ed ergonomiche.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:	
Pezzi : 140	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alle alte pressioni, buona visibilità del manometro	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  materiali	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 50
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:       Siringhe per infusione di Mezzo di contrasto

Siringhe sterili da 10 ml, monouso, con impugnatura ad anelli, per infusioni di mezzi di contrasto radiologici,attacco luer lock rotante.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:	
Pezzi : 30	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alle alte pressioni	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  materiali	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 51
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Siringhe per iniettore automatico ad alta pressione

Siringa per iniettore automatico ad alta pressione (mod MEDRAD mark V ProVis)  da 200  ml 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:	
Pezzi : 200	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature = 3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alle alte pressioni, caratteristiche della connessione a vite	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  materiali	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 52
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Aghi Seldinger

Aghi Seldinger, sterili, monouso,con alette e mandrino, compatibili con le guide da 0.035 inch..

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: Lunghezza circa 70 mm diametro 18G e 19G	
Pezzi : 150	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, visibilità US, resistenza e rigidità,capacità tranciante	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali: spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 53 
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Aghi a parete sottile per accesso vascolare in un pezzo (monoparete)

Aghi monouso ad un pezzo, sterili, monouso, con alette e senza mandrino, punta tranciante, compatibili con guide da almeno 0.035.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: Lunghezze circa 70 mm diametro 18 e 19 G.	
Pezzi : 200	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, visibilità US, resistenza e rigidità,capacità tranciante	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali: spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 54
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Set di introduzione  per accessi percutanei vascolari e non.

Set di introduzione, sterile, monouso, fornito di:
guida in nitinol di 40 cm circa da 0.018 con punta altamente radiopaca;
ago da 21G lungo 70 mm circa, monoparete;
dilatatore coassiale da 4 Fr in grado di supportare guida da 0.035 inch

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:	
Pezzi : 70	

Prezzare: il set singolo
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E
SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  resistenza al Kinking, scorrevolezza, precisione nel posizionamento,,rastrematura della punta	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, maneggevolezza, rigidità,visibilità dell’ago  agli US	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  spessori,rapporto tra lume interno/esterno	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°55
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Connettore ad “Y” con valvola emostatica a pressione
 Con caratteristiche standard

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:	
Pezzi : 30	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: resistenza alle alte pressioni,tenuta della valvola	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  materiali	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)		
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 56
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      Filtri cavali permanenti 

Filtri cavali permanenti in nitinol, conformati “ad ombrello”, a memoria termica, ad elevata copertura cavale in set comprensivo di sistema di introduzione posizionabili per via femorale, giugulare e brachiale.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:	
Pezzi : 6	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature =  0  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia del sistema di posizionamento,dimensioni del delivery	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, visibilità US, magneto compatibilità, eventuale rimovibilità ,capacità filtrante	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  materiale 	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 57
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Filtri cavali temporanei

Filtro cavale temporaneo di facile posizionamento sia per via femorale che giugulare o brachiale con doppia via per eventuale associata terapia fibrinolitica.
Lunghezze appropriate alla via di introduzione; diametro 7 Fr circa; corredato di sistema di fissaggio alla cute adeguato

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:	
Pezzi : 2	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature =  0  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E
SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia del sistema di posizionamento,dimensioni del delivery	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, visibilità US, magneto compatibilità, eventuale rimovibilità ,capacità filtrante	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  materiale 	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°58
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Filtri cavali da megacava

Filtri cavali da megacava in grado di coprire diametri cavali oltre i 32 mm di diametro.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:	
Pezzi : 1	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature =  0  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia del sistema di posizionamento,dimensioni del delivery	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: visibilità rx, visibilità US, magneto compatibilità, eventuale rimovibilità ,capacità filtrante	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  materiale 	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 59
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:      kit telo sterile per accessi vascolari femorali completo di accessori:

N° 1 telo in TNT (misura 210 x 350) con zona centrale super assorbente 90x150 con banda laterale trasparente
n° 1 telo per tavolo madre 150x170 cm circa
n° 2  camici operatore XL
n° 20 garze idrofile sterili 10x10
n°  1 vassoio rettangolare plastica dimensioni 32x26x8 cm circa
n° 1 ciotola diametro circa 10 cm
n° 1 ciotola diametro 8 cm
n° contenitore per taglienti
n° 1 bisturi monouso lama n° 11

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:	
Pezzi : 150	

Prezzare: il set singolo 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia 	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: capacità assorbente,,adattabilità al letto agiografico	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  caratteristiche del materiale 	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 60
                                         
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     kit telo sterile per accessi vascolari venosi giugulari  completo di accessori:

n° 1 telo in TNT (misura 60x100 cm ) con foro rettangolare adesivo 8 x 25 
n° 1 telo per tavolo madre 100x140 cm circa
n° 2  camici operatore XL
n° 20 garze idrofile sterili 10x10
n° 1 ciotola diametro circa 10 cm
n° 1 ciotola diametro 8 cm
n° contenitore per taglienti
n° 1 bisturi monouso lama n° 11
n° 2 pinze klemmer monouso

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:	
Pezzi : 120	

Prezzare: il set singolo  
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio
(4)	 Fornitore (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4) - Progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici di cui all’art. 3 D.M. 20 Febbraio 2007)
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
	
Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezioni 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 35 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Facilità di utilizzo.Ergonomia:  facilità di utilizzo, ergonomia 	0-7	
Affidabilità e precisione del sistema: capacità assorbente,,adattabilità al letto agiografico	0-7	
Semplificazione delle procedure: facilità di impiego,adattabilità ai protocolli in uso,adattabilità alle parti anatomiche	0-7	
Materiale e trattamento dei materiali:  caratteristiche del materiale 	0-5	
Requisiti prestazionali/funzionali (*) : generali e specifici (es. disponibilità di  gamma di misure,ecc)	0-9	
Nota (*) = Saranno esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non ottengano  più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio