CAPITOLATO SPECIALE PER LA FORNITURA DI:
DISPOSITIVI MEDICI PER RIANIMAZIONE

ART. 1   OGGETTO E QUANTITA’
L’appalto ha per oggetto la fornitura di prodotti  (Dispositivi Medici) dettagliatamente descritti per lotti nelle "SCHEDA E " (PRODOTTI RICHIESTI) allegate al presente capitolato speciale. I prodotti elencati rappresentano l’occorrente per soddisfare le esigenze "ANNUE" delle diverse strutture sanitarie di questa ASL, le quantità riportate sono puramente indicative e non vincolanti per l’Ente Appaltante, anche in considerazione di successive analisi costo/terapia sull’effettivo utilizzo dei singoli prodotti. 
L’ASL 5 Spezzino si riserva il diritto di procedere all’aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta valida e congrua per lotto. Si riserva, inoltre, di aggiudicare anche solo uno o alcuni lotti e di sospendere o non aggiudicare la gara. Sarà, infatti, la verifica del grado  di soddisfacimento del prodotto alle esigenze  e alle tecniche chirurgiche/mediche in uso presso la ASL a determinarne la idoneità o meno.

LOTTO	IMPORTO PRESUNTO ANNUO IVA ESCLUSA	
1	€  2.100
	
2	€  1.000
	
3	€  7.600
	
4	€  5.900
	
5	€  3.400
	
6	€  3.500
	
7	€  11.150
	
8	€  13.500
	
9	€  8.500
	
10	€  24.000
	
11	€  5.600
	
12	€  2.600	
13	€  7.300	
14	€  3.000	
15	€  30.000	
16	€  12.400	
17	€  6.000	
18	€  7.500	
19	€  14.000	
20	€  6.900	
21	€  2.300	
22	€  24.500	
23	€  6.000	
24	€  10.000	
25	€  11.000	
26	€  16.000	
27	€  36.000	
28	€  27.500	
29	€  3.000	
30	€  3.000	
31	€  300	
32	€  1.700	
33	€  15.000	
34	€  950	
35	€  12.000	
36	€ 5.000	
37	€  9.500	
38	€ 27.200	
39	€ 9.000	
40	€ 4.200	
41	€  30.000	
42	€ 20.000	
43	€ 1.500	
44	€ 56.000	
45	€ 44.000	

ART. 2   DURATA DELLA FORNITURA
L’appalto avrà durata triennale con decorrenza dalla data di esecutività del provvedimento di aggiudicazione della fornitura. 
L’ ASL5 Spezzino si riserva la facoltà di rinnovare il contratto per un ulteriore anno,  da notificarsi alla Ditta Aggiudicataria entro tre mesi prima della scadenza dell’apposito contratto originario. La Ditta Aggiudicataria dovrà impegnarsi ad effettuare, se richiesta, una fornitura suppletiva per un periodo non superiore a 90 giorni, alle stesse condizioni contrattuali determinate a seguito della aggiudicazione, al fine di garantire l’esecuzione della nuova procedura di gara.

ART. 3   CONFEZIONAMENTO
I prodotti dovranno essere confezionati in modo tale che ne sia garantita la corretta conservazione, anche durante le fasi di trasporto.

•	Le stampigliature o le impressioni a secco dovranno essere apposte direttamente sulle singole confezioni e non con  etichette autoadesive anonime.
•	Il confezionamento e l’etichettatura dovranno consentire la lettura di tutte le diciture richieste dalla vigente normativa: tali diciture dovranno figurare, se del caso, sia sui condizionamenti primari, a diretto contatto del prodotto, sia sull’imballaggio secondario.
•	I prodotti aggiudicati  dovranno  essere forniti in confezioni di spedizione che ne garantiscano il facile immagazzinamento per sovrapposizione e riportare a caratteri ben leggibili, in lingua italiana, la descrizione quali-quantitativa  del contenuto, il nome  e la ragione sociale del produttore ed ogni altra informazione utile al loro riconoscimento, ma comunque secondo la normativa vigente.
•	Tutti i prodotti, anche  in funzione  della loro eventuale scadenza, dovranno  avere al momento della  consegna almeno  2/3 della loro  validità.

Le Etichette
Devono, se del caso, riportare:
1.	Nome o ragione sociale e indirizzo del fabbricante (o se non residente nella Comunità, indicazione del responsabile per la immissione in commercio nella Comunità).
2.	Indicazioni per consentire all’utilizzatore di identificare il dispositivo e il contenuto della confezione.
3.	La dicitura “Sterile” per i prodotti sterili.
4.	Il numero di lotto  o il numero di serie.
5.	La data di  fabbricazione e la scadenza.
6.	La dicitura “Monouso” o similare per i prodotti non riutilizzabili.
7.	Le condizioni  di conservazione e/o di manipolazione.
8.	Eventuali istruzioni di uso.
9.	Avvertenze e/o precauzioni.
10.	 Destinazione d’uso per i dispositivi non immediatamente  identificabili.
11.	MARCHIO  “CE”.
12.	Altre informazioni previste dalla normativa vigente.

Le Istruzioni per l’uso (Foglietti illustrativi)
Devono, se del caso, riportare:
•	Indicazioni  già previste nelle etichette.
•	Prestazioni assegnate dal fabbricante ed eventuali effetti collaterali.
•	Le istruzioni  in caso di danneggiamento dell’involucro 
•	Altre informazioni previste dalla normativa vigente.

Dati richiesti o presenti nelle etichettature o nei foglietti illustrativi  oltre quelli previsti obbligatoriamente per legge, rappresentano caratteristiche ulteriori  aggiuntive per una corretta gestione e potranno essere  quindi oggetto di qualificazione nella valutazione di qualità.

ART.4  CONDIZIONI PARTICOLARI SU AGGIORNAMENTO PRODOTTI E/O SERVIZI e  PRESCRIZIONI VARIE
I prodotti oggetto della fornitura dovranno essere conformi alle Normative Nazionali e/o alla Legislazione Comunitaria per quanto attiene le autorizzazioni alla produzione, importazione ed immissione in commercio e commercializzazione.  Se durante il periodo di fornitura sopravvenissero innovazioni normative in merito, la Ditta Aggiudicataria è tenuta a conformare la qualità dei prodotti forniti alle sopravvenute norme, senza aumenti di prezzo, ed a sostituire le eventuali rimanenze relative alle forniture effettuate, qualora ne fosse vietato l’uso, senza alcun onere aggiuntivo per la ASL.
L’ASL 5 “Spezzino” si riserva la facoltà, durante il periodo di fornitura, di sospendere o interrompere la fornitura dei prodotti che non risultassero più utilizzabili a seguito di variazioni di indirizzi terapeutici stabiliti dalla Direzione dell'Azienda.  
Fermo restando le condizioni di fornitura stabilite, la Ditta Aggiudicataria, qualora ponga in commercio durante il periodo di fornitura nuovi prodotti analoghi a quelli forniti, che presentino migliori caratteristiche di rendimento e funzionalità,  può proporre alla stazione appaltante, la sostituzione con detti prodotti alle medesime condizioni contrattuali o a condizioni migliorative. 
Nel caso in cui L’ASL 5  procedesse, nel corso del presente contratto, ad una revisione dei processi di somministrazione oppure, alla riorganizzazione della struttura logistica e distributiva,  gli aggiudicatari saranno tenuti a concordare con l’ASL modalità di fornitura coerenti con gli obbiettivi formulati.

ART.  5  DOCUMENTAZIONE  TECNICA
Al fine della  valutazione  e della conseguente attribuzione del punteggio di “Qualità”, le ditte concorrenti, dovranno far pervenire entro il termine previsto per la presentazione delle offerte, pena l’esclusione dalla gara, quanto di seguito richiesto:
1) LAVORI SCIENTIFICI  integrali (max 5 lavori) sulle caratteristiche tecniche, efficacia, sicurezza, ecc.  dei  prodotti  proposti,  i cui  contenuti saranno  valutati  secondo    i canoni  previsti per la sperimentazione clinica. 
2) RELAZIONI TECNICHE sulle caratteristiche, destinazioni di impiego, sui rischi relativi all’uso dei prodotti,  sulla corrispondenza dei parametri tecnici a norme di qualità riconosciute, dei singoli modelli dei prodotti presentati.
3) DICHIARAZIONE con la specificazione della  CLASSE di rischio “CE” di appartenenza dei  singoli dispositivi  offerti.
4) DICHIARAZIONE sulle indicazioni/destinazioni d’uso autorizzate di cui  al titolo del capitolato di gara e/o al titolo delle schede E.
5) CATALOGO completo e SCHEDE TECNICHE di tutta la gamma dei prodotti proposti.
6) LE SEGUENTI SCHEDE:
- LA SCHEDA A – SCHEDA DI IDENTITA’ DEL FORNITORE allegata, che dovrà essere  debitamente compilata in ogni sua parte e sottoscritta dal legale rappresentante dell’Azienda.
- LA SCHEDA B – DOCUMENTAZIONI TECNICO - SCIENTIFICHE allegata, che dovrà essere  debitamente compilata in ogni sua parte e sottoscritta dal legale rappresentante dell’Azienda.
- LA SCHEDA C - SERVIZIO POST-VENDITA allegata, compilata e debitamente sottoscritta dal legale rappresentante dell’azienda.
- LA SCHEDA E – Prodotti richiesti” allegata, compilata e debitamente sottoscritta dal legale rappresentante dell’azienda.

La mancata presentazione delle schede, debitamente compilate e sottoscritte dal legale rappresentante della azienda o dal suo procuratore, esclude automaticamente la ditta dalla partecipazione alla gara.
Nel caso in cui intervenissero nel corso della fornitura variazioni in merito a quanto indicato nella SCHEDA A, la ditta fornitrice è tenuta a darne notizia tempestivamente all’Azienda ASL utilizzando la stessa modulistica.
Sul pacco contenente la documentazione tecnica dovrà essere riportata l’indicazione “Contiene documentazione tecnica per gara Dispositivi Medici rianimazione ASL 5” e su ogni fascicolo documentale tecnico, il lotto di gara di riferimento.

Le schede e la documentazione richiesta saranno esaminate dalla Commissione Tecnica Aziendale  che attribuirà i relativi punteggi di qualità/idoneità sulla base di valutazioni relative a quanto indicato dalle Ditte sulle Scheda B, Scheda C  e su una griglia di valutazione i cui criteri  sono individuati nella Scheda D di pertinenza della Commissione, ma che viene allegata al presente Capitolato Tecnico in ossequio al principio della trasparenza.

Chiarimenti sulla valutazione tecnica potranno essere richiesti entro 60 gg dalla data di apertura delle offerte economiche.

Per l’identificazione dei prodotti offerti si farà riferimento, ad ogni effetto, alle misure e ai tipi specificati con le Schede  E.

ART.  6  CAMPIONI
Al fine della  valutazione  e della conseguente attribuzione del punteggio di “Qualità”, le ditte concorrenti, dovranno far pervenire entro il termine previsto per la presentazione delle offerte, pena l’esclusione dalla gara, quanto di seguito richiesto:

Una ADEGUATA CAMPIONATURA  n° di campioni  come indicato nelle Schede-E e nella misura di uso più routinario (se non diversamente specificato) ,di ogni “singolo modello” proposto , presentati almeno in confezione primaria  (a diretto contatto con il prodotto) identica all’originale, eventualmente  ridotta e fotocopia della confezione secondaria. 
Le confezioni  dovranno comunque sempre essere provviste della relativa etichettatura in originale.

N.B. : Potrà essere offerto solo un modello di prodotto ,quindi non sono ammesse alternative.

L’Azienda ASL si riserva il diritto di richiedere una integrazione della campionatura nel caso in cui la Commissione Tecnica, deputata alla valutazione di qualità, ritenga insufficiente quella inviata e/o richiesta; 

Su ogni campione dovrà essere riportato il numero del lotto di gara a cui il prodotto si riferisce, nonché il numero di riferimento per l’identificazione delle relative schede tecniche/documentazioni tecniche.
Sul pacco, che dovrà  contenere i campioni, dovrà essere riportata l’indicazione “contiene campioni per gara Dispositivi Medici per rianimazione, ASL 5^ ” e il numero di lotto di gara cui la campionatura è riferita.

ART. 7 MODALITA’ DI PRESENTAZIONE DELL’ OFFERTA ECONOMICA
La Ditta dovrà presentare, per ciascun  prodotto del lotto a cui partecipa,  offerta contenente i seguenti dati:
1)	numero di riferimento del lotto;
2)	eventuale nome commerciale del prodotto offerto;
3)	numero di pezzi per confezione
4)	prezzo unitario  espresso in cifre ed in lettere fino alla seconda cifra decimale per singolo prodotto, con riferimento all’unità di misura indicata nelle schede E,  prescindendo dal confezionamento. Nel caso di prodotti richiesti genericamente  in "misure varie" e/o ove non specificata la quantità rispetto alle relative singole misure/tipologie richieste , dovrà essere  formulato un prezzo unico  medio.  
5)	sconto applicato;
6)	importo totale del lotto;
7)	aliquota IVA.

I prezzi/sconti proposti, da ritenere fissi  ed invariabili,  per tutta la durata della fornitura, si intendono comprensivi di ogni spesa ed onere (trasporto, imballo, confezione, ecc) IVA ESCLUSA, per merce resa franco magazzino all'indirizzo indicato dalla ASL .
I prezzi suindicati potranno variare solo a seguito di provvedimenti normativi o ministeriali, nel qual caso dovrà  essere mantenuto almeno lo sconto indicato rispetto ai parametri sopra individuati.
Per quanto su indicato é fatto onere per tutti gli aggiudicatari di comunicare il nuovo prezzo, risultante dall’applicazione dello sconto definito in contratto, all’ ufficio  ordini dell’ASL che provvederà ad applicarlo a partire dal primo ordine successivo al ricevimento della stessa.   
E’ facoltà delle ditte concorrenti presentare offerta per tutti o alcuni  dei lotti oggetto di gara.
Per ogni singolo lotto, in caso di offerte paritetiche  qualità/prezzo, si procederà a chiedere miglioria alle Ditte offerenti. Qualora ciò non fosse possibile o non si ottenessero migliorie, si procederà mediante sorteggio.
L’Amministrazione si riserva altresì la facoltà di addivenire all’aggiudicazione soltanto nel caso in cui l’offerta risultata migliore sia ritenuta congrua alle esigenze di bilancio a suo insindacabile giudizio.

ART  8  CRITERI DI AGGIUDICAZIONE
La fornitura sarà aggiudicata, per singolo lotto, alla ditta che avrà formulato l’offerta economicamente più vantaggiosa, valutata ai sensi dell’art.83 del D.Lgs. n. 163/2006, “prezzo-qualità”.  

I prodotti  saranno valutati sotto il profilo tecnico/economico  in base al punteggio che verrà attribuito con i seguenti criteri:

A) 	PREZZO:   punti 50 max - Il massimo punteggio verrà attribuito, per ciascun lotto , al prezzo complessivo più basso;  punteggi  inversamente proporzionali verranno attribuiti agli altri prezzi.

Al concorrente  che avrà proposto, per ciascun lotto, l’offerta con il miglior prezzo,verranno attribuiti 50 punti  ed  ai prezzi degli altri concorrenti  punteggi inversamente proporzionali secondo la seguente formula:

                                                                             50 x   prezzo più basso per lotto
          PUNTEGGIO PREZZO                =     -----------------------------------------------
CONCORRENTE CONSIDERATO                            prezzo concorrente

B) 	QUALITA’: punti 50 max

 - 	La Commissione Tecnica,per ciascun lotto, attribuirà “un provvisorio punteggio di qualità”  sulla base della SCHEDA B “ documentazioni tecnico-scientifiche”, SCHEDA C “servizio post vendita” e SCHEDA D “requisiti specifici (manualità, tecniche in uso,  indirizzi terapeutici degli utilizzatori, requisiti prestazionali”) così come di seguito indicato:

  PARAMETRI	Punteggio max	
Servizio post-vendita  con i criteri indicati nella Scheda C	5	
Documentazioni tecnico- scientifiche  con i criteri indicati nella  Scheda B	 5	
Qualità dei campioni: requisiti specifici di manualità, tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli utilizzatori,requisiti prestazionali/funzionali  con i criteri indicati nella  Scheda D	40	

- 	Attribuzione dei “punteggi di qualità definitivi”: successivamente, per ciascun lotto,  al concorrente che in sede di valutazione qualitativa avrà ottenuto  il punteggio provvisorio più alto, verranno sempre attribuiti 50 punti ed agli altri concorrenti, punteggi  direttamente proporzionali, applicando la seguente formula:

                                                            50 x punteggio assegnato al concorrente     
PUNTEGGIO QUALITA’ =              ------------------------------------------------------------
         (Definitivo)                                     Miglior punteggio assegnato al lotto 

Fermo restando il raggiungimento  di una soglia di punteggio di ammissibilità esplicitata nella scheda D, in ogni caso, non verranno giudicate idonee le offerte che avranno totalizzato  un provvisorio punteggio complessivo di qualità inferiore a 26 punti su 50.

Infine, la fornitura sarà aggiudicata per ciascun lotto, al concorrente che, sommati i punteggi  attribuiti in sede di valutazione qualitativa e di prezzo offerto, avrà ottenuto il punteggio complessivo più alto. 

La disponibilità da parte del concorrente della più ampia gamma di misure rientranti nel l’eventuale “range  di misure indicato” nel lotto,  può rappresentare vantaggi di carattere operativo e potrà essere, quindi, oggetto di una qualificazione nella attribuzione dei punteggi di qualità e/o di idoneità. In tale contesto,inoltre, sarà facoltà della Commissione tecnica valutare complessivamente  la copertura delle esigenze terapeutiche/diagnostiche in base alle misure presentate. 

L’offerta di prodotti latex free può rappresentare un motivo di possibile qualificazione  nell’attribuzione dei punteggi di qualità.

Le misure riportate sono indicative e possono variare minimamente da ditta a ditta .

Per ciò che concerne la verifica delle caratteristiche tecniche richieste/esplicitate dal capitolato, si farà riferimento oltre alle specifiche tecniche indicate, anche al grado dei requisiti prestazionali e funzionali complessivi posseduto dai prodotti presentati .

I punteggi relativi alla qualità  saranno attribuiti dalla Commissione Tecnica; il verbale  con la valutazione di qualità  attribuita, corredato di esauriente relazione per  quei prodotti che verranno dichiarati non idonei, sarà trasmesso dalla Commissione alla Struttura complessa Provveditorato - economato entro e non oltre il giorno precedente a quello fissato per l’apertura delle offerte economiche.
L’aggiudicazione potrà avvenire anche in giorni successivi a quello di apertura delle offerte economiche, per consentire al Provveditorato ed alla Commissione Tecnica eventuali verifiche di competenza. La graduatoria per l’aggiudicazione di ogni singolo  lotto, sarà quindi stilata successivamente alle verifiche indicate, fatte salve le  eventuali verifiche sulla congruità dell’offerta.

ART 9  ESECUZIONE DELLA FORNITURA
La fornitura dovrà essere eseguita nella quantità di volta in volta richiesta dall’Amministrazione con buoni d’ordine o modelli conformi in uso e avverrà   presso  i magazzini e nelle località di questa ASL espressamente indicate nei buoni di ordinazione. 
Le operazioni di scarico dei prodotti direttamente  nei magazzini ASL, devono essere effettuate dal personale utilizzato dalla Ditta per la consegna.
La consegna dei prodotti, presso la farmacia e/o magazzino, secondo quanto indicato nel buono di ordinazione, dovrà avvenire, salvo diversa disposizione, ENTRO 5 giorni lavorativi  (e in casi di urgenza ENTRO  48 ORE)  dalla data  dell’ordine.
Le bolle di consegna devono riportare, oltre a quanto previsto dalle leggi vigenti, anche le seguenti indicazioni:
•	Luogo di consegna;
•	Numero e data dell’ordine;
•	Numero di lotto di produzione dei singoli prodotti.
In mancanza di tali dati i prodotti potranno essere respinti al mittente senza che il fornitore possa avanzare obiezione alcuna.
Il fornitore deve altresì garantire, anche durante le fasi di trasporto, rigorosa osservanza di modalità idonee alla perfetta conservazione dei prodotti secondo anche quanto specificato all’art 3 del presente capitolato.

ART 10  CONTROLLO SULLA FORNITURA
Tutte le singole confezioni dei prodotti inviati devono essere sigillate  in modo tale da lasciare traccia, se manomesse.
Il controllo quali-quantitativo della fornitura viene effettuato dalle strutture cui il materiale è di volta in volta destinato; la firma all’atto del ricevimento dei prodotti indica solo la rispondenza tra il  numero di colli ricevuti e quello indicato nella bolla di consegna.
La quantità dei prodotti consegnati è esclusivamente quella accertata,  successivamente, presso il Magazzino ASL e deve essere riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore.
Qualora i prodotti forniti non abbiano i requisiti richiesti, saranno respinti ed il fornitore sarà tenuto a ritirarli a proprie spese ed a provvedere all’immediata sostituzione.

ART. 11 PENALI
In caso di mancata fornitura o anche solo di ritardi nelle consegne, qualora il soggetto aggiudicatario non rispettasse i termini concordati, l’ASL applicherà una penale a carico del fornitore inadempiente fino al 5% dell’importo della merce non consegnata e per ogni giorno di ritardo. Tale penale sarà detratta dalla cauzione in possesso o dalle fatture in corso di liquidazione. Il soggetto aggiudicatario dovrà reintegrare la cauzione entro il termine fissato dalla ASL.
Oltre il 10° giorno solare di ritardo non giustificato da nessun atto ufficiale, l’amministrazione avrà diritto di risolvere il contratto ed effettuare l’aggiudicazione al secondo aggiudicatario, addebitando gli eventuali oneri aggiuntivi alla Ditta inadempiente.
Per particolari esigenze legate alla continuità terapeutica, qualora si verifichino episodi quali quelli sopra individuati, l’ASL si riserva di acquistare il prodotto non fornito presso altri fornitori (per es. grossisti) addebitando i maggiori oneri alla Ditta inadempiente che dovrà provvedere ad emettere nota di accredito di pari importo.

ART. 12 RISOLUZIONE DEL CONTRATTO
In caso di ripetute inosservanze delle prescrizioni contrattuali ed in specie quelle riflettenti la qualità ed il termine di consegna, l’ASL avrà diritto di dichiarare risolto il contratto, ai sensi dell’art. 1454 Cod.Civ., provvedendo come meglio crederà per la continuazione della fornitura sino alla scadenza del termine di appalto con obbligo dell’appaltatore decaduto di risarcire i danni economici e di sottostare, altresì, a titolo di penale, alla perdita della cauzione prestata che si devolverà a beneficio della ASL.
In caso di rinuncia in corso di fornitura da parte del soggetto aggiudicatario, l’ASL avrà diritto di provvedere come meglio crederà per la continuazione della fornitura sino alla scadenza del termine di appalto con obbligo dell’appaltatore decaduto di risarcire i danni economici derivanti dalla rinuncia.

ART. 13 CLAUSOLA RISOLUTIVA ESPRESSA
L’ASL potrà dichiarare risolto il contratto avvalendosi del disposto dell’art. 1456 del Codice Civile “ Clausola risolutiva espressa”, nel caso in cui la ditta incorra in una delle inadempienze sotto indicate:
•	mancata presentazione entro i termini dell’eventuale documentazione richiesta;
•	fornitura non più corrispondente a quanto offerto in sede di gara;
•	fornitura di prodotti rivelatisi in fase di utilizzo qualitativamente insoddisfacenti, ed il cui uso abbia avuto ripercussione sulla normale attività chirurgica e diagnostica dei reparti della ASL;
•	nel caso di cessione o subappalto non autorizzati da questa Azienda;
•	per tentativo  di  frode;
•	nel caso in cui, dopo due formali richiami, la ditta non rispetti il termine di consegna della merce;
•	nel caso in cui l’ASL sia stata costretta a richiedere la sostituzione parziale o totale di una consegna e la ditta aggiudicataria non abbia provveduto o la partita sostituita, abbia dato luogo a reclami;
•	quando nel corso dell’appalto, per la terza volta si sia dovuto richiamare la ditta all’osservanza degli obblighi assunti in dipendenza dell’appalto della fornitura;
•	in caso di cessazione di attività, di concordato preventivo, di fallimento o di atti di sequestro o di pignoramento a carico del soggetto aggiudicatario;
•	per motivate esigenze di pubblico interesse specificate nel provvedimento di risoluzione.

La risoluzione si verificherà di diritto a decorrere dalla data di ricevimento, da parte della ditta, della dichiarazione con la quale la ASL comunicherà di avvalersi della presente clausola risolutiva.
Nei casi sopra indicati la ditta aggiudicataria sarà tenuta al completo risarcimento di tutti i danni diretti ed indiretti che l’Azienda deve sopportare per il rimanente periodo contrattuale a seguito dell’affidamento della fornitura ad altra ditta.

ART. 14 FATTURAZIONE E PAGAMENTO
Le fatture dovranno essere intestate a: ASL n. 5 “Spezzino” Via XXIV Maggio, 139 – 19124 La Spezia.
La fornitura risulta finanziata con i normali mezzi del bilancio dell’Azienda.
Ai sensi della normativa vigente, il termine di pagamento è di 90 (novanta) giorni dalla data di ricevimento della fattura, oltre tale termine applicazione del tasso di interesse pari al BCE senza maggiorazioni.
Qualora l’Azienda, per comprovata indisponibilità finanziaria non sia in grado di provvedere al pagamento entro i termini di cui al comma precedente, le richieste di interessi sono riconosciute nella seguente misura:
- oltre il 90° giorno ed entro il 180° giorno al tasso di interesse pari al BCE senza maggiorazioni
- oltre il 180° al saggio di cui sopra maggiorato di due punti percentuali.
Nel caso di invio di incompleta o erronea documentazione da parte del fornitore, i termini rimangono sospesi fino al momento in cui la documentazione richiesta sia completata e/o corretta.

ART. 15 REVISIONE PREZZI
 I prezzi proposti rimarranno fissi per i primi dodici mesi di esecuzione della fornitura, successivamente, su richiesta della Ditta aggiudicataria, potranno essere soggetti ad adeguamento dei prezzi, da effettuarsi ai sensi dell’art. n. 115 del D.Lgs. 163/06.

ART.  16 DIVIETO DI CESSIONE E DI SUBAPPALTO DELLA FORNITURA
Ai sensi dell’art. 118 del D.Lgs n. 163/2006, la Ditta partecipante dovrà indicare nelle relazioni tecniche e nell’offerta economica, la parte della fornitura che intende eventualmente appaltare a terzi, fino ad un massimo del 30% dell’intera fornitura.
Qualora le Ditte partecipanti non indicano nell’offerta la parte dell’appalto che intendono eventualmente subappaltare a terzi, è espressamente vietato alla Ditta aggiudicataria cedere a terzi, o comunque dare in subappalto, parte della stessa, senza la preventiva autorizzazione scritta dell’Amministrazione appaltante.

ART. 17 MUTAMENTO CONDIZIONI INIZIALI
Qualora vengano meno le condizioni iniziali previste dal presente Capitolato e, in particolare, nel caso che vengano modificate le disposizioni a livello normativo sia regionale che nazionale con conseguenti ripercussioni di tipo organizzativo sulle Strutture dell’Azienda Sanitaria, la stessa si riserva la facoltà di recedere dal presente contratto d’appalto.
L’Azienda si riserva inoltre la facoltà di non procedere all’aggiudicazione della fornitura in oggetto, in particolare in presenza di offerte che superino le previsioni di spesa dell’Ente, senza che le Ditte possano avanzare alcuna pretesa o rivendicazione.

ART. 18 SPESE
Sono a carico della ditta aggiudicataria, senza possibilità di rivalsa nei confronti della ASL, tutte le spese relative al contratto, sia maturate all’atto dell’aggiudicazione, che successivamente.

ART. 19 FORO COMPETENTE
Per eventuali controversie che dovessero insorgere tra l’Azienda ASL e la ditta aggiudicataria in ordine all’esecuzione del contratto sarà competente il Tribunale della Spezia.

ART. 20 NORME DI RINVIO.
Per quanto non previsto dal presente Capitolato Speciale di Gara, si farà riferimento alla legislazione italiana e comunitaria vigente in materia.

per la Ditta offerente
IL LEGALE RAPPRESENTANTE

IL RESPONSABILE DELLA
S.C. PROVVEDITORATO E ECONOMATO
(DOTT. Giovanni FRANDI)

Ai sensi e per gli effetti dell’articolo 1341 cod. civ. si intendono specificatamente approvati gli  artt. 4 - 9 – 11 - 12 – 13 – 16 – 17 - 19.

per la Ditta offerente
IL LEGALE RAPPRESENTANTE

SCHEDA - A
SCHEDA DI IDENTITA’ DEL FORNITORE
(Non valida ai fini dell’assegnazione del punteggio)

RAGIONE SOCIALE ……………………………………………………………………………

SEDE LEGALE …………………………………………… ……………………………..…….

CODICE FISCALE …………………………………………… ……………………………….

PARTITA IVA …………………………………………… ……………………………………..

TELEFONO …………………………………………… ……………………………………….

TELEFAX …………………………………………… …………………………………………

E – MAIL  …………………………………………… …………………………………………

RAGIONE SOCIALE di chi emette la fattura ………………………………………………………………………

NOME DEPOSITO ………………………………………………………………………………………………………

INDIRIZZO …………………………………………………………….	Tel …………………………….…….. 

Fax……………………………..             Linea telefonica verde……………………………..

LA DITTA
(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

SCHEDA – B                                             Max 5 punti
DOCUMENTAZIONI TECNICO SCIENTIFICHE

 Da compilarsi in ogni sua parte (  se del caso, utilizzare una scheda unica per tutta la fornitura  o una singola  per ogni lotto) 

LOTTO/I: |________________| 
PRODOTTO /I    ..................................................................................................................                                                        
                           …………………………………………………………………………………...
                           …………………………………………………………………………………..
     
DOCUMENTAZIONI tecnico/scientifiche presentate,  ELENCO INDICE:

1)..............................................................................................................................
2).............................................................................................................................
3)..............................................................................................................................
4)..............................................................................................................................
5)..............................................................................................................................
6)..............................................................................................................................
7)..............................................................................................................................
8)..............................................................................................................................
9)..............................................................................................................................
10)............................................................................................................................
11)............................................................................................................................
12)............................................................................................................................
13)............................................................................................................................
14)............................................................................................................................
15)..….......................................................................................................................

Nota: i lavori pubblicati in lingua straniera ,dovranno , preferibilmente, essere presentati  in versione tradotta  in Italiano

LA DITTA

(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

CRITERI VALUTATIVI 
Lavori scientifici e documentazioni varie : 	
PUNTI:
Insufficiente= punti 0
Scarso=         punti 1
Sufficiente =   punti 2
Buono =         punti 3
Ottimo=         punti 5	
PARAMETRI:
Il giudizio viene espresso in base alla completezza ed importanza degli argomenti espressi, alle caratteristiche ed aspetti innovativi dei dati e loro numerosità, correttezza di impostazione anche sotto i canoni previsti nella sperimentazione clinica (randomizzazione, numerosità del campione,statistica, ecc. ) .

SCHEDA - c     SERVIZIO POST VENDITA               Max punti 5
Da compilarsi in ogni sua parte (  se del caso, utilizzare una scheda unica per tutta la fornitura  o una singola  per ogni lotto)  e  barrare le caselle che interessano

1)- Max 0,5 punti L’ Azienda è dotata di una RETE DI INFORMAZIONE-ASSISTENZA?        |_SI_|  |_NO_|
            se SI, indicare:
-	PRESENZA di DIRETTORE MEDICO/TECNICO : Cognome e Nome ……………………………………... Tel …………………..
-	PRESENZA DI INFORMATORE/I SCIENTIFIC0/I NELLE ZONE INTERESSATE ALLA FORNITURA: Cognome e nome …….                                                                                                               
…………………………….. Indirizzo ……………………………………………….. Tel……………...…………………..                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      

2) - Max 0,5 punti La Ditta mette a disposizione ACCESSI BIBLIOGRAFICI  informatizzati per eventuali   
                       richieste:                                                                                                                 |_SI_|  |_NO_|

            Se SI, indicare quali banche dati sono messe a disposizione, i tempi di risposta e le modalità di  
            accesso: ………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

La ditta si impegna a:

3)- Max 1,5 punti   RITIRARE I PRODOTTI (in caso di mancato utilizzo) che abbiano una validità residua superiore o pari ad 1/3 della validità complessiva , correttamente conservati                             |_SI_|  |_NO_|                                                                                                                      
                                                                                                                                                      
•	Note ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..………………….
		                                                                                                                                              
4)- Max 1,5 punti   CONSEGNARE I PRODOTTI ENTRO 24 ORE in caso di eccezionale urgenza             
                                                                                                                                                      |_SI_|  |_NO_|

Se SI, indicare se esiste un canale preferenziale per la ricezione degli ordini:
Destinatario ………………………………………   Indirizzo ………………………………………………………… 
Tel. …………………………………………………. Fax ………………………………………………………………

5)- Il Fornitore  prevede un CONTROLLO QUALITATIVO (corrispondenza  scadenze, n° di lotto, ecc.) nella fase di spedizione al cliente dei prodotti ?	                                                             |_SI_|  |_NO_|
                                                                                                                                                   
Se SI, indicare :
  Max 1 punti per singola spedizione al singolo cliente e su ogni tipologia di prodotto.
  Max  0,5 punti a campione sul totale delle spedizioni avvenute in un certo intervallo di tempo ma su ogni tipologia di prodotto.
  Max 0,5 punti  a campione sul totale delle spedizioni avvenute in un certo intervallo di tempo ma su un campione di tipologie di prodotto
  altro (specificare) …………………………………………………………………………………………………….

Data ……………………

LA DITTA
(timbro e firma del legale rappresentante o suo procuratore)

p.s. = Il punteggio viene attribuito solo per le risposte positive

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 1  
                                         
&)  R01030201  
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Tubi endotracheali con cuffia ad alto volume, non preformati,  non armati,  a lunga 
                permanenza, sterili, monouso

Sonde con punta Murphy  per intubazione endotracheale, cuffiate , non preformate, in materiale plastico idoneo. Il materiale deve essere sufficientmente rigido per l’intubazione ,ma alla temperatura del corpo, adattabile alla conformazione delle vie aeree .  Dotate di cuffia ad alto volume e bassa pressione e a lunga permanenza  (> circa 70 ore).
Il dispositivo deve consentire l’intubazione sia per via  nasale che orale.
Le sonde devono  riportare riferimenti di profondità e linea radiopaca. Con un raccordo da 15 mm. Il palloncino spia per il gonfiaggio della cuffia, oltre a  permettere una agevole valutazione al “tatto” della pressione interna , deve essere dotato di valvola autobloccante con attacco standard per siringa
La superficie interna dovrà consentire un facile scorrimento dei sondini di broncoaspirazione e del fibrobroncoscopio, mentre quella esterna non aderire alla parete mucosa. 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)   Misure: varie da 5 a 9 mm,circa	
Pezzi :350	

Prezzare: il pezzo unitario
 
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Termoplasticità 	0-10		
Conformabilità della cuffia 	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E – PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 2  
                                         
&)  R01050201
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     cannule tracheostomiche,cuffiate, non armate, senza controcannula, a flangia 
                regolabile,sterili, monouso,in kit

In materiale plastico idoneo.
Di tipo diverso dal Shiley (senza controcannula), formate da una cannula con curvatura preformata,aperta nella  estremità distale, fornita di cuffia a bassa pressione e collegata, tramite  tubicino di gonfiaggio posizionato all’interno della parete della cannula stessa, ad un palloncino spia con valvola autobloccante a raccordo per siringa standard.
L’estremità prossimale  di tale cannula deve presentare un attacco in  materiale plastico  rigido ,fisso, avente 15 m di diametro, collegabile ai tubi di ventilazione.
Il sistema deve essere dotato di otturatore plastico  per facilitare l’inserimento atraumatico della cannula attraverso lo stoma e di idoneo sistema di fissaggio.
La flangia  deve avere forma e dimensioni atte a regolare la profondità di inserimento della  cannula tracheostomica all’interno della trachea oltre a consentire una corretta “toilette”  della cute peristomale

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie da 5 mm circa a 10 mm circa	
Pezzi : 50	

Prezzare: il kit unitario
              
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) – Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) – Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch – F- mm – Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di inserimento	0-10		
Tenuta della cuffia	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 3                                                                                   
                                             
&)  R01050201
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    cannule tracheostomiche cuffiate, non armate,non fenestrate ,con controcannula, 
               sterili, monopaziente,in kit  

Cannula tipo Shiley  (con controcannula)in idoneo materiale plastico termosensibile, radiopaco, dotata di flangia  basculante, riportante, preferibilmente, serigrafatura del codice, del D.I. e del D.E.
Cuffia ad alto volume e a bassa pressione ;
Controcannula in idoneo materiale dotata di connettore standard 15M avente sistema di chiusura atto a prevenire le sconnessioni accidentali e mandrino otturatore con punta arrotondata.

Il kit deve essere comprensivo di:
•	n.1 mandrino otturatore con punta arrotondata
•	n.1 controcannula avente un sistema di chiusura atto a prevenire le deconnessioni accidentali 
•	n.1 tappo a basso profilo 

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 4;6;8;10	
Pezzi : 200	

Prezzare: il kit unitario
             
Campionature = 5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Conformabilità della cuffia	0-10		
Funzionalità della controcannula	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  4                                                                      

&)  R01050201
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Cannule tracheostomiche cuffiate, non armate, fenestrate, con controcannula, 
                 sterili,  monopaziente, in kit

Cannula tipo Shiley (con controcannula), arcuata in materiale plastico termosensibile, radiopaco con fenestratura atta a favorire la fonazione, dotata di flangia basculante, riportante ,preferibilmente, serigrafatura del codice, del D.I. e del D.E . Cuffia ad alto volume e a bassa pressione. Controcannula monopaziente dotata di connettore standard 15M avente sistema di chiusura atto a prevenire le deconnessioni accidentali. 
Il kit deve essere comprensivo di:
•	n.1 mandrino otturatore con punta arrotondata
•	n.1controcannula fenestrata avente un sistema di chiusura atto a prevenire le deconnessioni accidentali 
•	n.1 tappo a basso profilo 

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie	
Pezzi :150	

Prezzare: il kit unitario
                
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di inserimento 	0-10		
Funzionalità della controcannula 	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 5
                        
&)  R01050101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Cannule tracheostomiche, non cuffiate, non armate,non fenestrate,sterili, con 
                 controcannula, monopaziente, in kit

Cannula tipo Shiley (con controcannula), in materiale plastico  termosensibile radiopaco, non fenestrata, dotata di flangia basculante, riportante , preferibilmente, serigrafatura del codice, del D.I. e del D.E., non cuffiata
Controcannula monopaziente dotata di connettore standard 15M e sistema di chiusura.  
Il kit deve essere  comprensivo di:
•	n.1 mandrino otturatore 
•	n.1 controcannula dotate di connettore a basso profilo 
•	n.1 tappo a basso profilo 

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 4,6,8,10 	
Pezzi : 100	

Prezzare il kit unitario
               
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Funzionalità controcannula	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-30		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  6

&)  R01050101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Cannule tracheostomiche non cuffiate,non armate, fenestrate,sterili, con 
                controcannula, monopaziente, in kit

Cannula tipo Shiley (con controcannula) ,in materiale plastico  termosensibile radiopaco, con fenestratura atta a favorite la fonazione, dotata di flangia basculante, riportante , preferibilmente, serigrafatura del codice, del D.I. e del D.E., non cuffiata.
Controcannula monopaziente dotata di connettore standard 15M e sistema di chiusura.  
Il kit deve essere  comprensivo di:
- mandrino otturatore
- controcannule dotate di connettore a basso profilo.
- tappo di chiusura

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: 4,6,8,10 	
Pezzi :  100 	

Prezzare: il kit unitario 
               
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Precisione della corrispondenza tra fenestratura, controcannula e cannula	0-15		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-25		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  7

&)  R010699
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Set per minitracheostomia, per posizionamento rapido, sterile, monouso 

Set per posizionamento rapido transcricotiroideo per via percutanea di cannula  endotracheale.
Il set deve essere composto da quanto necessario a permettere una facile individuazione del canale tracheale ed un facile posizionamento di una cannula in materiale termoplastico di adeguato diametro.

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie (indicativamente misura 2 e 4)	
Pezzi : 50	

Prezzare: il set unitario
                
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Semplicità d’uso 	0-10		
Sicurezza del sistema 	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 8
                                         
&)  1) R03010202
     2) R060101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     1)- Maschere ossigenoterapia di Venturi (per erogazione di varie percentuali di 
                ossigeno, monouso,non sterili.
                2)- Nebulizzatore di particelle liquide per maschere di tipo Venturi, non sterili.
  
1) MASCHERA VENTURI: Maschere per erogare concentrazioni varie di ossigeno. Tipo "Venturi”     ( con valvola regolabile ), monouso.
In materiale plastico idoneo, perfettamente adattabili al contorno del volto.
Dotate di un tubo corrugato flessibile della lunghezza di 15 cm cui è raccordata una valvola che, a seconda del posizionamento, permette l’erogazione di concentrazioni fisse di ossigeno                      ( indicativamente : 24,26,28,31,35,40,50% ).
Deve essere dichiarato per queste concentrazioni di O2, l’erogazione/minuto espressa in litri. Il tubo di connessione alla bombola di O2 > 2 m deve essere antischiacciamento.

2) NEBULIZZATORE: In materiale plastico idoneo, non sterile, monouso, applicabile e perfettamente compatibile alla maschere Venturi di cui al punto 1). Viene richiesto l’invio di documentazione riguardante :
Il range del diametro in micron delle particelle erogate anche in rapporto alla osmolarità delle soluzioni da inalare, ai valori di ventilazione ed alla frequenza respiratoria.
La compatibilità dei materiali con i farmaci di uso corrente nelle terapie inalatorie.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)  Maschera Venturi
Misure: adulti e pediatriche 	
Pezzi : 13.500	

Posiz. 2)  Nebulizzatore
Misure:  varie 	
Pezzi : 6.500	

Prezzare: il pezzo unitario              

Campionature = 5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) – Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) – Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch – F- mm – Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Chiarezza delle indicazioni dei valori di erogazione 	0-10	Solo per maschere	
Affidabilità della erogazione  	0-10	Solo per maschere	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20	Solo per maschere	
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-40	per nebulizzatori	
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 9
                                         
&)  R03020201
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Pallone di “AMBU” con maschera  , poliuso, risterilizzabili

Dispositivo portatile per la ventilazione manuale “Ambu”, non sterile.
Deve essere composto da un pallone elastico autogonfiabile, dotato di valvola paziente e maschera facciale in  idoneo materiale. 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)  Misure: adulti e pediatrici  	
Pezzi : 50	

Prezzare: il pezzo unitario  (tenendo conto di un rapporto di consumo adulti/pediatrico di circa 10 a 1) 
              
Campionature = 2  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Morbidezza ed elasticità dei materiali	0-15		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-25		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 10
                                         
&)  R03020201
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Unità respiratoria per ventilazione  manuale  in anestesia e rianimazione,  sterili 
               monouso. 

 Dotati di:
•	Pallone in  materiale  idoneo latex free, di un tubo di raccordo per l’arrivo dei gas e di una valvola tipo APL  che regoli lo scarico dei gas e la sovrappressione.
•	Connettori standard ( 22-M, 15-M ) per consentire il collegamento a tutte le fonti di gas.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)  Misure:  capacità del pallone:  0.5 litri;1 litro;  2 litri.	
Pezzi : 2.000	

Prezzare: il pezzo unitario  (tenendo conto di un rapporto di consumo adulti/pediatrico di circa 100 a 15) 
              
Campionature =  3 pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Morbidezza ed elasticità dei materiali 	0-15		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-25		
			
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 11
                                         
&)  R05010102
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Sonda endotracheale per aspirazione controllata, sterile, monouso.

Le caratteristiche tecniche richieste sono le seguenti :
in PVC o altro materiale plastico idoneo;estremità distale perforata, arrotondata e liscia con adeguato numero di fori laterali;estremità prossimale dotata di sistema di controllo che permetta l’aspirazione desiderata ed intermittente agendo manualmente sul foro della valvola stessa senza la necessità di agire sulla pompa aspiratrice.
Raccordo conico collegato alla valvola colorato secondo il codice colore convenzionale delle misure Ch e fornito di attacco standard per aspiratore.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie (indicativamente Ch: 6,8,10,12,14,16,18) Lunghezza circa 50 cm	
Pezzi : 45.000	

Prezzare: il pezzo unitario

Campionature =  10  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Morbidezza dei materiali	0-10		
Funzionalità del sistema di aspirazione	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 12
                                         
&)  R05010101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Sonda endotracheale per aspirazione non controllata, sterile, monouso.

In PVC o altro materiale plastico idoneo, trasparente e compatibile con i lubrificanti per cateterismo;
Estremità distale forata, accuratamente arrotondata; Estremità prossimale dotata di raccordo conico flessibile colorata secondo codice colore convenzionale e fornito di attacco standard per aspiratore.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie, (indicativamente Ch:6,8,10,12,14,16,18) Lunghezza circa 50 cm	
Pezzi : 25.000	

Prezzare: il pezzo unitario
               
Campionature =  10  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Morbidezza dei materiali 	0-10		
Affidabilità del raccordo 	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 13
                                         
&)  R050102
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Sistema chiuso per aspirazione e lavaggio endotrachelae protratto, sterile, 
                 monouso.

Costituito da:
- una sonda di aspirazione a punta aperta in materiale idoneo con marcatura centimetrata, di adeguata lunghezza e da guaina esterna di protezione unita al raccordo con sistema in grado di assicurare il mantenimento  della massima sterilità al sistema, in materiale plastico, trasparente e morbido.
- Raccordo a L (Mount)  per l’inserimento sul tubo endotracheale e sul circuito respiratorio del ventilatore: entrambe le estremità devono essere girevoli.
- Linea di lavaggio aggiuntiva.  Valvola per l'aspirazione intermittente. 

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie (indicativamente da ch 12 a ch 18). Varie lunghezze	
Pezzi : 500	

Prezzare: il set unitario
            
Campionature =  10  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Durata  d’uso in sterilità 	0-10		
Affidabilità della valvola	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI  

LOTTO n°  14
                                         
&)  R040299
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Filtro tipo naso artificiale per pazienti con sonda tracheale in respiro spontaneo, 
                 “senza valvola fonatoria”, sterili, monouso.

In materiale plastico idoneo,applicabili ai tubi tracheali al momento della riabilitazione respiratoria in pazienti ancora intubati.
Devono consentire l'utilizzo con aria, e/o ossigeno e, quindi, è richiesto un prodotto munito di attacchi dedicati idonei.
In grado di prevenire sbalzi pressori derivanti da fattori fisiologici legati al paziente (es tosse).
Il filtro deve permettere l'inserimento del sondino per broncoaspirazione.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie	
Pezzi : 2.000	

Prezzare: il pezzo unitario                
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Affidabilità delle connessione	0-15		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-25		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI                                                                                                                      

LOTTO n°  15
                                         
&)  R040299
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Filtro tipo naso artificiale per pazienti con sonda tracheale in respiro spontaneo, 
                “con   valvola fonatoria”, sterili, monouso.

In materiale  plastico idoneo,applicabili ai tubi  tracheali al momento della riabilitazione  respiratoria. Devono consentire l’utilizzo con aria e/o ossigeno e,quindi, è richiesto un prodotto munito di  attacchi dedicati idonei.
In grado di prevenire sbalzi pressori derivanti da fattori fisiologici legati al paziente (es. tosse).
Il filtro deve permettere l’inserimento del sondino per brocoaspirazione.
Dotati di valvola fonatoria e relativo meccanismo fonatorio.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie	
Pezzi : 15.000	

Prezzare: il pezzo unitario 
                
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Affidabilità delle connessione	0-15		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-25		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  16
                                         
&)  R010602
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Set per tracheotomia translaringea TLT sterile, monouso. (tipo Fantoni)

Ogni confezione deve contenere un kit sterile costituito da tutti i componenti necessari per l'esecuzione della TLT, di seguito indicati a titolo indicativo:
-	tracheoscopio rigido cuffiato con raccordo;
-	catetere di Mount;
-	ago curvo;
-	guida metallica flessibile;
-	bisturi ;
-	cannula tracheostomica armata collegata con cono dilatatore;
-	linea di gonfiaggio della cuffia con palloncino spia;
-	flangia e sistema di fissaggio.
La cannula in materiale plastico idoneo

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie	
Pezzi : 40	

Prezzare: il set unitario 
             
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 405 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Semplicità d’uso	0-20		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
			
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°   17
                                         
&)  R010603
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Set per tracheotomia (tipo "Griggs") sterile, monouso-
 
Set completo per procedura percutanea per via anteriore, comprensivo di pinza.

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie	
Pezzi : 30	

Prezzare: il set unitario 
                
Campionature =  3 pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Completezza del set	0-10		
Semplicità d’uso	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°   18
                                         
&)  R010699
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Set per tracheotomia tipo "PERCU-TWIST" sterile, monouso-

Set completo per procedura percutanea per via anteriore, comprensivo di ghiera.

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie (indicativamente mm 7, mm 8, mm 9)	
Pezzi : 30	

Prezzare: il set unitario
               
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Completezza del set	0-10		
Semplicità d’uso	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°   19
                                         
&)  R050102
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Prodotti per l'aspirazione e l'igiene orale a circuito chiuso, igienicamente pulito e 
                Monouso, in kit 

Kit completo per l'aspirazione orale comprensivo di:
•	Raccordo a Y per il contemporaneo collegamento con il sistema per l'aspirazione tracheale. 
•	Tubo di collegamento con valvola di controllo dell'aspirazione (monopaziente). 
•	Dispositivi  per l'aspirazione e la pulizia orale, es: sondini , spazzolini per la pulizia denti, tamponi per il cavo orale  e sostanza di pulizia del cavo (i dispositivi  devono essere monouso)

Il set può ricomprendere i pezzi già assemblati o da assemblare.

Confezione: 
 di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)  kit
Misure: varie	
Pezzi : 500	

Prezzare: il set unitario
                
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Requisiti prestazionali/funzionali  e completezza del set (*)	0-40		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°     20
                                         
&)  R9099
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Fissatori latex free per la tracheostomia chirurgica o transcutanea

Striscie di materiale idoneo, senza lattice con idoneo sistema di  fissazione per la  tenuta del tubo tracheostomico.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie	
Pezzi : 1.500	

Prezzare: il pezzo unitario
            
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-40		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°    21
                                         
&)  R070103
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Cateteri per aspirazione bronchiale protetta e lavaggio alveolare, sterile, monouso.

Radiopachi, in materiale plastico idoneo. Utilizzabili per lavaggio/prelievo broncoalveolare senza l'uso del broncoscopio.
Punta del catetere direzionale per bronco dx  e sx.
Raccordo  da 15 mm per il collegamento al tubo di ventilazione e adattatore per l'attacco al raccoglitore di muco.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie	
Pezzi : 50	

Prezzare: il pezzo unitario 
               
Campionature =  3 . pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-40		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI  

LOTTO n°    22
                                         
&)  G020101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Sistema per lavanda gastrica a circuito chiuso, monouso

Sonda a doppia via  a circuito chiuso, con valvole di carico e scarico.
Deve permettere l'introduzione e la simultanea evacuazione dei fluidi.
Il sistema deve , inoltre , essere dotato di :
- Sacca di carico 
- Sacca  di scarico
- Tubo gastrico disponibile in idonee misure

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie	
Pezzi : 350	

Prezzare: il set unitario
                
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-40		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 	

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI                           

LOTTO n°     23
                                         
&)  C01020203
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Cateteri venosi centrali a cinque lumi, in set, con  antimicrobici, non tunnellizzabili           
                 sterili, monouso

Catetere venoso centrale secondo tecnica Seldinger  a più accessi separati integrato/trattato/rivestito con un composto antimicrobico.
In materiale plastico radiopaco con idonee caratteristiche di inerzia chimica, biocompatibilità, termosensibilità che dovranno essere precisate e documentate.
Deve assicurare infusioni di breve durata  (20- 30 giorni circa) con flussi che dovranno essere prentoriamente documentati per quanto concerne il Vol/ minimo minuto e che saranno oggetto di valutazione e giudizio discriminante.
il set dovrà comprendere almeno:
•	catetere 
•	guida a J
•	dilatatore
•	ago introduttore di idonea misura

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezza minima 200 mm,circa  Lumi interni: 14 G; 16G; 18G; variamente abbinati 	
Pezzi : 50	

Prezzare: il set unitario 
               
Campionature =  3 pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di inserimento 	0-10		
Funzionalità del seldinger	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI                                

LOTTO n°   24
                                         
&) C01020203
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Cateteri venosi centrali a quattro lumi, in set,con antimicrobici, non tunnellizabili          
                 sterili,  monouso

Catetere venoso centrale secondo tecnica Seldinger  a più accessi separati, integrato/trattato/rivestito con un composto antimicrobico .
In materiale plastico radiopaco con idonee caratteristiche di inerzia chimica, biocompatibilità, termosensibilità che dovranno essere precisate e documentate.
Deve assicurare infusioni di breve durata (20- 30 giorni circa) con flussi che dovranno essere prentoriamente documentati per quanto concerne il Vol/ minimo minuto e che saranno oggetto di valutazione e giudizio discriminante.
il set dovrà comprendere almeno:
•	catetere 
•	guida a J
•	dilatatore
•	ago introduttore di idonea misura

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)  Misure:  Lunghezza minima: 200 mm, circa
Lumi interni: 14 G; 16G; 18G; variamente abbinati	
Pezzi : 100	

Prezzare: il set unitario
               
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 405 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di inserimento 	0-10		
Funzionalità del seldinger	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI                                

LOTTO n°    25
                                         
&)  
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Cateteri venosi centrali, a flusso elevato, a più lumi ,  in set sterili,  monouso

Catetere venoso centrale secondo tecnica Seldinger  a più accessi separati .
In materiale plastico radiopaco con idonee caratteristiche di inerzia chimica, biocompatibilità, termosensibilità che dovranno essere precisate e documentate.
Deve assicurare infusioni di brevissima durata (circa 7 giorni) con flussi che dovranno essere perentoriamente documentati per quanto concerne il Vol/ minimo minuto e che saranno oggetto di valutazione e giudizio discriminante.
il set dovrà comprendere almeno:
•	catetere 
•	guida a J
•	dilatatore
•	ago introduttore di idonea misura

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezza circa 200 mm, Diametro lumi: almeno un lume da 12 G  con flusso elevato di circa 200 ml/minuto e gli altri lumi  variamente abbinati.  	
Pezzi : 100	

Prezzare: il set unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di inserimento 	0-10		
Funzionalità del seldinger	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI                            

LOTTO n°    26
                                        
&)  C01020203
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Cateteri venosi centrale tre lumi, con antimicrobici, non  tunnellizabili, in set sterili, monouso

Catetere venoso centrale secondo Seldinger a più accessi separati, integrato/trattato/rivestito con un composto antimicrobico .
In materiale plastico radiopaco  con idonee caratteristiche di inerzia chimica, biocompatibilità, termosensibilità che dovranno essere precisate.
Deve assicurare infusioni di breve durata ( 20 -30 giorni circa) con flussi che dovranno essere prentoriamente documentati per quanto concerne il Vol/ minimo minuto e che saranno oggetto di valutazione e giudizio discriminante.
 il set dovrà comprendere almeno:
•	catetere  
•	guida a J
•	dilatatore
•	ago introduttore di idonea misura

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: Lunghezza minima: 200 mm circa
Lumi interni:  16 G; 18G; variamente abbinati	
Pezzi : 200	

Prezzare: il set unitario 
               
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								
Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di inserimento 	0-10		
Funzionalità del seldinger	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI                              

LOTTO n°   27

&) C01020202                                         
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Catetere venoso centrale a due lumi trattato con antimicrobici , non  tunnellizabili  in set sterile, monouso
 
Catetere venoso centrale secondo tecnica di Seldinger a più accessi separati, integrato/trattato/rivestito con un composto antimicrobico.

In materiale plastico radiopaco  con idonee caratteristiche di inerzia chimica, biocompatibilità, termosensibilità che dovranno essere precisate, Deve assicurare infusioni di  breve durata  (20-30 giorni circa ) con flussi che dovranno essere perentoriamente documentati per quanto conscerne il Vol/minimo minuto,e che sarano oggetto di valutazione e giudizio discriminante.
Il set deve essere completo di accessori per l’inroduzione percutanea

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:  Lunghezza superiore a 160 mm circa. Vari diametri esterni,ma almeno in una misura compresa nel range da 7 a 8,5 F 	
Pezzi : 1.200	

Prezzare: il set unitario 
               
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2  della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di inserimento 	0-10		
Funzionalità del seldinger	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI                                  

LOTTO n°    28
                                         
&)  &) C01020201 
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Catetere venoso centrale  monolume, trattato con antimicrobici , non  tunnellizabili  
                 in set, sterile,  monouso

Catetere venoso centrale secondo tecnica di Seldinger a più accessi separati, integrato/trattato/rivestito con un composto antimicrobico.
In materiale plastico radiopaco  con idonee caratteristiche di inerzia chimica, biocompatibilità, termosensibilità che dovranno essere precisate.
Deve assicurare infusioni di breve durata ( 20 – 30 giorni circa) con flussi che dovranno essere perentoriamente documentati per quanto conscerne il Vol/minimo minuto,e che sarano oggetto di valutazione e giudizio discriminante. 

il set dovrà comprendere almeno:
•	catetere  
•	guida a J
•	dilatatore
•	ago introduttore di idonea misura

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: Lunghezza: > 15 cm circa. Lume interno: da 16 G 	
Pezzi : 550	

Prezzare: il set unitario 
                
Campionature = 3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di inserimento 	0-10		
Funzionalità del seldinger	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  29
                                         
&)  Kit radiale/omerale:C010301                     
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Kit di incannulamento arteria radiale/omerale da adulti, sterile, monouso

Catetere arterioso radiopaco, ad introduzione percutanea .Per breve permanenza.  
Di tipo:

Radiale/omerale:     -  tecnica diversa dal Seldinger, catetere di diametro 20G, lunghezza < 10 cm;
                                - ago di diametro e di lunghezza idonei
                                - guida retta ( o comunque idoneo sistema di introduzione).

Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)  Misure: diametro 20 G, lunghezza < 10 cm   
	
Pezzi : 250	

Prezzare: il set unitario 
               
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità dell’inserimento  	0-15		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-25		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  30
                                         
Kit femorale:C010303
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Kit di incannulamento arteria femorale da adulti, sterile, monouso

Catetere arterioso radiopaco, ad introduzione percutanea .Per breve permanenza.  
Di tipo:

 Femorale:             - con tecnica Seldinger, catetere di diametro  18G , lunghezza > 10 cm;
                              - ago di diametro  e lunghezza idonei
                              - guida retta
Confezione: 
singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)    Misure: diametro  18G , lunghezza > 10 cm	
Pezzi : 250	

Prezzare: il set unitario 
               
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità dell’inserimento  	0-15		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-25		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI
                                                   
LOTTO n° 31
                                         
&)  A0706
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Dispositivo monouso, sterile, (valvole di protezione) da applicare sulla parte di 
                 ingresso delle vie di infusione e delle vie di iniezione dei farmaci

Deve:
- garantire l'impiego su linea infusionale sia venosa che arteriosa  e non influire sul corretto monitoraggio della pressione arteriosa e venosa centrale;
- permettere di infondere ad alti flussi il cui valore deve essere dichiarato;
- essere a tenuta stagna anche durante le manovre di disinfezione;
- consentire connessioni ad attacchi luer in modo sterile e protetto.
- garantire l'efficacia antimicrobica del tempo di permanenza in situ  in condizioni di utilizzo standard con documentazioni certificate.  

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie	
Pezzi : 100	

Prezzare: il pezzo unitario 
                
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA E                                                                                                  max 40 punti
Requisiti specifici (manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali/funzionali)	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di connessione	0-10		
Affidabilità della tenuta	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI  
                                                          
LOTTO n° 32
                                         
&)  A03020101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Prolunghe sterili monouso dotate di valvole antireflusso (mono e plurivia).

In materiale plastico idoneo, privo di lattice,  per la somministrazione di farmaci. 
Doppio sistema di antireflusso (ingresso e uscita).
La valvola deve essere già assemblata al sistema. Viene richiesta una documentazione a certificazione della sicurezza antimicrobica offerta dal sistema.
Le prolunghe possono essere monovia e a più vie che devono avere diametri interni diversi e comunque in grado di offrire separatamente , infusioni ad alto flusso, infusioni e prelievi.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)  monovia e plurivia
Misure: vari diametri interni , varie lunghezze	
Pezzi : 200	

Prezzare: il pezzo unitario 
                
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di connessione	0-10		
Affidabilità della tenuta	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 
                                                   
LOTTO n° 33
                                         
&)  A03020101
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Prolunghe a più vie con connessione protetta , sterili, monouso

Prolunghe in materiale plastico idoneo , lunghezza differente delle vie di infusione e/o un diverso codice colore.
Le vie devono avere diametri interni diversi e comunque in grado di offrire separatamente , infusioni ad alto flusso, infusioni e prelievi.
Ogni tubo deve essere dotato di idoneo sistema di chiusura e di protezione con le caratteristiche di cui al lotto  “Dispositivo monouso, sterile, (valvole di protezione) da applicare sulla parte di ingresso delle vie di infusione e delle vie di iniezione dei farmaci”.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)   Misure: varie lunghezze, diametri interni diversi, ad una  e più vie	
Pezzi : 1.500	

Prezzare: il pezzo unitario
                
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di connessione	0-10		
Affidabilità della tenuta	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 34
                                         
&)  R010380
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Guida cambia tubo oro-naso-tracheale sterile, monouso 

Devono consentire il  cambio del tubo oro-naso-tracheale senza ulteriori  manovre di intubazione o in caso di intubazioni difficili.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie	
Pezzi : 100	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  5  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-40		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 35
                                         
&)  R040199  
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Filtro  meccanico per ventilazione artificiale antibatterico/antivirale con 
                 scambiatore di calore e umidità, per rianimazione, sterile, monouso.

Filtro bidirezionale per circuiti respiratori con scambiatore di calore ed umidità per circuiti respiratori. 
Corredato di doppie connessioni lato paziente e lato macchina, ( 22M/15F - 22F/15M ); fornito di presa per capnometro, lato macchina, con prelievo al centro del flusso.
Viene richiesta la seguente documentazione comprovante:
•	filtrazione ;
•	superficie filtrante;
•	volume filtro e connessioni incluse in ml; 
•	efficienza di ritenzione batterica/virale (ritenzione dei virus dell’epatite C e AIDS. e del Mycobacterium tubercolosis); 
•	autoumidificazione maggiore di 30 mg/H2O circa per litro di aria ventilata;
•	resistenza al flusso dopo le 24 ore Specifico per rianimazione.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie	
Pezzi : 3.000	

Prezzare:  il pezzo unitario 
                
Campionature = 4  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)  valutati anche sui parametri ricompresi  nella descrizione  del lotto	0-40		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 36
                                         
&)  R020103
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Circuito respiratorio coibentato, per rianimazione , sterile, monouso, con raccogli 
                condensa.

In idoneo materiale plastico privo di lattice, sufficientemente trasparente , non elettroconduttivo, parete interna liscia, spirale di rinforzo. La linea inspiratoria dovrà essere  coibentata a doppia parete. Compatibile con gli apparecchi in uso.
Il diametro interno  deve essere di 22 mm, i connettori lato macchina devono avere una connessione flessibile 22F; stessi connettori per lo spezzone da 60 cm circa , mentre la connessione a Y lato paziente deve avere un doppio connettore 22M/15F.
Il raccordo a Y deve essere provvisto di prese per il controllo della temperatura e pressione. Due raccoglitori di condensa dovranno  essere interposti circa a metà delle linee inspiratoria e espiratoria.
Il circuito deve avere una bassissima  compliance ed una ridotta proliferazione batterica documentate durante l'uso.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: lunghezza di circa 150 cm; 	
Pezzi : 500	

Prezzare: il pezzo unitario 
                
Campionature =  4 . pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Affidabilità delle connessioni 	0-15		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-25		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 37
                                         
&)  C019004  
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Set per monitoraggio PA invasivo

Kit di monitoraggio della pressione arteriosa cruenta , dotato di sistema per verificare la risposta dinamica della linea di monitoraggio ed eventuali imperfezioni nell'allestimento.
Possibilità di eseguire prelievi sulla stessa linea per EGA

Confezione: 
 singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure: varie, mono e plurivia	
Pezzi : 500	

Prezzare: il set unitario 
              
Campionature =  3  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-40		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI                                                                             

LOTTO n° 38
                                         
&)  C019004
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:     Sonde esofagee di monitoraggio del flusso aortico transesofageo, sterili, monouso, 

Sonde di varie dimensioni, di diametro non > a 6 mm, di idoneo materiale, con punta di fattura tale da evitare danni nel posizionamento. 
Con tacche di definizione della lunghezza introdotta.
Devono garantire una buona efficienza nell’individuazione della finestra di monitoraggio. 
La ditta aggiudicataria deve  fornire, ogni 60 sonde un’unità di monitoraggio dell’onda di flusso e di calcolo dei parametri emodinamici diretti e indiretti.
L’unità di monitoraggio deve essere completa di cavi e di sistemi di collegamento al monitor disponibili presso  le TI dell’ASL5.

Confezione: 
Primaria singola, di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Sonde
Misure:varie dimensioni, diametro non > a 6 mm,	
Pezzi : 130	

Posiz. 2) unità di monitoraggo  
	
Pezzi : 1 ogni 60 sonde	

Prezzare: il pezzo unitario 
              
Campionature =  2  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Facilità di inserimneto	0-10		
atraumaticità	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-20		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n° 39
                                         
&)  R0580
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Sistema monouso per il monitoraggio delle secrezioni tracheali

Sistema per il monitoraggio delle secrezioni tracheali composto da:
•	sensore monouso per il rilevamento delle secrezioni tracheali;
•	apparecchio per il rilevamento delle secrezioni tracheali;
Si precisa che gli apparecchi  per il rilevamento delle secrezioni tracheali dovranno essere forniti in sconto merce in quantità idonee alle necessità degli operatori 
Il sensore deve essere compatibile con le sonde endotracheali standard .
 
Confezione: 
 di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)  Apparecchi                	
Pezzi : 3	

Posiz.2) Sensori :Misure:  varie	
Pezzi : 200	

Prezzare: i singoli pezzi 
               
Campionature =  4  pezzi  il sensore campionato potrà essere restituito a richiesta della ditta partecipante non aggiudicataria 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Affidabilità delle connessioni 	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-30		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  40
                                         
&)  C0199
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    dispositivo per il fissaggio dei trasduttori

Dispositivo, monopaziente, latex free, per il fissaggio dei trasduttori  sul paziente durante il monitoraggio emodinamico.
In materiale morbido ,dotato di sistema elastico  per il fissaggio al braccio del paziente.
Deve consentire il fissaggio rimovibile di più trasduttori  per il monitoraggio emodinamico.

Confezione: 
 di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:  standard 	
Pezzi : 300	

Prezzare: il set unitario                 

Campionature =  4  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-40		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  41
                                         
&)  R0280
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    Dispositivo distanziatore per la somministrazione di farmaci nebulizzati mediante 
               dosatore 

Dispositivo monopaziente che  deve essere idoneo a poter somministrare il farmaco nel circuito ventilatorio.

Confezione: 
 di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:   	
Pezzi : 200	

prezzare:   il pezzo singolo               

Campionature =  4  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-40		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  42
                                         
&)  R03010102
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:    maschera facciale  standard  ,per ventilazione non invasiva in circuito 
               bitubo

Di tipo standard monouso ,con bordo pregonfiato, per copertura naso –bocca,

Confezione: 
 di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:   adulti	
Pezzi : 200 	

prezzare:  il pezzo singolo                

Campionature =  4  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-40		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  43
                                         
&)  R03010102
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:   maschera facciale,per ventilazione non invasiva in circuito 
               bitubo
Monopaziente, adatta a coprire tutto il profilo facciale.

Confezione: 
 di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1) Misure:   adulti	
Pezzi : 15 	

prezzare:   il pezzo singolo               

Campionature =  4  pezzi	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Requisiti prestazionali/funzionali (*)	0-40		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  44
                                         
&) R03010103
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:  casco per CPAP per rianimazione ,in kit

Monopaziente, latex free, trasparente. Dotato di raccordi per il collegamento a fonte di ossigeno. I raccordi devono essere  di circa 1,5 metri  e consentire l’agevole passaggio di sondini e cateteri e fibroscopi.
Il casco deve possedere idonei sistemi di fissaggio al paziente per assicurarne un corretto posizionamento e  ridurre problemi di decubito.

Il kit deve contenere:
1 casco
1 pallone da CPAP;
1 circuito completo per collegamento a fonte di ossigeno) e relativi raccordi
1 valvola PEEP bidirezionale regolabile da 0 a 20 cm/H2O, completa di sistema di controllo di sovrapressione 

Confezione: 
di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)  diverse misure
            	
Pezzi : 200 

Prezzare: i kit singolo  
               
Campionature =  2 campioni 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Confort per paziente 	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali  complessivi  (*)	0-30		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio 

SCHEDA E - PRODOTTI RICHIESTI 

LOTTO n°  45
                                         
&)  R03010104
Sezione 1:                                                              RICHIESTO	

Descrizione 	Titolo:  casco per NIMV,in kit

Monopaziente, latex free, trasparente. Dotato di raccordi per il collegamento a ventilatore. I raccordi devono essere  di circa 1,5 metri  e consentire l’agevole passaggio di sondini e cateteri e fibroscopi.
Il casco deve possedere idonei sistemi di fissaggio al paziente per assicurarne un corretto posizionamento e  ridurre problemi di decubito.

Il kit deve contenere:
1 casco
1 circuito completo per collegamento a ventilatore e relativi raccordi

Confezione: 
di facile apertura, con caratteristiche di robustezza tali da impedire lacerazioni  accidentali,  e confezionati in confezioni secondarie contenenti un numero congruo di pezzi unitari.
Etichette:
Secondo quanto previsto dalla normativa vigente.	
Misure
e
Quantità 	
Posiz. 1)  diverse misure
            	
Pezzi : 200 

Prezzare: i kit singolo  
               
Campionature =  2 campioni 	
Sezione 2:  da compilare da parte della ditta  partecipante
DITTA PARTECIPANTE: ………………………………………………………………………….. 
PRODOTTO OFFERTO	

Denominazione prodotto
 (1)
	Fabbricante (2)	Codice prodotto attribuito dal fabbricante
(3)	Fornitore
 (4)	Codice   prodotto attribuito dal fornitore (5)	Misure
(**)	C= campionato
D= disponibile
(***)	Classif. C.N.D.
(6)	

								

								

Legenda:
La Sezione 2 deve essere compilata dalla azienda partecipante alla gara.

(1)-  Nome commerciale, modello del prodotto  presenti sul catalogo ufficiale; 
(2) - Denominazione del fabbricante (responsabile immissione in commercio ) ;
(3) - Codice commerciale del  prodotto attribuito dal fabbricante ;
(4)-  Denominazione del fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso dal fabbricante);
(5)-  Codice commerciale prodotto attribuito dal fornitore (DA INDICARE SOLO se diverso da quello attribuito  
       dal fabbricante);
(6)-  Codifica CND (Classificazione Nazionale Dispositivi ) all’ultimo livello di suddivisione.
 (**)  Indicare le misure ( Ch - F- mm - Fig. ecc.) campionate e/o disponibili e offerte . 
(***) Specificare col simbolo ( C ) se la misura/prodotto è stata/o campionata/o o col simbolo ( D ) se disponibile e , comunque,offerta/o.
&) Informazioni  identificative ad uso esclusivo interno  ASL

Data  ……………….. 
                                                                   Timbro e Firma leggibile
                                                                          del legale rappresentante dell’Azienda
                                                                       per sottoscrizione sezione 2 della Scheda E

SCHEDA D    ( Riservata alla Commissione Tecnica ASL)                               max 40 punti
Criteri specifici di manualità,tecniche in uso, indirizzi terapeutici degli operatori, requisiti prestazionali e funzionali, utilizzati dalla Commissione tecnica per la valutazione relativa	
CRITERI VALUTATIVI	RANGE PUNTEGGIO		
Confort per paziente 	0-10		
Requisiti prestazionali/funzionali  complessivi  (*)	0-30		
Nota (*) = Sono esclusi  dalla ammissione alla gara i concorrenti che non abbiano ottenuto più della metà del punteggio massimo previsto (quale valore soglia) per questo criterio