CAPITOLATO SPECIALE PER LA FORNITURA DI:
CEROTTI E MEDICAZIONI VARIE

ART. 1   OGGETTO E QUANTITA’
L’appalto ha per oggetto la fornitura di prodotti  (Dispositivi Medici) dettagliatamente descritti per lotti nelle "SCHEDA E " (PRODOTTI RICHIESTI) allegate al presente capitolato speciale. I prodotti elencati rappresentano l’occorrente per soddisfare le esigenze "ANNUE" delle diverse strutture sanitarie di questa ASL, le quantità riportate sono puramente indicative e non vincolanti per l’Ente Appaltante, anche in considerazione di successive analisi costo/terapia sull’effettivo utilizzo dei singoli prodotti. 
L’ASL 5 Spezzino si riserva il diritto di procedere all’aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta valida e congrua per lotto. Si riserva, inoltre, di aggiudicare anche solo uno o alcuni lotti e di sospendere o non aggiudicare la gara. Sarà, infatti, la verifica del grado  di soddisfacimento del prodotto alle esigenze  e alle tecniche chirurgiche/mediche in uso presso la ASL a determinarne la idoneità o meno.

LOTTO	IMPORTO PRESUNTO ANNUO IVA ESCLUSA	
1	€  9.496
	
2	€  4.050
	
3	€  1.355
	
4	€  280
	
5	€  11.550
	
6	€  1.400
	
7	€  2.310
	
8	€  23.474
	
9	€  32
	
10	€  670
	
11	€  115
	
12	€  2.775	
13	€  10.320	
14	€  45.583	
15	€  7.225	
16	€  1.017	
17	€  11.235	

ART. 2   DURATA DELLA FORNITURA
L’appalto avrà durata triennale con decorrenza dalla data di esecutività del provvedimento di aggiudicazione della fornitura. 
L’ ASL5 Spezzino si riserva la facoltà di rinnovare il contratto per un ulteriore anno,  da notificarsi alla Ditta Aggiudicataria entro tre mesi prima della scadenza dell’apposito contratto originario. La Ditta Aggiudicataria dovrà impegnarsi ad effettuare, se richiesta, una fornitura suppletiva per un periodo non superiore a 90 giorni, alle stesse condizioni contrattuali determinate a seguito della aggiudicazione, al fine di garantire l’esecuzione della nuova procedura di gara.

ART. 3   CONFEZIONAMENTO

•	I prodotti aggiudicati  dovranno  essere forniti in confezioni di spedizione che ne garantiscano il facile immagazzinamento per sovrapposizione e riportare a caratteri ben leggibili, in lingua italiana, la descrizione quali-quantitativa  del contenuto, il nome  e la ragione sociale del produttore ed ogni altra informazione utile al loro riconoscimento, ma comunque secondo la normativa vigente.
•	Tutti i prodotti, anche  in funzione  della loro eventuale scadenza, dovranno  avere al momento della  consegna almeno  2/3 della loro  validità.

Le Etichette e le Istruzioni per l’uso 
•	Devono essere conformi a quanto previsto dalla normativa vigente

ART.4  CONDIZIONI PARTICOLARI SU AGGIORNAMENTO PRODOTTI E/O SERVIZI e  PRESCRIZIONI VARIE
I prodotti oggetto della fornitura dovranno essere conformi alle Normative Nazionali e/o alla Legislazione Comunitaria per quanto attiene le autorizzazioni alla produzione, importazione ed immissione in commercio e commercializzazione.  Se durante il periodo di fornitura sopravvenissero innovazioni normative in merito, la Ditta Aggiudicataria è tenuta a conformare la qualità dei prodotti forniti alle sopravvenute norme, senza aumenti di prezzo, ed a sostituire le eventuali rimanenze relative alle forniture effettuate, qualora ne fosse vietato l’uso, senza alcun onere aggiuntivo per la ASL.
L’ASL 5 “Spezzino” si riserva la facoltà, durante il periodo di fornitura, di sospendere o interrompere la fornitura dei prodotti che non risultassero più utilizzabili a seguito di variazioni di indirizzi terapeutici/gestionali stabiliti dalla Direzione dell'Azienda.  
Fermo restando le condizioni di fornitura stabilite, la Ditta Aggiudicataria, qualora ponga in commercio durante il periodo di fornitura nuovi prodotti analoghi a quelli forniti, che presentino migliori caratteristiche di rendimento e funzionalità,  può proporre alla stazione appaltante, la sostituzione con detti prodotti alle medesime condizioni contrattuali o a condizioni migliorative; in questo caso la ditta fornitrice dovrà specificare, per i singoli prodotti, il relativo numero di iscrizione al repertorio nazionale dispositivi medici così come indicato all’art 7 del presente capitolato. 
Nel caso in cui L’ASL 5  procedesse, nel corso del presente contratto, ad una revisione dei processi di somministrazione oppure, alla riorganizzazione della struttura logistica e distributiva,  gli aggiudicatari saranno tenuti a concordare con l’ASL modalità di fornitura coerenti con gli obbiettivi formulati.

Inoltre, si indicano le caratteristiche Tecnico-qualitative  generali di alcuni  prodotti: 
In particolare, le medicazioni  ed i cerotti in TNT devono essere costituiti da un supporto esterno realizzato con fibre ripartite direzionalmente, la cui coesione è assicurata da metodi meccanici e/o fisici,con   esclusione della tessitura,maglieria e feltratura tradizionale.
Dovrà essere dichiarato:
Per l’adesivo in acrilato:
-	la composizione, le eventuali impurità e la loro concentrazione in %,gli eventuali  coformulanti nel caso di poliadesivi acrilici;
Per il supporto:
la resistenza alla trazione;
la forza della adesività

Infine, il numero dei cerotti contenuti nelle singole confezioni commerciali ed esplicitati nel presente capitolato,sono da intendersi indicativi.

ART.  5  DOCUMENTAZIONE  TECNICA
Al fine della  valutazione  e della conseguente attribuzione del punteggio di “Qualità”, le ditte concorrenti, dovranno far pervenire entro il termine tassativo previsto per la presentazione delle offerte pena l’esclusione dalla gara,  quanto di seguito richiesto:
1) LAVORI SCIENTIFICI  integrali (max 5 lavori) sulle caratteristiche tecniche, efficacia, sicurezza, ecc.  dei  prodotti  proposti,  i cui  contenuti saranno  valutati  secondo    i canoni  previsti per la sperimentazione clinica. 
2) RELAZIONI TECNICHE sulle caratteristiche, destinazioni di impiego, sui rischi relativi all’uso dei prodotti,  sulla corrispondenza dei parametri tecnici a norme di qualità riconosciute, dei singoli modelli dei prodotti presentati.
3) DICHIARAZIONE con la specificazione della  CLASSE di rischio “CE” di appartenenza dei  singoli dispositivi  offerti.
4) DICHIARAZIONE sulle indicazioni/destinazioni d’uso autorizzate di cui  al titolo delle schede E.
5) CATALOGO completo e SCHEDE TECNICHE di tutta la gamma dei prodotti proposti.
6) LE SEGUENTI SCHEDE:
- LA SCHEDA A – SCHEDA DI IDENTITA’ DEL FORNITORE allegata, che dovrà essere  debitamente compilata in ogni sua parte e sottoscritta dal legale rappresentante dell’Azienda.
- LA SCHEDA B – DOCUMENTAZIONI TECNICO - SCIENTIFICHE allegata, che dovrà essere  debitamente compilata in ogni sua parte e sottoscritta dal legale rappresentante dell’Azienda.
- LA SCHEDA C - SERVIZIO POST-VENDITA allegata, compilata e debitamente sottoscritta dal legale rappresentante dell’azienda.
- LA SCHEDA E – Prodotti richiesti” allegata, compilata e debitamente sottoscritta dal legale rappresentante dell’azienda.

La mancata presentazione delle schede, debitamente compilate e sottoscritte dal legale rappresentante della azienda o dal suo procuratore, esclude automaticamente la ditta dalla partecipazione alla gara.
Nel caso in cui intervenissero nel corso della fornitura variazioni in merito a quanto indicato nella SCHEDA A, la ditta fornitrice è tenuta a darne notizia tempestivamente all’Azienda ASL utilizzando la stessa modulistica.

Al fine di una più agevole consultazione da parte della Commissione Giudicatrice si richiede che  tutta la documentazione tecnica richiesta e presentata venga rilegata o resa con pagine non facilmente asportabili per singolo lotto di partecipazione.

Sul pacco contenente la documentazione tecnica dovrà essere riportata l’indicazione “Contiene documentazione tecnica per gara Dispositivi Medici Cerotti e medicazioni varie, ASL 5” e su ogni fascicolo documentale tecnico, il lotto di gara di riferimento.

Le schede e la documentazione richiesta saranno esaminate dalla Commissione Giudicatrice Aziendale  che attribuirà i relativi punteggi di qualità/idoneità sulla base di valutazioni relative a quanto indicato dalle Ditte sulle Scheda B, Scheda C  e Scheda D sulla base dei parametri individuati nel presente capitolato.

Chiarimenti sulla valutazione tecnica potranno essere richiesti entro 60 gg dalla data di apertura delle offerte economiche.

Per l’identificazione dei prodotti offerti si farà riferimento, ad ogni effetto, alle misure e ai tipi specificati con le Schede  E. 
N.B. : Potrà essere offerto solo un modello di prodotto ,quindi non sono ammesse
alternative.

ART.  6  CAMPIONI
Al fine della  valutazione  e della conseguente attribuzione del punteggio di “Qualità”, le ditte concorrenti, dovranno far pervenire entro il termine previsto per la presentazione delle offerte, pena l’esclusione dalla gara, quanto di seguito richiesto:

Una ADEGUATA CAMPIONATURA  n° di campioni  come indicato nelle Schede-E e nella misura di uso più routinario (se non diversamente specificato) ,di ogni “singolo modello” proposto , presentati almeno in confezione primaria  (a diretto contatto con il prodotto) identica all’originale, eventualmente  ridotta e fotocopia della confezione secondaria . I campioni presentati dovranno provenire da diversi lotti di produzione. 
  
Le confezioni  dovranno comunque sempre essere provviste della relativa etichettatura e degli eventuali foglietti illustrativi, che accompagnano il prodotto all’utilizzatore finale.

L’Azienda ASL si riserva il diritto di richiedere una integrazione della campionatura nel caso in cui la Commissione Tecnica, deputata alla valutazione di qualità, ritenga insufficiente quella inviata e/o richiesta.  

Su ogni campione dovrà essere riportato il numero del lotto di gara a cui il prodotto si riferisce, nonché il numero di riferimento per l’identificazione delle relative schede tecniche/documentazioni tecniche.
Sul pacco, che dovrà  contenere i campioni, dovrà essere riportata l’indicazione “contiene campioni per gara Dispositivi Medici Cerotti e medicazioni varie, ASL 5^ ” e il numero di lotto di gara cui la campionatura è riferita.

ART. 7 MODALITA’ DI PRESENTAZIONE DELL’ OFFERTA ECONOMICA
La Ditta dovrà presentare, per ciascun  prodotto del lotto a cui partecipa,  offerta contenente i seguenti dati:
1)	numero di riferimento del lotto;
2)	codice commerciale ed eventuale nome commerciale del prodotto offerto. L’offerta economica di prodotti eventualmente descritti con codice commerciale costituito dalla prima parte in chiaro seguita da un codice di tipo “XXX”  dovrà indicare i codici con un livello di dettaglio utile a riconoscere in maniera inequivocabile ogni  dispositivo ricompreso nel “XXX”
3)	numero di pezzi per confezione
4)	prezzo unitario  espresso in cifre ed in lettere fino alla seconda cifra decimale per singolo prodotto, con riferimento all’unità di misura indicata nelle schede E,  prescindendo dal confezionamento.                 
      Nel caso di prodotti richiesti genericamente  in "misure varie" e/o ove non specificata la 
      quantità rispetto alle relative singole misure/tipologia richieste , dovrà essere  formulato un 
      prezzo unico  medio.   
5)	sconto applicato;
6)	importo totale del lotto;
7)	aliquota IVA.
8)	Per tutti i prodotti offerti dovrà essere specificato il relativo n° di iscrizione nel repertorio nazionale dei dispositivi medici. 

I prezzi/sconti proposti, da ritenere fissi  ed invariabili,  per tutta la durata della fornitura, si intendono comprensivi di ogni spesa ed onere (trasporto, imballo, confezione, ecc) IVA ESCLUSA, per merce resa franco magazzino all'indirizzo indicato dalla ASL .
I prezzi suindicati potranno variare solo a seguito di provvedimenti normativi o ministeriali, nel qual caso dovrà  essere mantenuto almeno lo sconto indicato rispetto ai parametri sopra individuati, e comunque i prezzi offerti non dovranno mai  essere superiori a quelli indicati nel D.M. 11/10/2007.
Per quanto su indicato é fatto onere per tutti gli aggiudicatari di comunicare il nuovo prezzo, risultante dall’applicazione dello sconto definito in contratto, all’ ufficio  ordini dell’ASL che provvederà ad applicarlo a partire dal primo ordine successivo al ricevimento della stessa.   
E’ facoltà delle ditte concorrenti presentare offerta per tutti o alcuni  dei lotti oggetto di gara.
Per ogni singolo lotto, in caso di offerte paritetiche  qualità/prezzo, si procederà a chiedere miglioria alle Ditte offerenti. Qualora ciò non fosse possibile o non si ottenessero migliorie, si procederà mediante sorteggio.
L’Amministrazione si riserva altresì la facoltà di addivenire all’aggiudicazione soltanto nel caso in cui l’offerta risultata migliore sia ritenuta congrua alle esigenze di bilancio a suo insindacabile giudizio.

ART  8  CRITERI DI AGGIUDICAZIONE
La fornitura sarà aggiudicata, per singolo lotto, alla ditta che avrà formulato l’offerta economicamente più vantaggiosa, valutata ai sensi dell’art.83 del D.Lgs. n. 163/2006, “prezzo-qualità”.   

I prodotti  saranno valutati sotto il profilo tecnico/economico  in base al punteggio che verrà attribuito con i seguenti criteri:

A) 	PREZZO:   punti 50 max - Il massimo punteggio verrà attribuito, per ciascun lotto, al prezzo complessivo più basso;  punteggi  inversamente proporzionali verranno attribuiti agli altri prezzi.

Al concorrente  che avrà proposto, per ciascun lotto, l’offerta con il miglior prezzo,verranno attribuiti 50 punti  ed  ai prezzi degli altri concorrenti  punteggi inversamente proporzionali secondo la seguente formula:

                                                                             50 x   prezzo più basso per lotto
          PUNTEGGIO PREZZO                =     -----------------------------------------------
CONCORRENTE CONSIDERATO                            prezzo concorrente

B) 	QUALITA’: punti 50 max

 - 	La Commissione Tecnica,per ciascun lotto, attribuirà “un provvisorio punteggio di qualità”  sulla base della SCHEDA B “ documentazioni tecnico-scientifiche”, SCHEDA C “servizio post vendita” e SCHEDA D “requisiti specifici (manualità, tecniche in uso,  indirizzi terapeutici degli utilizzatori, requisiti prestazionali”) così come di seguito indicato:

  PARAMETRI	Punteggio max	
Servizio post-vendita  con i criteri indicati nella Scheda C	5	
Documentazioni tecnico- scientifiche con i criteri indicati nella  Scheda B	5	
Qualità dei campioni: requisiti specifici di manualità, tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli utilizzatori,requisiti prestazionali/funzionali  con i criteri indicati nella  Scheda D
Al fine di rendere omogenea e ripetibile l’attribuzione dei punteggi, si precisa che :
A) - le valutazioni di qualità sono espresse dalla Commissione utilizzando quattro possibilità di giudizio:
INSUFFICIENTE: quando il prodotto non soddisfa in modo idoneo il   parametro di riferimento;
SCARSO: quando il prodotto non soddisfa in modo sufficiente il parametro di riferimento 
SUFFICIENTE: quando il prodotto soddisfa in modo minimale 
il parametro di riferimento;
BUONO: quando il prodotto soddisfa in modo adeguato quanto previsto il parametro di riferimento;
OTTIMO: quando il prodotto soddisfa in modo ottimale  il  parametro di riferimento;
B)- i punteggi di ogni parametro sono indicati nelle schede D. Le valutazioni sui campioni e l’attribuzione dei relativi punteggi avverranno con riferimento ai prodotti campionati giudicati “ottimi”. Punteggi inferiori all’ottimo saranno giustificati sinteticamente.
	40	

	

Attribuzione dei “punteggi di qualità definitivi”: successivamente, per ciascun lotto,  al concorrente che in sede di valutazione qualitativa avrà ottenuto  il punteggio provvisorio più alto, verranno sempre attribuiti 50 punti ed agli altri concorrenti, punteggi  direttamente proporzionali, applicando la seguente formula:

                                                            50 x punteggio assegnato al concorrente     
PUNTEGGIO QUALITA’ =              ------------------------------------------------------------
         (Definitivo)                                     Miglior punteggio assegnato al lotto 

In ogni caso, non verranno giudicate idonee le offerte che avranno totalizzato  un provvisorio punteggio complessivo di qualità inferiore a 26 punti su 50.

Infine, la fornitura sarà aggiudicata per ciascun lotto, al concorrente che, sommati i punteggi  attribuiti in sede di valutazione qualitativa e di prezzo offerto, avrà ottenuto il punteggio complessivo più alto.

Le misure riportate sono indicative e possono variare minimamente da ditta a ditta .

Per ciò che concerne la verifica delle caratteristiche tecniche richieste/esplicitate dal capitolato, si farà riferimento oltre alle specifiche tecniche indicate, anche al grado dei requisiti prestazionali e funzionali complessivi posseduto dai prodotti presentati .

I punteggi relativi alla qualità  saranno attribuiti dalla Commissione Giudicatrice; il verbale  con la valutazione di qualità  attribuita, corredato di esauriente relazione per  quei prodotti che verranno dichiarati non idonei, sarà trasmesso dalla Commissione alla Struttura complessa Provveditorato - economato entro e non oltre il giorno precedente a quello fissato per l’apertura delle offerte economiche.
L’aggiudicazione potrà avvenire anche in giorni successivi a quello di apertura delle offerte economiche, per consentire al Provveditorato ed alla Commissione Giudicatrice eventuali verifiche di competenza. La graduatoria per l’aggiudicazione di ogni singolo  lotto, sarà quindi stilata successivamente alle verifiche indicate, fatte salve le  eventuali verifiche sulla congruità dell’offerta.

ART 9  ESECUZIONE DELLA FORNITURA
La fornitura dovrà essere eseguita nella quantità di volta in volta richiesta dall’Amministrazione con buoni d’ordine o modelli conformi in uso e avverrà   presso  i magazzini e nelle località di questa ASL espressamente indicate nei buoni di ordinazione. 
Le operazioni di scarico dei prodotti direttamente  nei magazzini ASL, devono essere effettuate dal personale utilizzato dalla Ditta per la consegna.
La consegna dei prodotti, presso la farmacia e/o magazzino, secondo quanto indicato nel buono di ordinazione, dovrà avvenire, salvo diversa disposizione, ENTRO 5 giorni lavorativi  (e in casi di urgenza ENTRO  48 ORE)  dalla data  dell’ordine.
Le bolle di consegna devono riportare, oltre a quanto previsto dalle leggi vigenti, anche le seguenti indicazioni:
•	Luogo di consegna;
•	Numero e data dell’ordine;
•	Numero di lotto di produzione dei singoli prodotti.
In mancanza di tali dati i prodotti potranno essere respinti al mittente senza che il fornitore possa avanzare obiezione alcuna.
Il fornitore deve altresì garantire, anche durante le fasi di trasporto, rigorosa osservanza di modalità idonee alla perfetta conservazione dei prodotti secondo anche quanto specificato all’art 3 del presente capitolato.

ART 10  CONTROLLO SULLA FORNITURA
Tutte le singole confezioni dei prodotti inviati devono essere sigillate  in modo tale da lasciare traccia, se manomesse.
Il controllo quali-quantitativo della fornitura viene effettuato dalle strutture cui il materiale è di volta in volta destinato; la firma all’atto del ricevimento dei prodotti indica solo la rispondenza tra il  numero di colli ricevuti e quello indicato nella bolla di consegna.
La quantità dei prodotti consegnati è esclusivamente quella accertata,  successivamente, presso il Magazzino ASL e deve essere riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore.
Qualora i prodotti forniti non abbiano i requisiti richiesti, saranno respinti ed il fornitore sarà tenuto a ritirarli a proprie spese ed a provvedere all’immediata sostituzione.

ART. 11 PENALI
In caso di mancata fornitura o anche solo di ritardi nelle consegne, qualora il soggetto aggiudicatario non rispettasse i termini concordati, l’ASL applicherà una penale a carico del fornitore inadempiente fino al 5% dell’importo della merce non consegnata e per ogni giorno di ritardo. Tale penale sarà detratta dalla cauzione in possesso o dalle fatture in corso di liquidazione. Il soggetto aggiudicatario dovrà reintegrare la cauzione entro il termine fissato dalla ASL.
Oltre il 10° giorno solare di ritardo non giustificato da nessun atto ufficiale, l’amministrazione avrà diritto di risolvere il contratto ed effettuare l’aggiudicazione al secondo aggiudicatario, addebitando gli eventuali oneri aggiuntivi alla Ditta inadempiente.
Per particolari esigenze legate alla continuità terapeutica, qualora si verifichino episodi quali quelli sopra individuati, l’ASL si riserva di acquistare il prodotto non fornito presso altri fornitori (per es. grossisti) addebitando i maggiori oneri alla Ditta inadempiente che dovrà provvedere ad emettere nota di accredito di pari importo.

ART. 12 RISOLUZIONE DEL CONTRATTO
In caso di ripetute inosservanze delle prescrizioni contrattuali ed in specie quelle riflettenti la qualità ed il termine di consegna, l’ASL avrà diritto di dichiarare risolto il contratto, ai sensi dell’art. 1454 Cod.Civ., provvedendo come meglio crederà per la continuazione della fornitura sino alla scadenza del termine di appalto con obbligo dell’appaltatore decaduto di risarcire i danni economici e di sottostare, altresì, a titolo di penale, alla perdita della cauzione prestata che si devolverà a beneficio della ASL.
In caso di rinuncia in corso di fornitura da parte del soggetto aggiudicatario, l’ASL avrà diritto di provvedere come meglio crederà per la continuazione della fornitura sino alla scadenza del termine di appalto con obbligo dell’appaltatore decaduto di risarcire i danni economici derivanti dalla rinuncia.

ART. 13 CLAUSOLA RISOLUTIVA ESPRESSA
L’ASL potrà dichiarare risolto il contratto avvalendosi del disposto dell’art. 1456 del Codice Civile “ Clausola risolutiva espressa”, nel caso in cui la ditta incorra in una delle inadempienze sotto indicate:
•	mancata presentazione entro i termini dell’eventuale documentazione richiesta;
•	fornitura non più corrispondente a quanto offerto in sede di gara;
•	fornitura di prodotti rivelatisi in fase di utilizzo qualitativamente insoddisfacenti, ed il cui uso abbia avuto ripercussione sulla normale attività chirurgica e diagnostica dei reparti della ASL;
•	nel caso di cessione o subappalto non autorizzati da questa Azienda;
•	per tentativo  di  frode;
•	nel caso in cui, dopo due formali richiami, la ditta non rispetti il termine di consegna della merce;
•	nel caso in cui l’ASL sia stata costretta a richiedere la sostituzione parziale o totale di una consegna e la ditta aggiudicataria non abbia provveduto o la partita sostituita, abbia dato luogo a reclami;
•	quando nel corso dell’appalto, per la terza volta si sia dovuto richiamare la ditta all’osservanza degli obblighi assunti in dipendenza dell’appalto della fornitura;
•	in caso di cessazione di attività, di concordato preventivo, di fallimento o di atti di sequestro o di pignoramento a carico del soggetto aggiudicatario;
•	per motivate esigenze di pubblico interesse specificate nel provvedimento di risoluzione.

La risoluzione si verificherà di diritto a decorrere dalla data di ricevimento, da parte della ditta, della dichiarazione con la quale la ASL comunicherà di avvalersi della presente clausola risolutiva.
Nei casi sopra indicati la ditta aggiudicataria sarà tenuta al completo risarcimento di tutti i danni diretti ed indiretti che l’Azienda deve sopportare per il rimanente periodo contrattuale a seguito dell’affidamento della fornitura ad altra ditta.

ART. 14 FATTURAZIONE E PAGAMENTO
Le fatture dovranno essere intestate a: ASL n. 5 “Spezzino” Via XXIV Maggio, 139 – 19124 La Spezia.
La fornitura risulta finanziata con i normali mezzi del bilancio dell’Azienda.
Ai sensi della normativa vigente, il termine di pagamento è di 90 (novanta) giorni dalla data di ricevimento della fattura, oltre tale termine applicazione del tasso di interesse pari al BCE senza maggiorazioni.
Qualora l’Azienda, per comprovata indisponibilità finanziaria non sia in grado di provvedere al pagamento entro i termini di cui al comma precedente, le richieste di interessi sono riconosciute nella seguente misura:
- oltre il 90° giorno ed entro il 180° giorno al tasso di interesse pari al BCE senza maggiorazioni
- oltre il 180° al saggio di cui sopra maggiorato di due punti percentuali.
Nel caso di invio di incompleta o erronea documentazione da parte del fornitore, i termini rimangono sospesi fino al momento in cui la documentazione richiesta sia completata e/o corretta.

ART. 15 REVISIONE PREZZI
 I prezzi proposti rimarranno fissi per i primi dodici mesi di esecuzione della fornitura, successivamente, su richiesta della Ditta aggiudicataria, potranno essere soggetti ad adeguamento dei prezzi, da effettuarsi ai sensi dell’art. n. 115 del D.Lgs. 163/06.

ART.  16 DIVIETO DI CESSIONE E DI SUBAPPALTO DELLA FORNITURA
Ai sensi dell’art. 118 del D.Lgs n. 163/2006, la Ditta partecipante dovrà indicare nelle relazioni tecniche e nell’offerta economica, la parte della fornitura che intende eventualmente appaltare a terzi, fino ad un massimo del 30% dell’intera fornitura.
Qualora le Ditte partecipanti non indicano nell’offerta la parte dell’appalto che intendono eventualmente subappaltare a terzi, è espressamente vietato alla Ditta aggiudicataria cedere a terzi, o comunque dare in subappalto, parte della stessa, senza la preventiva autorizzazione scritta dell’Amministrazione appaltante.

ART. 17 MUTAMENTO CONDIZIONI INIZIALI
Qualora vengano meno le condizioni iniziali previste dal presente Capitolato e, in particolare, nel caso che vengano modificate le disposizioni a livello normativo sia regionale che nazionale con conseguenti ripercussioni di tipo organizzativo sulle Strutture dell’Azienda Sanitaria, la stessa si riserva la facoltà di recedere dal presente contratto d’appalto.
L’Azienda si riserva inoltre la facoltà di non procedere all’aggiudicazione della fornitura in oggetto, in particolare in presenza di offerte che superino le previsioni di spesa dell’Ente, senza che le Ditte possano avanzare alcuna pretesa o rivendicazione.

ART. 18 SPESE
Sono a carico della ditta aggiudicataria, senza possibilità di rivalsa nei confronti della ASL, tutte le spese relative al contratto, sia maturate all’atto dell’aggiudicazione, che successivamente.

ART. 19 FORO COMPETENTE
Per eventuali controversie che dovessero insorgere tra l’Azienda ASL e la ditta aggiudicataria in ordine all’esecuzione del contratto sarà competente il Tribunale della Spezia.

ART. 20 NORME DI RINVIO.
Per quanto non previsto dal presente Capitolato Speciale di Gara, si farà riferimento alla legislazione italiana e comunitaria vigente in materia.

per la Ditta offerente
IL LEGALE RAPPRESENTANTE

IL RESPONSABILE DELLA
S.C. PROVVEDITORATO E ECONOMATO
(DOTT. Giovanni FRANDI)

Ai sensi e per gli effetti dell’articolo 1341 cod. civ. si intendono specificatamente approvati gli  artt. 4 - 9 – 11 - 12 – 13 – 16 – 17 - 19.

per la Ditta offerente
IL LEGALE RAPPRESENTANTE

SCHEDA - A
SCHEDA DI IDENTITA’ DEL FORNITORE
(Non valida ai fini dell’assegnazione del punteggio)

RAGIONE SOCIALE ……………………………………………………………………………

SEDE LEGALE …………………………………………… ……………………………..…….

CODICE FISCALE …………………………………………… ……………………………….

PARTITA IVA …………………………………………… ……………………………………..

TELEFONO …………………………………………… ……………………………………….

TELEFAX …………………………………………… …………………………………………

E – MAIL  …………………………………………… …………………………………………

RAGIONE SOCIALE di chi emette la fattura ………………………………………………………………………

NOME DEPOSITO ………………………………………………………………………………………………………

INDIRIZZO …………………………………………………………….	Tel …………………………….…….. 

Fax……………………………..             Linea telefonica verde……………………………..

LA DITTA
(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

SCHEDA – B                                             Max 5 punti
DOCUMENTAZIONI TECNICO SCIENTIFICHE

 Da compilarsi in ogni sua parte (  se del caso, utilizzare una scheda unica per tutta la fornitura  o una singola  per ogni lotto) 

LOTTO/I: |________________| 
PRODOTTO /I    ..................................................................................................................                                                        
                           …………………………………………………………………………………...
                           …………………………………………………………………………………..
     
DOCUMENTAZIONI tecnico/scientifiche presentate,  ELENCO INDICE:

1)..............................................................................................................................
2).............................................................................................................................
3)..............................................................................................................................
4)..............................................................................................................................
5)..............................................................................................................................
6)..............................................................................................................................
7)..............................................................................................................................
8)..............................................................................................................................
9)..............................................................................................................................
10)............................................................................................................................
11)............................................................................................................................
12)............................................................................................................................
13)............................................................................................................................
14)............................................................................................................................
15)..….......................................................................................................................

Nota: i lavori pubblicati in lingua straniera ,dovranno , preferibilmente, essere presentati  in versione tradotta  in Italiano

LA DITTA

(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

CRITERI VALUTATIVI 
Lavori scientifici e documentazioni varie : 	
PUNTI:
Insufficiente:punti 0
Scarso:        punti 1
Sufficiente:  punti 2
Buono:         punti 3
Ottimo:         punti  5	
PARAMETRI:
Il giudizio viene espresso in base alla completezza ed importanza degli argomenti/dati espressi, alle caratteristiche ed aspetti innovativi dei dati e loro numerosità, correttezza di impostazione anche sotto i canoni previsti nella sperimentazione clinica (randomizzazione, numerosità del campione,statistica, ecc. ) .

SCHEDA - c     SERVIZIO POST VENDITA               Max punti 5
Da compilarsi in ogni sua parte (  se del caso, utilizzare una scheda unica per tutta la fornitura  o una singola  per ogni lotto)  e  barrare le caselle che interessano

1)- Max 0,5 punti L’ Azienda è dotata di una RETE DI INFORMAZIONE-ASSISTENZA?        |_SI_|  |_NO_|
            se SI, indicare:
-	PRESENZA di DIRETTORE MEDICO/TECNICO : Cognome e Nome ……………………………………... Tel …………………..
-	PRESENZA DI INFORMATORE/I SCIENTIFIC0/I NELLE ZONE INTERESSATE ALLA FORNITURA: Cognome e nome …….                                                                                                               
…………………………….. Indirizzo ……………………………………………….. Tel……………...…………………..                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      

2) - Max 0,5 punti La Ditta mette a disposizione ACCESSI BIBLIOGRAFICI  informatizzati per eventuali   
                       richieste:                                                                                                                 |_SI_|  |_NO_|

            Se SI, indicare quali banche dati sono messe a disposizione, i tempi di risposta e le modalità di  
            accesso: ………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

La ditta si impegna a:

3)- Max 1,5 punti   RITIRARE I PRODOTTI (in caso di mancato utilizzo) che abbiano una validità residua superiore o pari ad 1/3 della validità complessiva , correttamente conservati                             |_SI_|  |_NO_|                                                                                                                      
                                                                                                                                                      
•	Note ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..………………….
		                                                                                                                                              
4)- Max 1,5 punti   CONSEGNARE I PRODOTTI ENTRO 24 ORE in caso di eccezionale urgenza             
                                                                                                                                                      |_SI_|  |_NO_|

Se SI, indicare se esiste un canale preferenziale per la ricezione degli ordini:
Destinatario ………………………………………   Indirizzo ………………………………………………………… 
Tel. …………………………………………………. Fax ………………………………………………………………

5)- Il Fornitore  prevede un CONTROLLO QUALITATIVO (corrispondenza  scadenze, n° di lotto, ecc.) nella fase di spedizione al cliente dei prodotti ?	                                                             |_SI_|  |_NO_|
                                                                                                                                                   
Se SI, indicare :
  Max 1 punti per singola spedizione al singolo cliente e su ogni tipologia di prodotto.
  Max  0,5 punti a campione sul totale delle spedizioni avvenute in un certo intervallo di tempo ma su ogni tipologia di prodotto.
  Max 0,5 punti  a campione sul totale delle spedizioni avvenute in un certo intervallo di tempo ma su un campione di tipologie di prodotto
  altro (specificare) …………………………………………………………………………………………………….

Data ……………………

LA DITTA
(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

p.s. = Il punteggio viene attribuito solo per le risposte positive

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 1 
                                         
&)  M050201
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	 Titolo:  Cerotto in TNT in fasce (tipo Mefix)

In fibre non tessute, per il fissaggio di medicazioni post-chirurgiche, cateteri, tubi di drenaggio, garze, tamponi ed altri dispositivi.
Il materiale adesivo deve essere poroso per permettere la permeabilità all’aria e la traspirazione. Il supporto deve essere facilmente adattabile a qualsiasi parte del corpo su cui viene applicato.  Il supporto del cerotto deve offrire una consistenza idonea onde evitare fenomeni di arrotolamento su se stesso, eccessivi allungamenti o perdita di solidità al lato di applicazione.
La fascia è protetta  lungo tutta la superficie da un foglio  dotato di linea di frattura facilmente staccabile al momento dell’uso.
Devono essere radiotrasparenti e inoltre aderire perfettamente alla cute senza formare pieghe o produrre reazioni allergiche e tali  da poter essere rimossi senza lasciare residui.

Confezione
Confezione primaria singola, di facile apertura, da cui sia possibile estrarre di volta in volta la quantità necessaria.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 10 metri circa x 10 cm circa	
Rotoli: 2.500 (pari a metri 25.000)	

Posiz. 2) Misure: 10 metri circa x 15 cm circa	
Rotoli: 1.500 (pari a metri 15.000)	

Posiz. 3) Misure: 10 metri circa x 20 cm circa	
Rotoli : 500 (pari a metri 5.000)	

Prezzare:                a)    il metro lineare ;
b)	il singolo rotolo di cerotto e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della movimentazione interna del prodotto)
Campionature =  5  cerotti unitari           
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 2 
                                         
&) M050101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	 Titolo: Cerotto in polipropilene, traforato ,in rotoli

I cerotti devono:
-	essere avvolti in rocchetti rigidi;
-	avere un adesivo tale da non provocare strappi di peli della cute cui sono applicati;
-	essere di recente produzione, non presentare alterazioni nella adesività e assicurare l’areazione della cute;
-	avere i bordi senza sbavature
Il supporto deve essere costituito di propilene trasparente e con massa adesiva di poliacrilati, forato con un numero di fori per cm2 adeguato per permettere una buona traspirazione. e poter essere strappato facilmente con le sole mani in ogni direzione.

Confezione
Confezione primaria , di facile apertura, contenente 10-15 rotoli ciascuna.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.  
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:10 metri circa x 2,5 cm circa	
Rotoli: 15.000 (pari a metri 150.000)	

Prezzare: a)  il metro lineare
b)	il singolo rotolo di cerotto e indicare la lunghezza(dato valido solo ai fini della 
                      movimentazione interna del prodotto)
Campionature =  5 cerotti unitari            
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 3 
                                         
&)  M050101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	
Titolo: Cerotto areato su tela, all’ossido di zinco, in rotoli

I cerotti devono:
-	essere avvolti in rocchetti rigidi;
-	avere un adesivo tale da non provocare strappi di peli della cute cui sono applicati;
-	essere di recente produzione, non presentare alterazioni nella adesività e assicurare l’areazione della cute;
-	avere i bordi senza sbavature 

Confezione
Confezione primaria , di facile apertura, contenente 10-15 rotoli ciascuna.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 5 metri circa x 2,5 cm	
Rotoli: 3.000 (pari a metri 15.000)	

Posiz. 2) Misure: 5 metri circa x 5 cm	
Rotoli: 2.000 (pari a metri 10.000)	

Prezzare: a) il metro lineare
b)	il singolo rotolo di cerotto e indicare la lunghezza  (dato valido solo ai fini della 
                      movimentazione interna del prodotto)
Campionature =  5 cerotti unitari
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 4 
                                         
&) M050101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Cerotto perforato  su tela,all’ossido di zinco, in rotoli

I cerotti devono:
-	essere avvolti in rocchetti rigidi;
-	avere un adesivo tale da non provocare strappi di peli della cute cui sono applicati;
-	essere di recente produzione, non presentare alterazioni nella adesività e assicurare l’areazione della cute;
-	avere i bordi senza sbavature 

Confezione
Confezione primaria , di facile apertura, contenente un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 5 metri circa x 10 cm	
Rotoli: 200 (pari a metri 1.000)	

Prezzare: a) il metro lineare 
b)	il singolo rotolo di cerotto e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della 
                      movimentazione interna del prodotto)
Campionature =   5 cerotti unitari           
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  5 
                                         
&) M050101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	
Titolo: Cerotto in TNT , in rotoli

I cerotti devono:
-	essere avvolti in rocchetti rigidi;
-	avere un adesivo tale da non provocare strappi di peli della cute cui sono applicati;
-	essere di recente produzione, non presentare alterazioni nella adesività e assicurare l’areazione della cute;
-	avere i bordi senza sbavature
-	possedere la radiotrasparenza ;

Confezione
Confezione primaria , di facile apertura, contenente 10-15 rotoli ciascuna.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	 
Posiz. 1) Misure: 10 metri circa x 2,5 cm	
Rotoli: 30.000 (pari a metri 300.000)	

Posiz. 2) Misure: 10 metri circa x 5 cm	
Rotoli: 15.000 (pari a metri 150.000)	

Prezzare: a) il metro lineare 
b)	il singolo rotolo di cerotto e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della 
                      movimentazione interna del prodotto)
Campionature =  5 cerotti unitari              
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  6 
                                         
&) M050101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo: Cerotto in silicone, in rotoli

I cerotti devono:
-	essere avvolti in rocchetti rigidi;
-	avere un adesivo tale da non provocare strappi di peli della cute cui sono applicati;
-	essere di recente produzione, non presentare alterazioni nella adesività ;

Confezione: 
 di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	 
Posiz. 1) Misure: 2 cm circa x 3 metri circa	
Rotoli: 100 (pari a metri 300)	

Posiz. 2) Misure: 4 cm circa x 2 metri circa	
Rotoli: 100 (pari a metri 200)	

Prezzare: a)   il metro lineare 
b)	il singolo rotolo di cerotto e indicare la lunghezza (dato valido solo ai fini della 
                      movimentazione interna del prodotto)
Campionature =  3 cerotti unitari              
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  7 
                                         
&) M040406
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   Medicazioni in fogli poliuretanici, sterili 
 
Pellicola porosa in poliuretano. Deve permettere una idonea traspirazione e adattarsi in modo adeguato ai contorni anatomici senza formare pieghe anomale.
Le eventuali protezioni della pellicola devono consentire di poter essere rimosse senza produrre attorcigliamenti della medicazione.
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:   6 cm x 7 cm,circa	
Medicazioni: 2.500 (pari a cm2 105.000)	

Posiz. 2) Misure: 10 cm x 12 cm,circa	
Medicazioni: 6.500 (pari a cm2 780.000)	

Posiz. 3) Misure: 15 cm x 15-20 cm,circa	
Medicazioni: 600 (pari a cm2 135.000)	

Posiz. 4) Misure: 20 cm x 20-30 cm,circa                                                   	
Medicazioni:100 (pari a cm2 40.000)	

Posiz. 5) Misure: 12 cm x 17 cm ,circa                                                        	
Medicazioni: 500 (pari a cm2 102.000)	

Posiz. 6) Misure: 10 cm x 25 cm,circa                                                         	
Medicazioni: 300 (pari a cm2 75.000)	

    Prezzare: a)  il cm2 ;
b)	la singola medicazione e indicare la superficie (dato valido solo ai fini della 
                        movimentazione interna del prodotto)
Campionature =  10   medicazioni unitarie              
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 8 
                                         
&) M04010101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	
Titolo: Medicazioni  pronte post operatorie, sterili

Di forma rettangolare, costituite da una massa adesiva porosa stesa uniformemente su un supporto realizzato in fibre non tessute, elastiche nel senso della larghezza, idrorepellenti, su cui è applicata una compressa  in tessuto di fibre di cellulosa o altro materiale idoneo ad elevata capacità assorbente
La parte della compressa a diretto contatto con la ferita può presentare uno strato di poliestere o di altro materiale idoneo perforato o non essere trattata, ma comunque protetta da una pellicola dotata di linea di frattura in modo da potersi applicare senza toccare le parti a contato con la cute. Tale medicazione non deve né attaccarsi alla ferita, né interferire con i normali processi di cicatrizzazione, ma aderire bene alla cute e togliersi facilmente senza lasciare residui sulla pelle.
Il cuscinetto medicato deve avere una consistenza idonea da sopportare , senza rotture, senza strappi, incrinature o sfilacciamenti gli stiramenti o le trazioni.
Inoltre devono presentare una adesività su tutti i lati per poter proteggere meglio la ferita.
Deve essere dichiarata la composizione quali-quantitativa delle pellicole per uso topico.
Confezione
Confezione primaria singola, di facile apertura. Le medicazioni singole, riunite  in scatole contenenti non più di 50 unità.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.

Misure
e
Quantità 	

Posiz. 1) Misure: 7 x 5 cm,circa	
Medicazioni: 180.000 (pari a cm2 6.300.000)	

Posiz. 2) Misure:10 x 8 cm, circa	
Medicazioni: 60.000 (pari a cm2 4.800.000)	

Posiz. 3) Misure: 15 x 10 cm, circa	
Medicazioni: 80.000 (pari a cm2 12.000.000)	

Posiz. 4) Misure: 25 x 10 cm,circa                                                               	
Medicazioni: 40.000 (pari a cm2 10.000.000)	

Posiz. 5) Misure: 30 x 10 cm ,circa                                                              	
Medicazioni: 5.000 (pari a cm2 1.500.000)	

Prezzare: a)  il cm2 ;  
b)	la singola medicazione e indicare la superficie(dato valido solo ai fini della 
                     movimentazione interna del prodotto)
Campionature =  10  medicazioni  unitarie              
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 9 
                                         
&) M050102
&)  …………………………….    (Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL)
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	
Titolo: Medicazioni, sterili, per vaccinazioni

Il supporto  può essere in TNT, viscosa o altro materiale idoneo.
La massa adesiva,deve aderire solo su due lati per permettere una migliore areazione.
La compressina può essere di garza o altro materiale ad alto potere assorbente.
Non devono lasciare  residui sulla cute  una volta staccati.
La parte a contato con la cute deve essere protetta da un foglietto che viene tolto al  momento dell’uso. Devono  essere racchiusi singolarmente in bustine.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
.Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
          Posiz. 1) Misure:60 x 60 mm ,circa	
Medicazioni: 1.000	

Prezzare:   a) la singola medicazione
Campionature =  10  medicazioni  unitarie
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 10 
                                         
&) M050102
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	
Titolo: Medicazioni sterili per piccole ferite superficiali 

Il supporto  può essere in TNT ,viscosa o altro materiale idoneo.
La massa adesiva deve aderire sui quattro lati  per permettere una migliore protezione.
La compressina può essere di garza o altro materiale ad alto potere assorbente.
Non devono lasciare  residui sulla cute  una volta staccati.
La parte a contato con la cute deve essere protetta da un foglietto che viene tolto al  momento dell’uso. Devono  essere racchiusi singolarmente in bustine.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	 
Posiz. 1) Misure: 20 mm x 70 mm,circa	
Medicazioni: 30.000	

Posiz. 2) Misure: 25 mm x 70 mm,circa	
Medicazioni 40.000:	

Prezzare:  a)  la singola medicazione
Campionature =  20  medicazioni unitarie              
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 11 
                                         
&) M040201
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	
Titolo: Compresse assorbenti a più strati, non sterili (Tipo Surgipad)

Composte internamente da ovatta e/o cellulosa, viscosa, cotone, racchiusi in uno strato di tessuto non tessuto sigillato su tutti e quattro i lati in modo tale da formare una compressa morbida, liscia, senza sfilacciature e conformabile alla superficie corporea.
Le compresse devono essere dotate di uno strato barriera idrorepellente al fine di non far affiorare gli essudati sulla superficie esterna della medicazione stessa e presentare un simbolo di riconoscimento  indicante la superficie non applicabile. 
Deve essere documentata la capacità di assorbimento e a tale scopo si richiedono i tests effettuati e le loro metodologie.
Le compresse devono essere sterilizzabili in autoclave.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 20 cm x 20 cm ,circa	
Compresse: 300 	

Prezzare:   a) la singola compressa
Campionature =  5 compresse unitarie              
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 12 
                                         
&) H900102
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	
Titolo:  Nastro  sterile per sutura cutanea

Costituiti da strisce sterili in TNT o altro materiale idoneo. Rinforzati per aumentare la resistenza alla trazione. L’adesivo, di natura ipoallegenica, deve permettere un’ottima tenuta anche in presenza di umidità della pelle, non provocare reazioni cutanee e togliersi con facilità senza causare traumi alla cute.
Inoltre, il nastro deve essere radiopaco, permettere la traspirazione , il drenaggio della ferita e fissato su idoneo supporto dal quale sia possibile staccarlo con facilità.
Confezione
Confezione primaria singola, di facile apertura, confezione secondaria contenente una o più strisce.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 6 mm x 50 mm,circa  o in alternativa 6 mm x 100 mm, circa	
Nastri: 25.000	

Posiz. 2) Misure: 12 mm x 50 mm,circa o in alternativa 12 mm x 100 mm, circa	
Nastri: 15.000	

Prezzare:  a)  il nastro singolo
Campionature =  10 nastri unitari              
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 13 
                                         
&) M04010202
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	   
Titolo: Medicazioni trasparenti, fessurati, sterili, per fissaggio cateteri e cannule (Tipo Tegaderm)

Pellicola porosa in poliuretano per il fissaggio di cateteri e cannule. Deve permettere una idonea trasparenza, traspirazione e adattarsi in modo adeguato ai contorni anatomici senza formare pieghe anomale.
Le eventuali protezioni della pellicola devono consentire di poter essere rimosse senza produrre attorcigliamenti della medicazione.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	              
Posiz. 1) Misure: 7 cm circa x 8 cm circa	
Medicazioni: 30.000	

Posiz.2)  Misure: 9 cm circa x 12 cm circa	
Medicazioni:   6.000	

	

Prezzare:  a) la singola medicazione
Campionature =  10 medicazioni unitarie
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 14 
                                         
&) M040501
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	   
Titolo:  Medicazione emostatica a base di cellulosa, riassorbibile,sterile, (tipo Tabotamp)

Medicazione  emostatica, riassorbibile,sterile, a base di cellulosa ossidata. Da utilizzare negli interventi chirurgici  per il controllo locale delle emorragie  capillari,venose e delle piccole arterie. Rapido effetto emostatico,riassorbimento in circa 15 giorni.
Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 5 cm circa x 30 cm circa 	
Medicazioni: 100 (pari a cm2 15.000)	

Posiz. 2) Misure: 10 cm circa x 20 cm circa	
Medicazioni: 1.000 (pari a cm2 200.000)	

Posiz. 3) Misure: 5 cm circa x 1 cm circa	
Medicazioni: 100 (pari a cm2 500)	

Prezzare: a) il  cm2 ;
b)	la singola medicazione e indicare la superficie (dato valido solo ai fini della          
       movimentazione interna del prodotto)
Campionature =  5 medicazioni unitarie              
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 15 
                                         
&) M040503
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	
Titolo:  Medicazione emostatica in gelatina ,riassorbibile,sterile (Tipo Stypro)

Sterile, riassorbibile,  a base di gelatina (prodotta nel rispetto delle normative vigenti specifiche). Da utilizzare come emostatico locale nelle procedure chirurgiche per  il trattamento delle emorragie  capillari, venose, arteriose.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	 
Posiz. 1) Misure:80 x50x10 mm,circa	
Medicazioni: 2.500 (pari a cm2 100.000)	

Prezzare: a) il cm2  
b)	la singola medicazione e indicare la superficie (dato valido solo ai fini della 
                      movimentazione interna del prodotto)
Campionature =  10 medicazioni unitarie              
                    	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 16 
                                         
&) M040599
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	     
Titolo: Tamponi emostatici nasali in garza  impregnate di proteine animali (tipo Clauden)

Medicazioni impregnate di sostanze a base di sostanze proteiche animali favorenti la coagulazione sanguigna locale nelle epistassi anteriori. ( Le sostanze di origine animale devono essere prodotte nel rispetto delle normative vigenti specifiche ) 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	 
Posiz. 1) Misure: 2 cm circa di larghezza e di lunghezza idonea 	
Tamponi: 200	

Prezzare: a)  il singolo tampone 
Campionature =  10 tamponi unitari

Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 17 
                                         
&) M040501
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	    
Titolo: Tamponi emostatici nasali a base di cellulosa ossidata (tipo Merocel)

Medicazioni a base di  cellulosa ossidata per il controllo locale delle emorragie nelle epistassi anteriori, senza filo di repere e senza cannule abbinate.  

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.
	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezza 10 cm circa, larghezza 2 cm circa 
	
Tamponi: 1.500	

Prezzare: a)  il singolo tampone 
Campionature =  10 tamponi unitari

Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante
 (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	N° di repertorio 
(4)	Fornitore
 (5)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore
 (6)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(7)	

									

									
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)- progressivo di Sistema attribuito al Dispositivo Medico (n° di identificativo di iscrizione nel repertorio dei dispositivi medici  di cui all’Art 3 DM  
      20 febbraio 2007) 
(5)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(6)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(7)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione Tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO	
Adattabilità a parti anatomiche 
Affidabilità e precisione del sistema	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Facilità di utilizzo, ergonomia	RANGE 0-10
Insufficiente   0
Scarso            3,00
Sufficiente      5,10
Buono             7,00
Ottimo            10,00	
Caratteristiche funzionali	RANGE 0-20
Insufficiente   0
Scarso            6,00
Sufficiente      10,20
Buono             14,00
Ottimo             20,00